Liste von Namensreaktionen

Namensreaktionen sind Reaktionen und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, die bekannt genug sind oder häufig genug verwendet werden, um einen Namen zu tragen. Die Reaktionen sind entweder nach ihren Entdeckern oder nach einer Chemikalie benannt. Es gibt Bücher, die sich ausschließlich mit Namensreaktionen befassen.

A

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Achmatowicz-ReaktionOsman AchmatowiczUmlagerung von Furanen zu Dihydropyranen
Acyloin-KondensationSynthese von Acyloinen (β-Hydroxyketonen) durch reduktive Dimerisierung aliphatischer CarbonsäureesterRühlmann-Variante
Albright-Goldman-OxidationJ. Donald Albright und Leon GoldmanSynthese von Aldehyden aus primären Alkoholen bzw. von Ketonen aus sekundären Alkoholen durch Oxidation mit Dimethylsulfoxid und Essigsäureanhydrid
Alder-Rickert-ReaktionKurt Alder und Hans RickertErweiterung der Diels-Alder-Reaktion
Algar-Flynn-Oyamada-ReaktionJoseph Algar und John P. Flynn, T. Omayada[1]Synthese von Flavonolen aus Chalkonen
Alder-En-ReaktionKurt Alderpericyclische Reaktion zur Synthese von AlkenenSchenck-En-Reaktion
AldolreaktionCharles Adolphe Wurtz und Alexander Porfirjewitsch BorodinAdditionsreaktionen zwischen Aldehyden und/oder Ketonen unter Säure-/Basen-Katalyse
AlkenmetatheseYves ChauvinOlefinumlagerung
Allan-Robinson-KondensationJames Allan und Robert RobinsonDarstellung von Flavonen oder Isoflavonen durch Kondensation von o-Hydroxyarylketonen mit Anhydriden aromatischer Carbonsäuren
Amadori-UmlagerungMario Amadorizweiter Schritt der sogenannten Maillard-Reaktion, einer nichtenzymatischen Bräunung
Andrussow-VerfahrenLeonid AndrussowIndustrielle Synthese von Blausäure aus Methan und Ammoniak
Angeli-Rimini-ReaktionAngelo Angeli und Enrico RiminiFarbreaktion zum Nachweis von Aldehyden
Anschütz-Anthracen-SyntheseRichard AnschützUmsetzung von Benzol mit Bromethen
Appel-ReaktionRolf AppelUmsetzung von Alkoholen in Alkylhalogenide
Arbusow-ReaktionAlexander Jerminingeldowitsch ArbusowHerstellung alkylierter Phosphorsäureester (auch: Michaelis-Arbusow-Reaktion)
Arens-van-Dorp-ReaktionJ. F. Arens und D. A. van DorpSynthese von α,β-ungesättigten AldehydenIsler-Modifikation
Arndt-Eistert-HomologisierungFritz Arndt und Bernd EistertKettenverlängerung von Carbonsäuren oder Ketonen mit Diazomethan
Asinger-ReaktionFriedrich AsingerSynthese von 3-Thiazolinen (Mehrkomponentenreaktion)Synthese von 3-Oxazolinen
Aston-Greenburg-UmlagerungJ. G. Aston und R. B. GreenburgSynthese von Estern mit tertiärem α-Kohlenstoffatom
Atherton-Todd-ReaktionF. R. Atherton, H. T. Openshaw und Alexander Robertus ToddUmwandlung von Dialkylphosphiten in Dialkylchlorphosphate
Aza-Claisen-UmlagerungLudwig Claisen
Auwers-SyntheseKarl von AuwersSynthese von Flavonolen aus Cumaronen
Aza-Cope-UmlagerungArthur C. Cope
Aza-Wittig-ReaktionGeorg Wittig
AzokupplungReaktion von Diazoniumsalzen mit aktivierten Aromaten zu Azo-Verbindungen

