N4-Methylcytidin

Strukturformel
Strukturformel von N4-Methylcytidin
Allgemeines
NameN4-Methylcytidin
Andere Namen
  • m4C (Kurzcode)
  • 1-β-D-Ribofuranosyl-4-methylamino-pyrimidin-2-on
  • 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-methylamino-pyrimidin-2-on
SummenformelC10H15N3O5
Kurzbeschreibung

gelblicher bis beiger Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer10578-79-7
PubChem335207
ChemSpider297046
WikidataQ15632690
Eigenschaften
Molare Masse257,24 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt
  • 202–205 °C[1]
  • 61–68 °C (andere Quelle)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

N4-Methylcytidin (m4C) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der rRNA vor.[4] Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem N4-Methylcytosin. Es ist ein Derivat des Cytidins, welches an der Aminogruppe methyliert ist.

Die dimethylierte Variante ist das N4,N4-Dimethylcytidin.

Einzelnachweise

  1. a b c Eintrag zu N4-Methylcytidine bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 23. Januar 2022 (PDF).
  2. Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM, Second Edition. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4200-8351-4, S. 343 (books.google.com).
  3. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  4. Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, PMC 523672 (freier Volltext), PMID 7518580).

Weblinks

  • Modification Summary von N4-Methylcytidine in der Modomics-Datenbank, abgerufen am 13. Januar 2014.

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N4-Methylcytidin; m4C