Myrcenol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Myrcenol
Andere Namen	2-Methyl-6-methylenoct-7-en-2-ol MYRCENOL (INCI)[1]
Summenformel	C10H18O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 543-39-5 EG-Nummer 208-843-8 ECHA-InfoCard 100.008.040 PubChem 10975 ChemSpider 10510 Wikidata Q411500
Eigenschaften
Molare Masse	154,25 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[2]
Dichte	0,85 g·cm−3 [3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [4] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319 P: ?
Toxikologische Daten	5300 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[5]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Myrcenol ist eine farblose Flüssigkeit mit frischem, zitrusartigen Geruch und der Summenformel C₁₀H₁₈O. Es handelt sich um einen tertiären, einwertigen, ungesättigten Monoterpen-Alkohol mit einer Dichte von 0,85 g·cm⁻³. Der Flammpunkt liegt bei 89 °C.^[3] Mit Acrolein reagiert Myrcenol an Lewis-Katalysatoren zu Lyral.

Vorkommen

Thymian (Thymus vulgaris)

Myrcenol ist ein Naturstoff und Bestandteil von Thymianöl. Er wurde auch in den Blattölen von Barosma venustu und im Öl des Hopfens nachgewiesen.^[6]

Gewinnung und Darstellung

Myrcenol kann durch Zugabe von Chlorwasserstoff zu Myrcen, gefolgt von Hydrolyse unter milden Bedingungen, dargestellt werden.^[6]

Einzelnachweise

1. ↑ Eintrag zu MYRCENOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 20. Juni 2020.
2. ↑ ^{a b} Biosynth Carbosynth: 2-Methyl-6-methylene-7-octen-2-ol | 543-39-5 | Biosynth Carbosynth, abgerufen am 29. Januar 2022
3. ↑ ^{a b} Datenblatt (The Good Scents Company).
4. ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2-methyl-6-methyleneoct-7-en-2-ol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 20. Juni 2020.
5. ↑ Eintrag zu 7-Hydroxy-7-methyl-3-methylene-1-octene in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)
6. ↑ ^{a b} D. L. J. Opdyke: Myrcenol. In: Food and Cosmetics Toxicology. Band 14, Nr. 6, 1976, ISSN 0015-6264, S. 617, doi:10.1016/S0015-6264(76)80023-5 (sciencedirect.com).