B

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Baddeley-IsomerisierungGeorge BaddeleyUmlagerung einer Alkylgruppe in Polyalkylbenzolen
Baekeland-Manasse-Lederer-ReaktionAdolf von BaeyerSynthese von Phenolharzen aus Phenol und Aldehyden
Baeyer-Diarylmethan-SyntheseAdolf von BaeyerElektrophile aromatische Substitution zur Herstellung von Diarylmethanen
Baeyer-Indol-SyntheseAdolf von Baeyer und Adolph EmmerlingSynthese von Indolen
Baeyer-Oxindol-SyntheseAdolf von BaeyerSynthese von Oxindolen
Baeyer-PyridinsyntheseAdolf von BaeyerSynthese von Pyridin-Derivaten
Baeyer-Villiger-OxidationAdolf von Baeyer und Victor VilligerOxidation von Ketonen zu Estern mit Peroxycarbonsäuren
Balsohn-AlkylierungM. BalsohnAlkylierung von Aromaten mittels Alkenen
Bailey-Peptid-SyntheseJ. L. BaileyUmsetzung Leuchs’scher Anhydride mit Aminosäuren oder Peptid-Estern
Baker-Ollis-Sydnon-SyntheseJohn Campbell Earl und Alan W. MackneySynthese von Sydnonen
Baker-Venkataraman-UmlagerungWilson Baker und K. VenkataramanSynthese von 1,3-Diketon substituierten Phenolderivaten
Baljet-ReaktionReaktion zum Nachweis und zur kolorimetrischen Bestimmung von Cardenoliden
Bally-Scholl-ReaktionOscar Bally und Roland SchollSynthese von Benzanthron aus Anthrachinon
Balz-Schiemann-Reaktion (Schiemann-Reaktion)Günther Balz und Günther SchiemannSynthese von Fluor-Arylen aus Aryldiazoniumsalz
Bamberger-UmlagerungEugen BambergerUmlagerung von aromatischen Hydroxylaminen zu p-Hydroxyaromaten
Bamford-Stevens-ReaktionWilliam Randall Bamford und Thomas Stevens Stevensbaseninduzierte Umwandlung von Tosylhydrazonen in Alkene
Barbier-ReaktionPhilippe BarbierSynthese von sekundären und tertiären Alkoholen
Bardhan-Sengupta-SyntheseJogendra Chandra Bardhan und Suresh Chandra SenguptaSynthese von Phenanthren
Bargellini-ReaktionGuido BargelliniSynthese von β-Heteroatom-substituierten 2-Methylpropansäurederivaten
Bart-ReaktionHeinrich BartSynthese von Arylarsonsäuren aus Diazoniumsalzen
Bartoli-Indol-SyntheseGiuseppe BartoliSynthese von 7-substituierten Indolen aus ortho-substituierten Nitrobenzolen
Barton-ArylierungDerek H. R. BartonArylierung von Phenolen, Enolen, Azolen und Aminen mittels Organobismutverbindungen
Barton-DecarboxylierungDerek H. R. Bartonradikalische Decarboxylierung einer Carbonsäure
Barton-McCombie-DesoxygenierungDerek H. R. Barton und Stuart W. McCombieradikalische Reaktion zur Entfernung von endständigen organischen Gruppen, etwa aus Carbonsäurehalogeniden
Barton-ReaktionDerek H. R. Bartonδ-Nitrosoalkohole aus Salpetrigsäureestern
Barton-Zard-ReaktionDerek H. R. Barton und Samir ZardDarstellung von Pyrrolderivaten aus Isonitrilen und Nitroalkenen
Batcho-Leimgruber-Indol-SyntheseAndrew D. Batcho und Willy LeimgruberSynthese von Indol aus ortho-Nitrotoluol
Baylis-Hillman-ReaktionAnthony B. Baylis und Melville E. D. HillmanSynthese von α-Hydroxyvinylcarbonylen aus Vinylketon oder -ester, Aldehyd und Base
Béchamp-ReduktionAntoine BéchampReduktion von aromatischen Nitroverbindungen mit Eisen in Salzsäure
Beckmann-UmlagerungErnst BeckmannUmlagerung am Stickstoffatom: Umsetzung von Ketonen über Oxime zu Carbonsäureamiden
Beirut-ReaktionMakhluf J. Haddadin und Costas H. IssidoridesSynthese von Chinoxalin-N,N'-dioxiden
Belousov-Zhabotinsky-ReaktionBoris Pawlowitsch Beloussow und Anatoli Markowitsch Schabotinskikomplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten
Benary-ReaktionErich BénarySynthese von α,β-ungesättigten Ketonen aus Dialkylamino-Vinylketonen
Benedict-ReaktionStanley BenedictNachweisreaktion für reduzierende Zucker, Flavonoide und Cumarine
Benzidin-UmlagerungNikolai Nikolajewitsch SininUmsetzung von N, N'-Diphenylhydrazinen (Hydrazobenzol) zu p-Bisanilinen (1-Amino-4-(4-aminophenyl)benzol, Benzidin)
Benzilsäure-UmlagerungJustus von LiebigUmsetzung von 1,2-Diketonen zu α-Hydroxy-carbonsäuren
Benzoin-AdditionArthur LapworthSynthese von α-Hydroxyketonen aus aromatischen Aldehyden
Bergman-CyclisierungRobert G. BergmanThermische Umlagerung von Endiinen in Benzol-Diradikale
Bergmann-AbbauMax BergmannSpaltung von Peptiden
Bergmann-Azlacton-SyntheseMax BergmannSynthese von Peptiden
Bernthsen-ReaktionAugust BernthsenSynthese von Acridinen aus Diarylaminen und Carbonsäuren
Betti-ReaktionMario BettiUmsetzung von Aldehyden, primären und sekundären Aminen und aromatischen Verbindungen mit einer Hydroxygruppe
Biginelli-ReaktionPietro BiginelliSynthese von Tetrahydropyrimidonen
Birch-ReduktionArthur BirchReduktion von Aromaten zu 1,4-Dienen
Bischler-Möhlau-IndolsyntheseAugust Bischler und Richard MöhlauIndolsynthese aus Anilinen und α-Bromketonenα-Hydroxyketone einsetzbar
Bischler-Napieralski-ReaktionAugust Bischler und Bernard NapieralskiCyclisierung von Amiden mit POCl3
Blaise-KetonsyntheseEdmond BlaiseSynthese von Ketonen durch Umsetzung einer zinkorganischen Verbindung mit einem Acylhalogenide
Blaise-ReaktionEdmond Blaiseein α-Bromester reagiert mit einem Nitril zu einem β-Ketoester
Blanc-ReaktionGustave Louis BlancChlormethylierung von Aromaten
Bodroux-Amid-SyntheseFernand BodrouxDarstellung von substituierte Amiden aus aromatischen oder aliphatischen Estern und einem Aminomagnesiumhalogenid
Bodroux-Tschitschibabin-AldehydsyntheseAlexei Jewgenjewitsch Tschitschibabin und Fernand BodrouxUmsetzung von Orthoameisensäureestern mit Grignard-Reagenzien
Boekelheide-ReaktionVirgil BoekelheideUmsetzung von 2-Methylpyridin-N-oxid und verwandter Verbindungen zu 2-Hydroxymethylpyridin und verwandter Verbindungen
Boekelheide-UmlagerungVirgil Boekelheide
Bohn-Schmidt-ReaktionRené Bohn und Robert Emanuel SchmidtReaktion zur Herstellung von Polyhydroxyanthrachinonen
Bönnemann-SyntheseHelmut BönnemannHerstellung von Pyridinen aus einem Nitril und einem Alkin
Boord-Olefin-SyntheseCecil E. BoordHerstellung von Alkenen
Borsche-Berkhout-ReaktionWalther Borsche und Albert Dirk BerkhoutDarstellung von 1,3–Benzodioxan aus Phenolen und Aldehyden
Borsche-Drechsel-CyclisierungWalther Borsche und Edmund DrechselSynthese stickstoffhaltiger Heterocyclen aus Phenylhydrazonen
Bosch-ReaktionCarl BoschReaktion von Kohlenstoffdioxid mit Wasserstoff zu elementarem Kohlenstoff (Graphit), Wasser und Wärme
Boulton-Katritzky-UmlagerungA. John Boulton und Alan Katritzkycyclische Umlagerung von Heterocyclen
Bourguel-Alkin-SyntheseMaurice BourguelSynthese von Alkinen aus 2,3-Dibrom-1-propen
Bouveault-Aldehyd-SyntheseLouis BouveaultUmsetzung von Formamiden mit Grignard-Reagenzien
Bouveault-Blanc-ReaktionLouis Bouveault und Gustave Louis BlancReduktion von Estern mit Natrium zu Alkoholen
Boyland-Sims-OxidationEric Boyland und Peter SimsOxidation von Anilinen zu ortho-Aminophenolen
Bradsher-Cyclisierung
(Bradsher-Reaktion)
Charles K. BradsherSynthese von verschiedenen polycyclischen, aromatischen Verbindungen durch säurekatalysierte Cyclisierung
Brandi-Guarna-ReaktionAlberto Brandi und Antonio GuarnaSynthese von Tetrahydro-4-pyridonen aus einem Nitron und einem Alkylidencyclopropan
Bray-Liebhafsky-ReaktionWilliam C. Bray und Herman A. Liebhafskykomplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten
Brellochs-ReaktionBernd BrellochsSynthese von Carboranen aus Aldehyden und Boranaten
Briggs-Rauscher-ReaktionThomas S. Briggs und Warren C. Rauscherkomplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten
Brook-UmlagerungAdrian Gibbs BrookIntramolekulare Wanderung einer Silylgruppe zu einem Sauerstoffatom
Brown-HydroborierungHerbert Charles BrownFunktionierung von Alkenen
Bucherer-ReaktionHans Theodor BuchererReaktion von Naphtholen zu Naphthylaminen in Gegenwart von Ammoniak und Natriumhydrogensulfit
Bucherer-Bergs-SyntheseHans Theodor Bucherer und Hermann BergsUmwandlung von Carbonylgruppen in Hydantoine
Buchner-ReaktionEduard BuchnerSynthese von Estern des Cycloheptatriens
Buchner-Curtius-Schlotterbeck-ReaktionEduard Buchner, Theodor Curtius und Fritz SchlotterbeckUmsetzung einer Carbonylverbindung (Aldehyd oder Keton) mit einem Diazoalkan
Buchwald-Hartwig-KupplungStephen L. Buchwald und John F. HartwigPalladiumkatalysierte Kupplungsreaktion eines Arylhalogenids oder -triflats mit einem primären oder sekundären Amin
Burgess-Eliminierung (Burgess-Wasserabspaltung)Edward M. Burgess

