Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q87.0 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom (MFDM) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Kleinwuchs, Intelligenzminderung, mandibulo-faziale Dysostose, Mikrozephalie und Gaumenspalte.[1]
Synonyme sind: englisch Mandibulofacial Dysostosis, Guion-Almeida Type; Mfdga; Mandibulofacial Dysostosis With Microcephaly; Growth And Mental Retardation, Mandibulofacial Dysostosis, Microcephaly, And Cleft Palate
Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 2000 durch die brasilianische Humangenetikerin Maria Leine Guion-Almeida und Mitarbeiter.[2]
Verbreitung
Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurden nur wenige Kinder beschrieben. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.[1]
Ursache
Der Erkrankung liegen Mutationen im EFTUD2-Gen im Chromosom 17 am Genort q21.31 zugrunde.[3]
Klinische Erscheinungen
Klinische Kriterien sind:[1][4]
- Manifestation Kleinkindalter
- mandibulo-faziale Dysostose mit Oberkieferhypoplasie, prominente Glabella, breite Nasenwurzel, häufig Gesichtsasymmetrie
- Mikrozephalie, Minderwuchs
- geistige Behinderung, stark verzögerter Sprechbeginn
- Ohrmuschelfehlbildungen
- Ösophagusatresie, Tracheo-ösophageale Fistel
Differentialdiagnose
Abzugrenzen sind:[4]
- Treacher-Collins-Syndrom
- Nager-Syndrom
- CHARGE-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Syndrom
- Kraniofaziale Mikrosomie
- Akrofaziale Dysostose AFD Typ Genee-Wiedemann
Literatur
- M. L. Guion-Almeida, S. Vendramini-Pittoli, M. R. Passos-Bueno, R. M. Zechi-Ceide: Mandibulofacial syndrome with growth and mental retardation, microcephaly, ear anomalies with skin tags, and cleft palate in a mother and her son: autosomal dominant or X-linked syndrome? In: American journal of medical genetics. Part A. Bd. 149A, Nr. 12, Dezember 2009, S. 2762–2764, doi:10.1002/ajmg.a.32816, PMID 19921636.
- R. Smigiel, N. Bezniakow, A. Jakubiak, M. Błoch, D. Patkowski, E. Obersztyn, M. M. Sasiadek: Phenotype analysis of Polish patients with mandibulofacial dysostosis type Guion-Almeida associated with esophageal atresia and choanal atresia caused by EFTUD2 gene mutations. In: Journal of applied genetics. Bd. 56, Nr. 2, Mai 2015, S. 199–204, doi:10.1007/s13353-014-0255-4, PMID 25387991.
Einzelnachweise
- ↑ a b c Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ M. L. Guion-Almeida, N. M. Kokitsu-Nakata, A. Richieri-Costa: Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? In: Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders Bd. 3, 2000, S. 25–29
- ↑ Mandibulofacial dysostosis, Guion-Almeida type. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ a b Gene Reviews
