Monolignole

Als Monolignole bezeichnet man p-Cumarylalkohol (H), Coniferylalkohol (G) und Sinapylalkohol (S). Diese sind die Monomere, aus welchen sich das Biopolymer Lignin zusammensetzt. p-Cumarylalkohol, Coniferylalkohol und Sinapylalkohol sind hydroxylierte Phenylpropanoide, die sich in der Anzahl an Methoxy-Substituenten am Ring unterscheiden.^[1][2] Die in der Literatur als Abkürzung verwendeten Buchstaben beziehen sich auf die jeweiligen Grundstrukturen ohne die Propenylgruppe, also Hydroxybenzol (H), Guajacol (G) und Syringol (S).

Monolignole
Struktur:
Bezeichnung:	Cumarylalkohol	Coniferylalkohol	Sinapylalkohol
IUPAC:	4-[(1E)-3-Hydroxy-1-propen-1-yl]phenol	4-[(1E)-3-Hydroxy-1-propen-1-yl]-2-methoxyphenol	4-[(1E)-3-Hydroxy-1-propen-1-yl]-2,6-dimethoxyphenol
CAS-Nr.:	20649-40-5	32811-40-8	537-33-7
Wikidata.:	Q420084	Q418993	Q418975

1. ↑ Wout Boerjan, John Ralph, Marie Baucher: Lignin Biosynthesis. In: Annual Review of Plant Biology. Band 54, Nr. 1, Juni 2003, S. 519–546, doi:10.1146/annurev.arplant.54.031902.134938, PMID 14503002. 
2. ↑ Eintrag zu Lignin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 6. April 2022.