Mixit

Mixit
(c) Leon Hupperichs, CC BY-SA 3.0 Büschel aus feinnadeligen Mixitkristallen im Muttergestein aus Lavrio, Griechenland (Sichtfeld: 9 mm)
Allgemeines und Klassifikation
Chemische Formel	BiCu6[(OH)6|(AsO4)3] • 3H2O[1]
Mineralklasse (und ggf. Abteilung)	Phosphate, Arsenate und Vanadate
System-Nr. nach Strunz und nach Dana	08.DL.15 (8. Auflage: VII/D.53) 42.05.01.01
Kristallographische Daten
Kristallsystem	hexagonal
Kristallklasse; Symbol	hexagonal-dipyramidal 6/m[2]
Raumgruppe (Nr.)	P63/m[1] (Nr. 176)
Gitterparameter	a = 13,64 Å; c = 5,92 Å[1]
Formeleinheiten	Z = 2[1]
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte	3 bis 4[3]
Dichte (g/cm3)	gemessen: 3,79 bis 3,83; berechnet: [4,04][3]
Spaltbarkeit	Bitte ergänzen!
Bruch; Tenazität	uneben
Farbe	smaragdgrün, blaugrün, hellblau, hellgrün, weißlich
Strichfarbe	hellbläulichgrün[3]
Transparenz	durchsichtig bis durchscheinend
Glanz	Diamantglanz bis Seidenglanz
Kristalloptik
Brechungsindizes	nω = 1,743 bis 1,749 nε = 1,810 bis 1,830[4]
Doppelbrechung	δ = 0,067[4]
Optischer Charakter	einachsig positiv
Pleochroismus	sichtbar: ω = farblos; ε = kräftig grün[4]

Mixit ist ein eher selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“. Es kristallisiert im hexagonalen Kristallsystem mit der chemischen Zusammensetzung BiCu₆[(OH)₆|(AsO₄)₃] • 3H₂O^[1], ist also chemisch gesehen ein wasserhaltiges Bismut-Kupfer-Arsenat.

Mixit entwickelt meist faserige bis nadelige, entlang der c-Achse gestreckte Kristalle in Form von radialstrahligen, büscheligen Mineral-Aggregaten. Seine Farbe variiert zwischen smaragdgrüner, blaugrüner, hellblauer und hellgrüner Farbe bei hellbläulichgrüner Strichfarbe.

Mit einer Mohshärte von 3 bis 4 liegt Mixit zwischen den Referenzmineralen Calcit (3) und Fluorit (4), lässt sich also leichter als Fluorit mit einem Messer ritzen. Unverletzte und mit bloßem Auge sichtbare Kristallflächen weisen einen diamantähnlichen Glanz auf, feinfaserige Aggregate dagegen schimmern seidig.

Etymologie und Geschichte

Erstmals entdeckt wurde Mixit im „Geister-Gang“ der „Rovnost Mine“ (Werner Mine) bei Jáchymov in Tschechien und beschrieben 1880 durch Albrecht Schrauf (1837–1897)^[5], der das Mineral nach seinem Entdecker, dem Bergbauingenieur Anton Mixa (1838–1906) benannte.

Klassifikation

In der mittlerweile veralteten, aber noch gebräuchlichen 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Mixit zur Mineralklasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und dort zur Abteilung der „Wasserhaltigen Phosphate mit fremden Anionen“, wo er zusammen mit Agardit-(Ce), Agardit-(Dy), Agardit-(La), Agardit-(Nd), Agardit-(Y), Calciopetersit, Goudeyit, Juanitait, Mrázekit, Petersit-(Y) und Zálesíit eine eigenständige Gruppe bildete.

Die seit 2001 gültige und von der International Mineralogical Association (IMA) verwendete 9. Auflage der Strunz'schen Mineralsystematik ordnet den Mixit ebenfalls in die Klasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und dort in die Abteilung der „Phosphate usw. mit zusätzlichen Anionen; mit H₂O“ ein. Diese Abteilung ist allerdings weiter unterteilt nach der Größe der beteiligten Kationen und dem Stoffmengenverhältnis der weiteren Anionen zum Phosphat-, Arsenat- bzw. Vanadatkomplex (RO₄), so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Mit großen und mittelgroßen Kationen; (OH usw.) : RO₄ = 2 : 1“ zu finden ist, wo es als Namensgeber die „Mixitgruppe“ mit der System-Nr. 8.DL.15 und den weiteren Mitgliedern Agardit-(Ce), Agardit-(La), Agardit-(Nd), Agardit-(Y), Calciopetersit, Goudeyit, Petersit-(Y), Plumboagardit und Zálesíit bildet.

Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Mixit in die Klasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und dort in die Abteilung der „Wasserhaltigen Phosphate etc., mit Hydroxyl oder Halogen“ ein. Hier ist er ebenfalls als Namensgeber der „Mixitgruppe“ mit der System-Nr. 42.05.01 und den weiteren Mitgliedern Agardit-(Ce), Agardit-(Dy), Agardit-(La), Agardit-(Nd), Agardit-(Y), Goudeyit, Plumboagardit und Zálesíit innerhalb der Unterabteilung der „Wasserhaltigen Phosphate etc., mit Hydroxyl oder Halogen mit (A)₂(XO₄)Z_q × x(H₂O)“ zu finden.