C

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Cadiot-Chodkiewicz-KupplungWładysław Chodkiewicz und Paul CadiotKupfer-katalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen
Camps-ChinolinsyntheseIcilio Guareschi und später Rudolf CampsSynthese von Hydroxychinolinen aus N-Acyl-ortho-acylanilinen
Cannizzaro-ReaktionStanislao CannizzaroDisproportionierung von Aldehyden in Alkohole und Carbonsäurengekreuzte Cannizzaro-Reaktion
Carboni-Lindsey-ReaktionR. A. Carboni und R. V. Lindsey juniorSynthese eines Pyridazins aus einem Tetrazin und einem Alken
Carroll-Umlagerung (Kimel-Cope-Umlagerung)Michael Francis Carroll, Walter Kimel und Arthur C. CopeUmlagerung von β-Ketoestern zu γ,δ-ungesättigten Ketonen
Castro-Stephens-KupplungCharles E. Castro und Robert D. StephensSynthese von aromatischen Alkinen durch Knüpfung einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung
Chan-UmlagerungTak-Hang ChanUmlagerung von einem Acyloxacetat zu einem 2-Hydroxy-3-ketoester
Chapman-UmlagerungA. W. Chapmanthermische Umlagerung von Aryliminoestern zu Carbonsäureamiden
Chromotropsäure-ReaktionNachweisreaktion für Formaldehyd
Ciamician-Dennstedt-UmlagerungGiacomo Luigi Ciamician und Max DennstedtUmwandlung von Pyrrol in halogenhaltige Pyridine
Claisen-KondensationLudwig ClaisenKondensation von Estern zu β-KetoesternStobbe-Kondensation
Claisen-Schmidt-KondensationLudwig Claisen und J. Gustav SchmidtSpezialfall der gekreuzten Aldolreaktion
Claisen-Tischtschenko-ReaktionLudwig Claisen und Wjatscheslaw Jewgenjewitsch TischtschenkoAdditionsreaktion zweier Aldehyde mit Aluminiumalkoholat als Katalysator zu Carbonsäureestern
Claisen-UmlagerungLudwig Claisen[3,3]-sigmatrope Umlagerung von Allyl-vinylethern zu ungesättigten Carbonylverbindungen
Clauson-Kaas-ReaktionNiels Clauson-KaasSynthese von N-substituierten Pyrrolen aus Dialkoxy-tetrahydrofuranen
Clayton-Jensen-ReaktionJ. O. Clayton und W. L. JensenChlorophosphorisierung von aliphatischen Kohlenwasserstoffen
Clemmensen-ReduktionErik Christian ClemmensenDesoxygenierung von Aldehyden und Ketonen im sauren Milieu
Combes-ChinolinsyntheseAlphonse CombesChinolinderivate aus Anilin und β-Diketonen
Conrad-Limpach-ChinolinsyntheseMax Conrad und Leonhard LimpachSynthese von Chinolin aus Anilin und β-Ketoestern
Cope-EliminierungArthur C. CopeEliminierungsreaktion bei N-Oxiden tertiärer Amine
Cope-UmlagerungArthur C. Cope[3,3]-sigmatrope Umlagerung bei 1,5-DienenOxy-Cope-Umlagerung
Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion (CBS-Reduktion)Elias James Corey, Saizo Shibata und Raman K. BakshiKatalytische enantioselektive Reduktion von prochiralen Ketonen zu sekundären Alkoholen
Corey-Fuchs-ReaktionElias James Corey und Philip L. FuchsSynthese von Alkinen aus Aldehyden
Corey-Gilman-Ganem-OxidationElias James Corey, Norman W. Gilman und B. E. GanemSynthese von α,β-ungesättigten Methylestern
Corey-House-ReaktionElias James Corey, Herbert O. House, Gary H. Posner und George WhitesidesLithium-Cuprate reagieren mit Halogeniden unter C-C-Kupplung
Corey-Kim-OxidationElias James Corey und Choung Un KimSynthese von Aldehyden aus primären Alkoholen sowie Ketonen aus sekundären Alkoholen
Corey-Nicolaou-MakrolactonisierungElias James Corey und Kyriacos Costa NicolaouHerstellung makrocyclischer Lactone (Makrolide)
Corey-Schmidt-OxidationElias James Corey und Greg SchmidtOxidation eines Alkohols zu einem Aldehyd oder Carbonsäureester
Corey-Seebach-ReaktionElias James Corey und Dieter SeebachUmwandlung von Aldehyden in Ketone über deprotonierte Dithioacetale
Corey-Suggs-OxidationElias James Corey und John William SuggsOxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen mit Pyridiniumchlorochromat (PCC)
Corey-Winter-EliminierungElias James Corey und Roland A. E. WinterDarstellung von Olefinen aus 1,2-Diolen
Cornforth-UmlagerungJohn W. CornforthUmlagerung von carbonylsubstituierten 1,3-Oxazolen zu isomeren 1,3-Oxazolen
Criegee-OzonolyseRudolf Criegee1,3-Cycloaddition von Ozon an Alkene und nachfolgende Umsetzungen
Criegee-UmlagerungRudolf CriegeeUmlagerung des Peroxyesters eines tertiären Alkohols in Ketone, Ester und Carbonate
Curtius-ReaktionTheodor Curtiusthermische Zersetzung von Carbonsäureaziden zu Isocyanaten und deren Folgereaktionen

D

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Dakin-ReaktionHenry Drysdale DakinSynthese von zweiwertigen Phenolen
Dakin-West-ReaktionHenry Drysdale Dakin und Randolph WestÜberführung von α-Aminosäuren in α-Acetamidoketone mittels Essigsäureanhydrid und einer Base
Danheiser-BenzanellierungRick L. Danheiser
Darzens-Glycidester-KondensationGeorges DarzensOxirancarbonsäureester durch Kettenverlängerung von Aldehyden oder Ketonen mit α-Chlor-carbonsäureestern
Darzens-HalogenierungAuguste Georges DarzensSynthese von Halogenkohlenwasserstoffen aus Alkoholen
Davidson-Oxazol-CyclisierungDavid Davidson (Chemiker)Synthese von substituierten Oxazolen aus einem O-Acylacyloin
Delépine-AldehydoxidationMarcel DelépineOxidation eines Aldehyds zur Carbonsäure mittels Silber(I)-oxid-Katalyse
Delépine-ReaktionMarcel DelépineUmsetzung primärer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu Aminen
De-Mayo-ReaktionPaul Jose de Mayo1,5-Diketoverbindungen aus enolisierbaren -Diketonen und Olefinen, Dominoreaktion aus Photoaddition und Retro-Aldol-Reaktion
Demjanow-UmlagerungNikolai Jakowlewitsch DemjanowSubstitution einer Aminogruppe durch eine Hydroxygruppe
Dess-Martin-OxidationDaniel Benjamin Dess und James Cullen MartinOxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen
DiazotierungErzeugung von Diazoniumsalzen aus Aminen
Dieckmann-KondensationWalter Dieckmannintramolekulare Claisen-Kondensation
Diels-Alder-ReaktionOtto Diels und Kurt Alder[2+4]-Cycloaddition
Dienol-Benzol-UmlagerungHans Plieninger und Rolf MüllerSynthese von einem substituierten Benzol aus einem substituierten Dienol
Dienon-Phenol-UmlagerungKarl von Auwers und Karl ZieglerSynthese von einem substituierten Phenol aus einem substituierten Dienon
Dimroth-UmlagerungOtto Dimrotheine Umlagerungsreaktion von exo- und endo-cyclischen Heteroatomen in heterocyclischen Ringen
Di-π-Methan-UmlagerungGary L. Grunewald und Howard Zimmermanphotochemische Umlagerung von 1,4-Dienen zu Vinylcyclopropanen
Doebner-Miller-ReaktionOskar Doebner und Wilhelm von MillerDarstellung von Chinolin und dessen DerivatenBeyer-Methode
Doebner-ReaktionOskar DoebnerSynthese von Säurederivaten des Chinolins
Doering-LaFlamme-AllensyntheseWilliam von Eggers Doering und Paul M. LaFlammeSynthese von Allenen aus Olefinen
Dötz-ReaktionKarl Heinz DötzBenzoanellierung über Chrom-Carben-Komplexe
Duff-ReaktionJames Cooper DuffFormylierung elektronenreicher Aromaten

