N,N′-Disalicyliden-1,2-diaminopropan

Strukturformel
Struktur ohne Angabe der Stereochemie
Allgemeines
Name	N,N′-Disalicyliden-1,2-diaminopropan
Andere Namen	Keromet MD Cuvan 80 Copper inhibitor 6-([2-[(6-Oxocyclohexa-2,4-dien-1-yliden)methylamino]propylamino)­methyl]cyclohexa-2,4-dien-1-on
Summenformel	C17H18N2O2
Kurzbeschreibung	gelber kristalliner Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 94-91-7 EG-Nummer 202-374-2 ECHA-InfoCard 100.002.159 PubChem 7210 ChemSpider 21159428 Wikidata Q61578045
Eigenschaften
Molare Masse	282,34 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,162 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	53 °C[1]
Löslichkeit	in Wasser 0,19 g/l bei 20 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​317​‐​360FD​‐​412 P: 201​‐​273​‐​280​‐​301+312​‐​302+352​‐​308+313[2]
Toxikologische Daten	4560 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

N,N′-Disalicyliden-1,2-diaminopropan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diamine. Es handelt sich um ein mehrzähnigen Chelatliganden, der in diesem Zusammenhang mit salpn abgekürzt wird.

Unter der Handelsbezeichnung Keromet MD wird die Substanz als Kerosin-Additiv eingesetzt, wobei sie die Funktion des Metall-Deaktivators übernimmt. Es verhindert durch Metalle katalysierte Oxidation und Polymerisation des Treibstoffs.

1. ↑ ^{a b c d} Datenblatt α,α'-Propylendinitrilodi-o-kresol Vorlage:Linktext-Check/Apostroph bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Juni 2023 (PDF).
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu alpha,alpha'-Propylendinitrilodi-o-kresol Vorlage:Linktext-Check/Apostroph in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Eintrag zu N,N′-Bis(salicylidene)-1,2-propanediamine bei TCI Europe, abgerufen am 1. Februar 2018.