Bildung und Fundorte

(c) Rob Lavinsky, iRocks.com – CC-BY-SA-3.0

Türkisblaue Mixitkristalle im Muttergestein aus Wittichen im Schwarzwald (Gesamtgröße der Stufe: 4,4 × 3 × 2,9 cm)

Mixit bildet sich als Sekundärmineral in der Oxidationszone von Kupfer-Lagerstätten. Begleitminerale sind unter anderem Atelestit, Baryt, gediegen Bismut, Bismutit, Erythrin, Malachit und Smaltit.

Als eher selten vorkommende Mineralbildung kann Mixit an verschiedenen Fundorten zum Teil zwar reichlich vorhanden sein, insgesamt gesehen ist es aber wenig verbreitet. Bisher (Stand: 2011) sind etwa 140 Fundorte bekannt.^[6] Neben seiner Typlokalität Jáchymov trat das Mineral in Tschechien noch in der Umgebung von Karlsbad und Schönfeld (Krásno), am Slavkovský štít sowie bei Dubí und Krupka im Erzgebirge auf.

In Deutschland fand sich Mixit an vielen Stellen im Schwarzwald in Baden-Württemberg, so unter anderem in mehreren Gruben bei Wittichen und der bekannten Grube Clara bei Oberwolfach. Des Weiteren wurde auch an der Hartkoppe bei Sailauf in Bayern, bei Gadernheim und Reichenbach in der hessischen Gemeinde Lautertal, bei Hasserode in Sachsen-Anhalt, an mehreren Stellen in der Umgebung von Johanngeorgenstadt, Schneeberg und Schwarzenberg im sächsischen Erzgebirge, bei Tirpersdorf und Mechelgrün in der Gemeinde Neuensalz im Vogtland in Sachsen sowie bei Ullersreuth in Thüringen Mixit gefunden.

In der Schweiz konnte das Mineral bisher nur bei Saint-Luc VS im Kanton Wallis entdeckt werden.

Ein bekannter Fundort ist auch das antike Bergbaugebiet um Lavrio in Griechenland, wo schöne Aggregate mit büscheligen Mixitkristallen gefunden wurden.

Weitere Fundorte liegen unter anderem in Argentinien, Australien, Chile, Frankreich, Italien, Japan, Mexiko, Namibia, Polen, Spanien, England und Schottland im Vereinigten Königreich (Großbritannien) sowie Arizona, Colorado, Kalifornien, Nevada, New Mexico und Utah in den Vereinigten Staaten (USA).^[4]

Kristallstruktur

Mixit kristallisiert isotyp mit Agardit^[7] im hexagonalen Kristallsystem in der Raumgruppe P6₃/m (Raumgruppen-Nr. 176)Vorlage:Raumgruppe/176 mit den Gitterparametern a = 13,64 Å und c = 5,92 Å (c/a = 0,434) sowie 2 Formeleinheiten pro Elementarzelle.^[1]

Mixit bildet mit den Endgliedern der Agardit-Reihe eine lückenlose Mischkristallreihe, deren einzelne Mitglieder sich anhand der enthaltenen Metallkationen unterscheiden. Eine genaue Bestimmung ist daher im Zweifelsfall nur durch Kristallstrukturanalysen möglich.

Siehe auch

• Liste der Minerale

Literatur

• A. Schrauf: Mixit, ein neues Kupferwismuthhydroarsenat (PDF; 455 kB), in: P. Groth (Hrsg.): Zeitschrift für Krystallographie und Mineralogie, Band 4, Leipzig 1880, S. 277–281
• Kurt Walenta (1960): Chlorotil und Mixit, in: Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte: S. 223–236
• K. Mereiter, A. Preisinger (1986): Kristallstrukturdaten der Wismutminerale Atelestit, Mixit, und Pucherit, in: Anzeiger der Österreichische Akademie der Wissenschaften, Mathematisch-naturwissenschaftliche Klasse, Anzeiger: 123: S. 79–81
• Petr Korbel, Milan Novák: Mineralien-Enzyklopädie. Nebel Verlag GmbH, Eggolsheim 2002, ISBN 3-89555-076-0, S. 189 (Dörfler Natur). 

Weblinks

Commons: Mixite – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

• Mineralienatlas:Mixit (Wiki)

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e} Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. 9. Auflage. E. Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 517. 
2. ↑ Webmineral – Mixite (englisch)
3. ↑ ^{a b c} Handbook of Mineralogy – Mixite (englisch, PDF 63,6 kB)
4. ↑ ^{a b c d} Mixite bei mindat.org (engl.)
5. ↑ Schrauf Albrecht. In: Österreichisches Biographisches Lexikon 1815–1950 (ÖBL). Band 11, Verlag der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, Wien 1999, ISBN 3-7001-2803-7, S. 181.
6. ↑ Mindat - Anzahl der Fundorte bei mindat.org
7. ↑ Paul Ramdohr, Hugo Strunz: Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie. 16. Auflage. Ferdinand Enke Verlag, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-82986-8, S. 653.