E

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Eastwood-OlefinierungG. Crank und F. W. EastwoodStereospezifische Darstellung von Alkenen
Edman-AbbauPehr EdmanMethode zur Bestimmung der Aminosäuresequenz von Proteinen und Peptiden
Eglinton-ReaktionGeoffrey EglintonSynthese symmetrischer Diine aus terminalen Alkinen
Ehrlich-Sachs-ReaktionPaul Ehrlich und Franz SachsKondensation eines Methylens mit einer akomatischen Nitrosoverbindung
Einhorn-AcylierungAlfred Einhorn und Friedrich HollandtAcylierung von Alkoholen unter Verwendung von Anhydriden oder Carbonsäurehalogeniden in einem tertiären Amin wie Pyridin
Einhorn-Brunner-ReaktionAlfred Einhorn und Karl BrunnerSynthese von 1,2,4-Triazolen aus Hydrazinen und Diacylaminen
Eisleb-AlkylierungOtto EislebAlkylierungsreaktion mit einem Alkalihalogenid
Elbs-ReaktionKarl ElbsPyrolyse aromatischer Acyle zu mehrkernigen aromatischen Systemen
Elbs-OxidationKarl ElbsOxidation von Phenolen mit Persulfat
Eltekoff-HydrolyseA. EltekoffHydrolyse von Vinylhalogeniden in wässriger alkalischer Lösung zur Herstellung von Carbonylverbindungen (Aldehyde oder Ketone)
Emde-Abbau (auch Hofmann-Emde-Abbau)Hermann EmdeSpaltung von quartären Ammoniumsalzen zu tertiären Aminen und Kohlenwasserstoffen
Emmert-ReaktionBruno Emmert und Erich AsendorfHerstellung von 2-Pyridindialkylcarbinol
Enders-ReagenzDieter EndersReagenzien zur asymmetrischen Synthese (SAMP und RAMP)
Erlenmeyer-SyntheseFriedrich Gustav Karl Emil ErlenmeyerSynthese von α-Aminosäuren und α-Ketosäuren aus ungesättigten Azlactonen
Erlenmeyer-Plöchl-SyntheseFriedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer und Josef PlöchlSynthese von Azlactonen und Aminosäuren
Eschenmoser-FragmentierungAlbert EschenmoserSynthese von Alkinen aus Epoxyketonen
Eschenmoser-KupplungAlbert Fischli und Albert EschenmoserBildung von vinylogenen Amiden und Urethanen
Eschweiler-Clarke-MethylierungWilhelm Eschweiler und Hans Thacher Clarkereduktive Alkylierung von primären und sekundären Aminen zu tertiären Aminen mit Formaldehyd und Ameisensäure
EsterpyrolyseWilliam P. RatchfordDarstellung von Olefinen durch Pyrolyse von Carbonsäureestern
Étard-ReaktionAlexandre Léon ÉtardOxidation eines alkylsubstituierten Phenylderivats zu einem Aldehyd

F

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Faworski-ReaktionAlexei Jewgrafowitsch FaworskiDarstellung von α-Carbonylalken aus Alkinen und Carbonylen
Faworski-UmlagerungAlexei Jewgrafowitsch FaworskiUmlagerung von Cyclopropanon-Derivaten bzw. α-Halogenketonen zu Carbonsäuren
Feist-Bénary-ReaktionFranz Feist und Erich BénaryUmsetzung von β-Dicarbonylverbindungen mit α-Halogen-Carbonylverbindungen
Fenton-ReaktionHenry John Horstman FentonEisensalz-katalysierte Oxidation organischer Substrate
Ferrario-Ackermann-ReaktionM. E. Ferrario und Fritz AckermannCyclisierung von Diarylethern
Fétizon-OxidationMarcel Fétizon und Michel Golfiermilde Oxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen
Finkelstein-ReaktionHans FinkelsteinAustausch eines Halogenyl-Substituenten einer organischen Verbindung durch ein anderes Halogenion
Fischer-Helferich-GlykosylierungEmil Fischer und Burckhardt HelferichSäurekatalysierte Synthese von O- oder S-Glykosiden
Fischer-Hepp-UmlagerungOtto Fischer und Eduard HeppSynthese einer Nitrosoverbindung aus einem isomeren aromatischen Nitrosamine
Fischer-OxazolsyntheseEmil FischerSynthese von 2,5-substituierten Oxazolen
Fischer-Phenylhydrazin-SyntheseEmil FischerSynthese von Phenylhydrazin aus Anilin
Fischer-Tropsch-SyntheseFranz Fischer und Hans TropschHerstellung flüssiger Kohlenwasserstoffe aus Synthesegas
Fischer-VeresterungEmil Fischersaure Veresterung mit Alkohol im Überschuss
Fischersche IndolsyntheseEmil FischerDarstellung von Indolen durch Umsetzung von Arylhydrazonen mit Ketonen in Gegenwart von Lewissäuren
Fleming-Tamao-OxidationKohei Tamao und Ian FlemingSynthese von primären und sekundären Alkoholen
Flood-ReaktionE. A. FloodSynthese von Halogentrialkylsilanen aus Hexaalkyldisiloxanen
Forster-Decker-ReaktionMartin Onslow Forster und Hermann DeckerDarstellung sekundärer Amine aus primären Aminen
Forster-Diazoketon-SyntheseMartin Onslow ForsterSynthese von Diazoketonen aus α-Ketooxime und Chloramin
Franchimont-KondensationAntoine Paul Nicolas FranchimontVerknüpfung zweier α-Bromcarbonsäure-Moleküle unter Bildung einer neuen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung
Frankland-Duppa-ReaktionEdward FranklandHerstellung von 2-Hydroxycarbonsäurealkylestern
Fráter-Seebach-AlkylierungGeorg Fráter, Dieter Seebachstereospezifische Alkylierung von β-Hydroxyester in der α-Stellung
Freund-ReaktionAugust FreundSynthese von CyclopropanGustavson-Reaktion
Friedel-Crafts-AcylierungCharles Friedel und James Mason CraftsAcylierung durch elektrophile aromatische Substitution
Friedel-Crafts-AlkylierungCharles Friedel und James Mason CraftsAlkylierung durch elektrophile aromatische Substitution
Friedlaender-Chinolin-SynthesePaul FriedländerReaktion zur Herstellung von Chinolin
Fries-UmlagerungKarl Theophil FriesLewis-Säure katalysierte Umlagerung von Phenylestern zu Arylketonen
Fritsch-Buttenberg-Wiechell-UmlagerungPaul Fritsch, Wilhelm Paul Buttenberg, Heinrich G. WiechellSynthese eines Alkins aus einem 1,1-disubstituierten Vinylhalogenid
Fukuyama-AminsyntheseTohru FukuyamaZweischrittige Synthese von sekundären Aminen aus primären Aminen
Fukuyama-IndolsyntheseTohru FukuyamaIndole über radikalische Intermediate
Fukuyama-ReduktionTohru FukuyamaSynthese von Aldehyden aus Thiolestern mit Triethylsilan in Gegenwart eines Palladium-Katalysators
Fürstner-Indol-SyntheseAlois FürstnerIndole aus o-Acylanilinamiden nach dem Mechanismus der McMurry-Reaktion

