Myristinsäureisopropylester

Strukturformel
Allgemeines
Name	Myristinsäureisopropylester
Andere Namen	Isopropylmyristat Isopropyltetradecanoat ISOPROPYL MYRISTATE (INCI)[1]
Summenformel	C17H34O2
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose Flüssigkeit[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 110-27-0 EG-Nummer 203-751-4 ECHA-InfoCard 100.003.412 PubChem 8042 ChemSpider 7751 DrugBank DB13966 Wikidata Q416222
Eigenschaften
Molare Masse	270,46 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,853 g·cm−3 (20 °C)[3]
Schmelzpunkt	0–1 °C[2]
Siedepunkt	140 °C (3 mbar)[2]
Dampfdruck	<1 hPa (20 °C)[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,05 mg·l−1 bei 20 °C)[2] mischbar mit Dichlormethan, Chloroform, Ethanol, Diethylether, fetten Ölen und mit flüssigem Paraffin[4]
Brechungsindex	1,433 (25 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Myristinsäureisopropylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester und ist ein Ester der Myristinsäure.

Vorkommen

Myristinsäureisopropylester kommt natürlich z. B. in Butter, Palmkernöl und Kokosfett vor.^[5]

Das Fruchtfleisch (rechts) der Kokosnuss ist reich an Kokosfett.

Gewinnung und Darstellung

Myristinsäureisopropylester kann durch Veresterung von Myristinsäure mit Isopropanol oder durch Umesterung von Myristinsäuremethylester mit Isopropanol gewonnen werden.^[6]

Eigenschaften

Myristinsäureisopropylester ist eine farblose geruchlose Flüssigkeit und ist der Isopropylester der Myristinsäure. Sie besitzt eine Viskosität von 5–6 mPa·s bei 20 °C und eine Verseifungszahl 202–212 mg KOH/g.^[7] Der Flammpunkt liegt bei >150 °C, die Zersetzungstemperatur bei 208 °C.^[2]

Verwendung

Myristinsäureisopropylester wird als Synthesechemikalie verwendet.^[2] Sie dient in der Kosmetik als Spreit- und Rückfettungsmittel sowie als Lösungsvermittler.^[5] Eine weitere Verwendung findet sie bei der lokalen Behandlung der Pediculosis (Kopflausbefall).^[8]

Einzelnachweise

1. ↑ Eintrag zu ISOPROPYL MYRISTATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.
2. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu Isopropylmyristat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 22. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b} David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 89. Auflage. (Internet-Version: 2009), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-316.
4. ↑ Isopropyl-myristat (Memento vom 12. Oktober 2009 im Internet Archive).
5. ↑ ^{a b} Isopropylmyristat (Chemie-Master).
6. ↑ Mohammed Jimoh, Harvey Arellano Garcia, Günter Wozny, Heiko Bock, Bernhard Gutsche: Transesterification of methyl myristate in a continuous reactive distillation column, in: European Journal of Lipid Science and Technology, 1999, Volume 101 Issue 2, S. 50–56; doi:10.1002/(SICI)1521-4133(19992)101:2<50::AID-LIPI50>3.0.CO;2-8.
7. ↑ Isopropylmyristat (Trigon) (Memento vom 31. Dezember 2011 im Internet Archive).
8. ↑ Isopropyl Myristate (Committee to Evaluate Drugs) (Memento des Originals vom 5. Januar 2012 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.health.gov.on.ca (PDF; 44 kB).