Motoneuron-Krankheit
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| G12.2 | Motoneuron-Krankheit |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Mit Motoneuron-Krankheit oder Motoneuron-Erkrankung wird eine klinisch und pathologisch inhomogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen des Motoneurones bezeichnet, die auch angeborene Formen umfasst. Es können das obere, das untere oder beide Motoneurone betroffen sein.[1]
Synonyme sind: englisch motor neuron disease; motor neurone disease; MND
Erkrankungen des oberen Motoneurones werden als spastische Spinalparalyse, die des unteren Motorneurones als spinale Muskelatrophie bezeichnet. Poliomyelitis und das Post-Polio-Syndrom betreffen gleichfalls das untere Motoneuron.
Mitunter wird die (englische) Abkürzung „MND“ synonym für die häufigste Motoneuron-Erkrankung, die Amyotrophe Lateralsklerose, verwendet.
Zu der Gruppe der Motoneuron-Krankheiten gehören:
- amyotrophe Lateralsklerose (ALS) (oberes und unteres Motoneuron)
- spastische Paraplegie (HSP) (oberes und unteres Motoneuron)
- primäre Lateralsklerose (PLS) (oberes Motoneuron)
- progressive Muskelatrophie Duchenne-Aran (PMA) (unteres Motoneuron)
- progressive Bulbärparalyse (PBP) (unteres Motoneuron bulbär)
- Pseudobulbärparalyse (oberes Motoneuron bulbär)
ferner die
Vorkommen
Die Krankheit tritt insbesondere bei Menschen auf, die regelmäßig physischer Gewalt im Kopfbereich ausgesetzt sind. Im Sportbereich sind insbesondere Rugby- oder American-Football-Spieler in den Profiligen betroffen.[2]
Einzelnachweise
- ↑ Pathology of Motor Neuron Disorders , auf emedicine.medscape.com
- ↑ Grace Xia Chen, Jeroen Douwes, Leonard H. van den Berg, Bill Glass, David McLean, Andrea Martine ’t Mannetje: Sports and trauma as risk factors for Motor Neurone Disease: New Zealand case–control study. In: Acta Neurol Scand. 31. März 2022, PMC 9321578 (freier Volltext).