G

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Gabriel-Colman-UmlagerungSiegmund Gabriel und James ColmanSynthese von substituierten Isochinolinen
Gabriel-SyntheseSiegmund GabrielSynthese primärer Amine aus Alkylhalogeniden und Phthalimidkalium
Gassman-Indol-SynthesePaul G. GassmanSynthese von substituierten Indolen aus aromatische Aminen
Gassman-Oxindol-SynthesePaul G. GassmanSynthese von Oxindolen
Gassman-ReaktionPaul G. GassmanSynthese von ortho-alkylierten Anilinen
Gattermann-ReaktionLudwig GattermannHerstellung von aromatischen Halogeniden oder aromatischen Nitrilen durch Zersetzung entsprechender Diazoniumsalze in Gegenwart von Kupferpulver
Gattermann-SyntheseLudwig GattermannFormylierung von Aromaten mit HCN, HCl und Lewis-Säuren
Gattermann-Adams-SyntheseLudwig Gattermann und Roger AdamsFormylierung von Aromaten mit ZnCN2, HCl und Lewis-Säuren
Gattermann-Koch-SyntheseLudwig Gattermann und Julius Arnold KochFormylierung von Aromaten mit CO, HCl und Lewis-Säuren
Gewald-ReaktionKarl GewaldSynthese von substituierten 2-Aminothiophenen
Ghosez-CyclisierungLéon GhosezSynthese von δ-Lactonen
Gibbs-Wohl-Naphthalin-OxidationHarry D. Gibbs und Courtney ConoverSynthese von Phthalsäureanhydrid aus Naphthalin
Gilman-Speeter-KondensationHenry Gilman und Merrill E. SpeeterSynthese eines β-Lactams aus einem Reformatzki-Reagenz und einem Imin
Gilman-Van-Ess-SyntheseHenry Gilman und Paul R. van EssSynthese von Ketonen aus Carbonsäuren und Lithium-Alkyl-Verbindungen
Glaser-KupplungCarl GlaserKupfer-katalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen
Glycolspaltung (Criegee-Glycolspaltung)Rudolf Criegeeoxidative Spaltung vicinaler Diole
Glyoxalin-Methode (Imidazol-Methode)Daan Van Leusen und Albert M. Van LeusenSynthese von Imidazolen aus Aminen, Glyoxal, Aldehyden und Ammoniak
Gomberg-Bachmann-ReaktionMoses Gomberg und Werner Emmanuel BachmannSynthese von unsymmetrischen Biphenylen
Gomberg-RadikalreaktionMoses GombergSynthese des Triphenylmethylradikals
Gould-Jacobs-ReaktionGordon Gould und Walter Abraham JacobsHerstellung von Chinolinderivaten
Graebe-Ullmann-SyntheseCarl Graebe und Fritz UllmannSynthese von Carbazolen
Gribble-AminierungGordon W. GribbleSynthese von Indolinen
Grignard-AbbauWilhelm SteinkopfDehalogenierung von Polyhalogenverbindungen
Grignard-ReaktionVictor GrignardUmsetzungen von Grignard-Reagenzien mit ElektrophilenOrgano-Lithium-Reaktion
Grignard-ReduktionVictor GrignardNebenreaktion zur Grignard-Reaktion bei der Umsetzung von sterisch gehinderten Grignard-Reagenzien mit Ketonen
Grob-FragmentierungCyril A. GrobZerlegung einer Verbindung in drei Fragmente
Grosheintz-Fischer-Reissert-Aldehyd-SyntheseJean M. Grosheintz, Hermann Otto Laurenz Fischer und Arnold ReissertHerstellung von Aldehyden aus dem entsprechenden Säurechlorid
Grundmann-Aldehyd-SyntheseChristoph GrundmannSynthese von Aldehyden aus Carbonsäurechloriden
Guareschi-ReaktionIcilio GuareschiSynthese von Pyridinderivaten
Guerbet-KondensationMarcel GuerbetSynthese von längerkettigeren Alkoholen aus primären oder sekundären Alkoholen
Gustavson-ReaktionGawriil Gawriilowitsch GustawsonSynthese von CyclopropanErweiterung der Freund-Reaktion

