Natriumbutyrat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Natriumbutyrat
Andere Namen	Natriumbutanoat Natrium butyricum Buttersäure Natriumsalz Butansäure Natriumsalz
Summenformel	C4H7NaO2
Kurzbeschreibung	hygroskopisches weißes Pulver mit unangenehmem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 156-54-7 EG-Nummer 205-857-6 ECHA-InfoCard 100.005.326 PubChem 5222465 Wikidata Q305004
Eigenschaften
Molare Masse	110,09 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	0,96 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	244 °C[1] 250–253 °C[3][4]
Löslichkeit	gut in Wasser[1] nahezu unlöslich in Diethylether[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [5] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 280​‐​332+313​‐​337+313​‐​302+352​‐​305+351+338 [5]
Toxikologische Daten	2940 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1][2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Natriumbutyrat ist ein weißes hygroskopisches Natriumsalz der Buttersäure. Es hat einen unangenehmen Geruch und ist stabil gegenüber Licht und Hitze.^[1]

Synthese

Natriumbutyrat kann durch Salzbildungsreaktion aus Natriumhydroxid und Buttersäure hergestellt werden.

Verwendung

Natriumbutyrat findet als Zusatzstoff für Tierfuttermittel Verwendung.^[6] Es wird in der Medizin als Nährstoff für Darmzellen eingesetzt, und es beschleunigt die Regeneration der Darmschleimhaut. Ferner beeinflusst es das Wachstum von Darmkrebszellen^[7] und ist unter dem Namen Sobutir^® im Handel.^[8] Untersuchungen haben ergeben, dass Natriumbutyrat möglicherweise für die Behandlung von spinaler Muskelatrophie geeignet sein könnte.^[9] Zur Prophylaxe der radiogenen Proktitis wurde es von der Europäischen Kommission unter der Nummer EU/3/05/284 in das Gemeinschaftsregister für Arzneimittel für seltene Leiden eingetragen.^[10]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g} Datenblatt Natriumbutyrat bei Merck, abgerufen am 19. Mai 2010.
2. ↑ ^{a b} Eintrag bei www.chemikalienlexikon.de, abgerufen am 19. Mai 2010.
3. ↑ Datenblatt Natriumbutyrat bei AlfaAesar, abgerufen am 19. Mai 2010 (PDF) (JavaScript erforderlich).
4. ↑ Datenblatt Natriumbutyrat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Juni 2011 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
5. ↑ ^{a b} Eintrag zu Natriumbutyrat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
6. ↑ Olof Dietz, Bernhard Huskamp (Hrsg.): Handbuch Pferdepraxis. Georg Thieme Verlag, 2006, ISBN 3-8304-1028-X, S. 443 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
7. ↑ Aldo Roda, Patrizia Simoni, Maria Magliulo, Paolo Nanni, Mario Baraldini, Giulia Roda, Enrico Roda: A new oral formulation for the release of sodium butyrate in the ileo-cecal region and colon. In: World Journal of Gastroenterology. Band 13, Nr. 7, 21. Februar 2007, S. 1079–1084, doi:10.3748/wjg.v13.i7.1079, PMC 4146871 (freier Volltext). 
8. ↑ Gebrauchsanweisung Sobutir. (PDF; 210 kB) (Nicht mehr online verfügbar.) In: juvalis.de. Archiviert vom Original am 12. April 2016; abgerufen am 12. April 2016. 
9. ↑ J. G. Chang, H. M. Hsieh-Li, Y. J. Jong, N. M. Wang, C. H. Tsai, H. Li: Treatment of spinal muscular atrophy by sodium butyrate. In: Proc Natl Acad Sci U S A. 98, Nr. 17, 14. August 2001, S. 9808–9813. PMID 11504946 PMC 55534 (freier Volltext).
10. ↑ EMA: Public summary of positive opinion for orphan designation of sodium butyrate (rectal use) for the prevention of radiation proctitis (PDF; 53 kB), 29. Juni 2005.