O,O-Diethyldithiophosphat

Strukturformel
Allgemeines
Name	O,O-Diethyldithiophosphat
Andere Namen	Dithiophosphorsäure-O,O-diethylester DEPA
Summenformel	C4H11O2PS2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 298-06-6 EG-Nummer 206-055-9 ECHA-InfoCard 100.005.506 PubChem 9274 Wikidata Q309536
Eigenschaften
Molare Masse	186,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,17 g·cm−3 (20 °C)[1]
Siedepunkt	105–108 (20 hPa)[1]
Dampfdruck	0,66 hPa (57 °C) mbar (°C)[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser (330 g·l−1 bei 25 °C)[1]
Brechungsindex	1,512 (20 °C, 589 nm)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​332​‐​314​‐​400 P: 273​‐​280​‐​301+330+331​‐​305+351+338​‐​304+340[1]
Toxikologische Daten	1470 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

O,O-Diethyldithiophosphat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphorsäureester.

O,O-Diethyldithiophosphat kann durch Reaktion von Ethanol mit Phosphor(V)-sulfid gewonnen werden.^[2]

${\displaystyle \mathrm {4\ C_{2}H_{5}OH+P_{2}S_{5}\longrightarrow 2\ (C_{2}H_{5}O)_{2}P(S)SH+H_{2}S} }$

O,O-Diethyldithiophosphat ist eine farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, die löslich in Wasser ist.^[1]

O,O-Diethyldithiophosphat wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Insektiziden wie Chlormephos, Ethion oder Phorat verwendet.^[3]

• EPA: IUCLID-Dataset O,O-diethyl dithiophosphate (PDF; 617 kB)

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Datenblatt O,O-Diethyldithiophosphat bei Merck, abgerufen am 14. Juni 2012.
2. ↑ Patentanmeldung EP0036485B1: Verfahren zur Umsetzung von Alkoholen und/oder Phenolen mit Phosphorpentasulfid. Angemeldet am 17. Februar 1981, veröffentlicht am 6. Mai 1983, Anmelder: Höchst, Erfinder: Werner Krause, Jürgen Grosse, Werner Klose.‌
3. ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. Elsevier, 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5, S. 362 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).