N-Chloranilin

Strukturformel
Allgemeines
Name	N-Chloranilin
Andere Namen	N-Chloraminobenzol Phenylchloramin
Summenformel	C6H6ClN
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 24613-03-4 PubChem 258030 Wikidata Q15632807
Eigenschaften
Molare Masse	127,57 g·mol−1
Löslichkeit	zersetzt sich rasch in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

N-Chloranilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Chloramine.

Gewinnung und Darstellung

N-Chloranilin kann durch Reaktion von Anilin mit tert-Butylhypochlorit gewonnen werden.^[3]

Verwendung

N-Chloranilin wird zur Herstellung von Indolen und Oxindolen durch die Gassman-Indol-Synthese beziehungsweise die Gassman-Oxindol-Synthese verwendet.^[3][4]

Einzelnachweise

1. ↑ S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects: C. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 0-85404-813-8, S. 280 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ ^{a b} Jie Jack Li: Name Reactions in Heterocyclic Chemistry II. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 1-118-09285-6, S. 134 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ William J. Houlihan: The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Indoles. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 0-470-18842-1, S. 216 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).