H

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Haber-Weiss-ReaktionFritz Haber und Joseph Joshua WeissSynthese von Hydroxyl-Radikalen aus Wasserstoffperoxid und Dioxid(1–)
Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion
(Eder-Sauer-Wiechert-Modifikation oder Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion)
Zoltan Hajos, David R. Parrish, Ulrich Eder, Gerhard Sauer und Rudolf WiechertKombination aus einer (S)-(−)-Prolin-katalysierten enantioselektiven Michael-Addition und einer anschließenden innermolekularen Aldolreaktion, die unter Cyclisierung verläuftVerwendung anderer meist cyclischer Aminosäuren als Katalysator
Haller-Bauer-ReaktionAlbin Haller und E. BauerSpaltung von nicht enolisierbaren Ketonen in Alkane und Carbonsäureamide
Haloform-Reaktion (Einhorn-Reaktion)Alfred Einhornoxidative Spaltung von Methylketonen
Hammick-ReaktionDalziel HammickSynthese von 2-Pyridin-Alkoholen
Hansley-Prelog-Acyloin-KondensationV. L. Hansley, erweitert von Vladimir Prelogintramolekulare Variante der Acyloin-Kondensation
Hantzschsche DihydropyridinsyntheseArthur HantzschSynthese von 1,4-Dihydropyridinen durch Kondensation von β-Diketonen mit Aldehyden und Ammoniak
Hantzschsche PyrrolsyntheseArthur HantzschSynthese von Pyrrolderivaten durch Reaktion von β-Ketoestern, Aminen und α-Halogenketonen
Hass-Bender-OxidationHenry B. Hass und Myron L. BenderDarstellung von substituierten Benzaldehyden
Haworth-SyntheseRobert Downs HaworthSynthese von Phenanthren
Hayashi-UmlagerungMosuke Hayashidurch Ansäuern mit Schwefelsäure eine Umlagerungsreaktion der o-Benzoylbenzoesäure
Heck-ReaktionRichard F. HeckPalladium-katalysierte Alkyl-/Arylierung von Olefinen
Hegedus-IndolsyntheseLouis S. HegedusIndole aus o-Allylanilinen unter Pd(II)-Katalyse
Heine-ReaktionHarold W. HeineIsomerisierung von N-Acylaziridinen zu den korrespondierenden Oxazolen
Hell-Volhard-Zelinsky-ReaktionCarl Magnus von Hell, Jacob Volhard und Nikolay Dimitrievich Zelinskyα-Halogenierung von Carbonsäuren
Helmchen-SyntheseGünter HelmchenSynthese chiraler Alkohole oder Carbonsäuren mit Hilfe des Helmchen-Auxiliars
Hemetsberger-Indol-SyntheseHelfried Hemetsberger und Dierk KnittelThermische Zerlegung eines 2-Azidozimtsäureesters in einen Indol-2-carbonsäureester
Henkel-ReaktionBernhard RaeckeSynthese von symmetrischen Dicarbonsäuren aus den Alkalisalzen aromatischer Carbonsäuren
Henry-ReaktionLouis HenryBasen-katalysierte Addition von Nitroalkanen an Aldehyde oder KetoneAza-Henry-Reaktion
Herbst-Engel-TransaminierungRobert M. Herbst und L. L. Engeldie Aminogruppe einer Aminosäure wird auf eine Ketosäure übertragen, wobei eine neue Aminosäure und ein Aldehyd gebildet wird
Heron-UmlagerungStephen A. GloverUmsetzung eines Amids mit zwei Substituenten mit Heteroatomen am Stickstoffatom zu einem Ester und einem 1,1-Diimin
Herz-ReaktionRichard HerzThiophenol-Derivat aus Anilin
Hetero-Diels-Alder-ReaktionSynthese von Sechsring-Heterocyclen mit Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung
Heyns-UmlagerungKurt HeynsAnfangsphase der Maillard-Reaktion
Hinsberg-TrennungOscar HinsbergSynthese von Sulfonamiden zur Identifikation verschiedener Amine
Hinsberg-ThiophensyntheseOscar HinsbergSynthesereaktion für substituierte Thiophene
Hoch-Campbell-ReaktionJoseph Hoch, erweitert von Kenneth N. CampbellSynthese von Aziridinen aus Oximen
Hocksche Phenol-SyntheseHeinrich HockSynthese von Phenol und Aceton aus Cumol-Peroxid
Hofmann-Martius-UmlagerungAugust Wilhelm von Hofmann und Carl Alexander von MartiusUmlagerung von N-alkylierten Anilinderivaten zu ortho- und para-alkylierten Anilinderivaten
Hofmann-UmlagerungAugust Wilhelm von HofmannUmwandlung von Carbonsäureamiden in primäre Amine
Hofmann-EliminierungAugust Wilhelm von HofmannAbbau von Aminen zu Alkenen
Hofmann-Löffler-Freytag-ReaktionAugust Wilhelm von Hofmann, K. Löffler und C. Freytagcyclische Amine aus acyclischen Aminen
Hooker-OxidationSamuel Cox HookerOxidation eines 2-Hydroxy-3-alkyl- (oder alkenyl)-1,4-benzochinons führt zur Vertauschung einer Hydroxy- und Alkyl- (Alkenyl)-gruppe (letztere wird zudem um eine Methylengruppe verkürzt)
Horenstein-Pählicke-ReaktionHeinrich Horenstein und Herrmann PählickeHalogenderivate tertiärer Amine reagieren mit Salzen von aromatischen Carbonsäuren
Horner-Wadsworth-Emmons-ReaktionLeopold Horner, William S. Wadsworth Jr. und William D. EmmonsStereoselektive Olefinierung von Aldehyden oder Ketonen mithilfe von Phosphonat stabilisierten Carbanionen (Alkylphosphonsäureestern). Im Gegensatz zur Wittig-Reaktion verwendet die HWE keine Ylide.Ando-Variante der HWE

Still-Gennari-Variante der HWE

Hosomi-Sakurai-ReaktionAkira Hosomi und Hideki SakuraiUmsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan
Houben-Hoesch-ReaktionJosef Houben und Kurt HoeschAcylierung elektronenreicher Aromaten mit Nitrilen, HCl und einer Lewis-Säure mit anschließender Hydrolyse liefert ArylketoneHouben-Fischer-Synthese
Huisgen-PyrrolsyntheseRolf HuisgenSynthese von substituierten Pyrrolen
Huisgen-ReaktionRolf Huisgen1,3-Dipolare Cycloaddition von Alkenen oder Alkinen mit 1,3-dipolaren Molekülen wie Aziden, Nitriloxiden oder Diazoalkanen
Hunsdiecker-KondensationHeinz HunsdieckerSynthese von Cyclopentenonen
Hunsdiecker-ReaktionHeinz Hunsdiecker und Claire HunsdieckerDecarboxylierung von primären Silber- oder Thallium(I)-carboxylaten durch Reaktion mit Chlor, Brom oder Iod
Hurd-Mori-ReaktionCharles D. Hurd und Raymond I. MoriDarstellung von Thiazolen
Hydroborierung (Brown-Hydroborierung)Herbert Charles BrownAddition von Boranen an Olefine

I

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Iwanow-ReaktionDimitar IwanowAddition eines Carboxylat-Enolats an einen Aldehyd
Ipatjew-SyntheseWladimir Nikolajewitsch IpatjewAddition eines Carbenium-Ions an Alkene ohne Polymerisation
Irvine-Purdie-MethylierungJames Irvine, Thomas PurdieMethylierung von Kohlenhydraten mit Iodmethan und Silber(I)-oxid

J

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Jacobsen-EpoxidierungEric N. JacobsenAsymmetrische Epoxidierung von Alkenen mithilfe chiraler Mangan(III) Komplexe
Jacobsen-ReaktionJosef Herzig, erweitert von Oscar JacobsenSulfonierung von vierfach substituierten Benzolen
Japp-Klingemann-ReaktionFrancis Japp und Felix KlingemannSynthese von Arylhydrazonen durch Reaktion von β-Dicarbonylverbindungen mit Diazoniumsalzen
Jensen-ReaktionBror Skytte JensenC–C-Verknüpfungsreaktion zur Synthese von 4-Acylpyrazolonen
Johnson-Claisen-UmlagerungWilliam Summer Johnson und Ludwig ClaisenEstersynthese
Johnson-Corey-Chaykovsky-ReaktionA. William Johnson, erweitert von Elias James Corey und Michael ChaykovskySynthese von Epoxiden, Aziridinen und Cyclopropanen mittels Schwefelyliden
Johnson-Polyen-CyclisierungWilliam Summer Johnsonkationischer Prozess zur Ringbildung aus Alkenen
Jones-OxidationEwart JonesOxidation von Alkoholen und Aldehyden mit Chrom(VI)-oxid
Julia-OlefinierungMarc JuliaSynthese von stereoselektiven Alkenen aus Phenylsulfonen und Ketonen oder Aldehyden

K

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Kabachnik-Fields-ReaktionMartin Israilewitsch Kabachnik und Ellis K. FieldsMehrkomponentenreaktion zur Synthese von α-Aminophosphonaten
Kahne-GlycosidierungDaniel E. Kahne
Kauffmann-OlefinierungThomas KauffmannÜberführen eines Ketons oder eines Aldehydes in eine Methylen-Gruppe
Keck-ReaktionGary E. KeckAsymmetrische Allylierung
Kemp-DecarboxylierungDaniel S. KempSpezialfall der Kemp-Eliminierung
Kemp-EliminierungDaniel S. KempBasenkatalysierte Ringöffnung eines Benzisoxazols
Kiliani-Fischer-SyntheseHeinrich Kiliani und Emil FischerVerlängerung der Kohlenstoffkette von Zuckern
Kinugasa-ReaktionManabu KinugasaSynthese von β-Lactamen
Knoevenagel-ReaktionEmil KnoevenagelUmsetzung von Aldehyden oder Ketonen mit CH-aciden MethylenverbindungenDoebner-Variante
Knorr-Chinolin-SyntheseLudwig KnorrDarstellung von Chinolinen aus Anilin und β-Ketoestern
Knorr-PyrrolsyntheseLudwig KnorrSynthese von Pyrrolen durch Kondensation von Ketonen mit α-Aminoketonen
Koch-ReaktionHerbert KochCarbonsäure-Synthese aus Olefinen (Alkenen), Kohlenmonoxid und Wasser (Hydroformylierung)
Kocheshkov-UmlagerungXenofont Alexandrowitsch KotscheschkowKomproportionierung von Zinntetraorganylen mit Zinntetrahalogeniden
Kochi-ReaktionJay K. KochiDecarboxylierung von sekundären und tertiären Carbonsäuren durch Umsetzung mit Bleitetraacetat und Lithiumchlorid
Koenigs-Knorr-MethodeWilhelm Koenigs und Eduard Knorrsynthetische Herstellung von Glykosiden aus Monosaccharid-Derivaten
Kolbe-ElektrolyseHermann KolbeC-C-Bindungsbildung durch anodische Oxidation von Carbonsäuren
Kolbe-NitrilsyntheseHermann KolbeHerstellung von Nitrilen aus Alkylhalogeniden und Cyanid
Kolbe-Schmitt-ReaktionHermann Kolbe und Rudolf SchmittSynthese von Hydroxybenzoesäuren durch Carboxylierung von PhenolatenSalicylsäure-Synthese
Kondakov-AcylierungIwan Lawrentjewitsch KondakowSynthese von β-Halogenketonen aus Alkenen und CarbonsäurehalogenidenDarzens-Olefin-Acylierung, Erweiterung von Georges Darzens
Kondrat’eva-Pyridin-SyntheseG. Y. Kondrat’evaSynthese von Pyridin-Derivaten aus Oxazol und einem substituierten Alken
Kornblum-OxidationNathan KornblumÜberführung von Alkylhalogeniden in Aldehyde mit Dimethylsulfoxid
Korte-UmlagerungFriedhelm KorteUmlagerung von α-Acyllactonen
Kostanecki-Robinson-ReaktionStanislaus von Kostanecki und Robert RobinsonHerstellung von Cumarin oder ChromonenAllan-Robinson-Kondensation ist ein Bestandteil davon
Krapcho-DecarboxylierungAndrew Paul KrapchoDecarboxylierung von Malonsäureestern, β-Ketocarbonsäureestern und ähnlichen Verbindungen
Kröhnke-Pyridin-SyntheseFritz KröhnkeSynthese von substituierten Pyridinen aus Pyridin oder Pyridinderivaten
Kröhnke-ReaktionFritz KröhnkeSynthese von aromatischen Aldehyden aus Halogenmethyl-Aromaten
Kulinkovich-ReaktionOleg Grigorjewitsch KulinkowitschSynthese von Cyclopropanol-/Cyclopropylamin-Derivaten durch Reaktion von Grignard-Verbindungen in Gegenwart von Titan(IV)isopropoxid
Kumada-KupplungMakoto KumadaNickel-katalysierte Kreuzkupplung
Kutscherov-ReaktionMichail Grigorjewitsch KutscherowSynthese von Aldehyden oder Ketonen aus Alkinen

L

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Lander-UmlagerungHenry L. Wheeler, Treat B. Johnson und David F. McFarland, erweitert von George Druce LanderThermische Umwandlung eines Alkylimidats in ein N-Alkylamid
Landolt-ReaktionHans Heinrich LandoltAls Ioduhr bekannter Schauversuch
Larock-IndolsyntheseRichard C. LarockSynthese von Indolen durch palladiumkatalysierte Anellierung
Laux-ProzessJulius LauxSynthese von Anilin
Letts-NitrilsyntheseEdmund A. LettsDarstellung aromatischer Nitrile aus Säuren mit Kaliumthiocyanat
Lehmstedt-Tănăsescu-ReaktionIoan Tănăsescu und Kurt LehmstedtAcridone aus 2-Nitrobenzaldehyd und aromatischen Komponenten
Leuckart-Wallach-ReaktionRudolf Leuckart und Otto Wallachreduktive Alkylierung von Carbonylen mit Ameisensäure zu Aminen
Ley-OxidationSteven LeyOxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen mit Tetrapropylammoniumperruthenat (TPAP)
Lieben-ReaktionJustus von Liebig und Adolf LiebenAus Monomethylketonen entstehen um ein C-Atom verkürzte Carbonsäuren, die Methylgruppe des Methylketons wird zugleich als Haloform (z. B. Iodoform) abgespalten
Liebermann-Burchard-ReaktionCarl Liebermann und Hans BurchardNachweisreaktion auf Cholesterol mit Acetanhydrid und konzentrierter Schwefelsäure
Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-UmlagerungCornelis Adriaan Lobry van Troostenburg de Bruyn und Willem Alberda van EkensteinBasen-katalysierte Aldose-Ketose-Isomerisierung
Lossen-AbbauWilhelm LossenAbbau von Hydroxamsäurederivaten zu Isocyanaten
Luche-ReduktionJean-Louis LucheReduktion von Aldehyden und Ketonen mit Cer(III)-chlorid und Reduktionsmitteln wie Natriumborhydrid
Lüttringhaus-UmlagerungArthur LüttringhausDiarylether in o-Arylphenole

M

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Maillard-ReaktionLouis Camille Maillardkomplexes Reaktionssystem, das für die Bräunung von Lebensmitteln beim Rösten verantwortlich ist
Madelung-IndolsyntheseWalter MadelungIndolsynthese, ausgehend von 2-alkylierten Aniliden
Maitland-Japp-ReaktionFrancis Japp und William MaitlandDarstellung von Tetrahydropyranon-Derivaten aus Ketonen und Aldehyden
Makosza-ReaktionMieczysław MąkoszaEinführung von Alkylresten mit funktionellen Gruppen in elektrophile Aromaten
Malonester-SyntheseWilliam Henry Perkin juniorAlkylierung von Malonsäureestern
Mannich-ReaktionCarl MannichAmino-Methylierung von C-aciden Verbindungen mit Formaldehyd und einem Amin/AmmoniakMannich-Eschenmoser-Methylenierung
Marschalk-ReaktionCharles H. MarschalkEinführung von Substituenten an phenolische Anthrachinone
Martinet-ReaktionJoseph Martinet und André GuyotSynthese von Dioxindol
McCormack-ReaktionWilliam B. McCormackSynthese von Phospholenoxiden
McFadyen-Stevens-ReaktionJohn S. McFayden und Thomas S. StevensSynthese von aromatischen oder heteroaromatischen Aldehyden
McLafferty-UmlagerungFred McLaffertyReaktion im Massenspektrometer
McMurry-ReaktionJohn E. McMurryKupplung von Ketonen zu Alkenen
Meerwein-Ponndorf-Verley-ReduktionHans Meerwein, Wolfgang Ponndorf und Albert VerleyReduktion von Aldehyden bzw. Ketonen zu primären und sekundären Alkoholen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten
Meerwein-ReduktionHans MeerweinDediazonierung von Aryldiazoniumsalzen
Meisenheimer-UmlagerungJakob MeisenheimerSynthese von Alkoxyaminen aus Aminoxiden
Menke-NitrierungJean Baptiste MenkeNitrierung von Aromaten
Menschutkin-ReaktionNikolai Alexandrowitsch MenschutkinBildung quartärer Ammoniumsalze
Meyer-Hartmann-ReaktionChristoph Hartmann Victor MeyerSynthese von Diaryliodonium-Salzen
Meyer-Schuster-UmlagerungKurt Heinrich Meyer und Kurt SchusterUmlagerung sekundärer und tertiärer Propargylalkohole zu α,β-ungesättigten Ketonen
Meyers-SyntheseAlbert I. MeyersSynthese von Aldehyden aus Oxazinen
Michael-AdditionArthur Michael1,4-Addition von Nukleophilen an α-β-ungesättige Carbonylverbindungen
Michaelis-Arbusow-ReaktionAugust Michaelis, Alexander Jerminingeldowitsch Arbusow und Boris Alexandrowitsch ArbusowSynthese von Phosphonsäureestern (auch: Arbusow-Reaktion)
Miescher-Abbau, auch Meystre-Miescher-AbbauCharles Meystre und Karl MiescherAbbau der Seitenkette von Gallensäuren
Mignonac-ReaktionGilbert Thomas Morgan und Leslie Percy WallsOptimierung der Picetet-Hubert-Reaktion. Dient der Synthese von Phenanthridin und seinen Derivaten
Minisci-ReaktionFrancesco Minisciradikalische Substitution von Alkyl- und Acylresten an Aromaten
Mislow-Evans-UmlagerungKurt Mislow und David EvansDarstellung von Alkenolen aus alpha-substituierten Allylsulfoxiden
Mitsunobu-ReaktionOyo MitsunobuSynthese von Estern, Phenolethern u. a. aus primären und sekundären Alkoholen mit Triphenylphosphin und DiethylazodicarboxylatMitsunobu-Lactonisierung
Morgan-Walls-ReaktionGilbert Thomas Morgan und Leslie Percy WallsSynthese von Phenanthridin und Phenathridinderivaten
Moureau-Mignonac-Imin-SyntheseC. Moureau und G. MignonacHerstellung von Iminen aus Nitrilen durch Grignard-Verbindungen
Mukaiyama-AldolreaktionTeruaki MukaiyamaGekreuzte AldolreaktionMukaiyama-Michael-Reaktion
Mukaiyama-Michael-ReaktionTeruaki MukaiyamaAddition von Enolsilanen an α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen
Müller-Rochow-SyntheseEugene G. Rochow und Richard MüllerVerfahren zur großtechnischen Herstellung von Chlor(methyl)silanen

N

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Nagata-ReaktionWataru NagataHydrocyanierung
Nazarov-CyclisierungIwan Nikolajewitsch NasarowCyclisierung von Divinylketonen zu Cyclopentenonen
Neber-UmlagerungPeter NeberSynthese α-aminierter Ketone aus Ketonen
Nef-ReaktionJohn Ulric NefSynthese von Carbonylverbindungen aus Nitroalkanen
Negishi-KupplungEi-ichi NegishiC-C-Bindungsknüpfung zwischen allylischen, aromatischen oder olefinischen Resten über Zink-organische Verbindungen
Nenitzescu-IndolsyntheseCostin NenitzescuSynthese von 5-Hydroxy-indolen aus p-Benzochinon
Newman-Kwart-UmlagerungAlexander Schönberg, erweitert von Melvin Spencer Newman und Harold KwartUmlagerung von alkylsubstituierten Thionourethanen zu Thiolourethanen
Nicholas-ReaktionKenneth M. NicholasDarstellung alkylierter Alkine aus Propargylalkoholen oder -ethern
Niementowski-ReaktionStefan NiementowskiSynthese von Chinazolinen
Nierenstein-ReaktionMaximilian NierensteinUmwandlung von Carbonsäurechlorid in Chlormethylketonen mit Diazomethanen
Norrish-ReaktionRonald George Wreyford Norrishphotochemische Radikalreaktionen von Carbonylverbindungen
Noyori-HydrierungRyōji Noyori
Nozaki-Hiyama-Kishi-ReaktionHitosi Nozaki, Tamejiro Hiyama und Yoshito KishiNickel-katalysierte Chrom-vermittelte Kupplungsreaktion

O

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Oppenauer-OxidationRupert Viktor OppenauerRückreaktion der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion; Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu den entsprechenden Aldehyden bzw. Ketonen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten
Ortoleva-King-ReaktionGiovanni Ortoleva, erweitert von L. Carroll KingSynthese von Pyridiniumiodid-Salzen
Orton-UmlagerungKennedy Joseph Previté Orton, G. Bender, Henry Edward ArmstrongChlor-Umlagerung an Aniliden
Overman-UmlagerungLarry E. OvermanAllylalkohole reagieren mit Trichloracetonitril unter basischen Bedingungen, es entstehen letztendlich umgelagerte Trichloressigsäureamide
Oxymercurierung, auch Hofmann-Sand-ReaktionK. A. Hofmann, J. W. SandMarkovnikow-selektive anti-Addition von OH und Hg(II) mit anschließender Reduktion
OzonolyseRudolf CriegeeSpaltung von Alkenen zu Carbonylverbindungen

P

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Paal-Knorr-SyntheseCarl Paal und Ludwig KnorrHeterocyclen-Synthese aus 1,4-Diketonen
Parikh-Doering-OxidationJekishan R. Parikh und William von Eggers DoeringOxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen ähnlich der Swern-Oxidation mit DMSO und Schwefeltrioxid-Pyridin-Komplex
Passerini-ReaktionMario PasseriniSynthese von α-Hydroxycarboxamiden aus Carbonsäure, Keton und IsocyanidUgi-Reaktion
Paternò-Büchi-ReaktionEmanuele Paternò und George Büchiphotochemische [2+2]-Cycloaddition aus Carbonyl mit Olefin
Pauly-ReaktionHermann PaulyNachweisreaktion für die Aminosäuren Tyrosin und Histidin
Pauson-Khand-ReaktionPeter Pauson und Ihsan U. KhandSynthese von substituierten Cyclopentenonen aus Alken, ein Alkin und Kohlenmonoxid mit Dicobaltoctacarbonyl
Payne-UmlagerungGeorge B. Payneenantiospezifische Umlagerung von Epoxiden
Pechmann-Pyrazol-SyntheseHans von PechmannSynthese von Pyrazolen
Pechmann-ReaktionHans von PechmannSynthese von Cumarinderivaten
Pellizzari-ReaktionGuido PellizzariSynthese von 1,2,4-Triazolen
Perkin-ReaktionWilliam Henry PerkinEsterkondensation-analoge Reaktion
Perkow-ReaktionWerner PerkowSynthese von Vinylphosphaten aus Ketonen
Petasis-Ferrier-UmlagerungNicos A. Petasis und Robert J. FerrierUmsetzung eines Enolacetals unter Einwirkung einer Lewissäure in ein Tetrahydropyranon
Peterson-OlefinierungDonald John PetersonAlkensynthese durch syn-Eliminierung aus β-Hydroxysilanen
Petrenko-Krittschenko-PiperidonsynthesePawel Iwanowitsch Petrenko-KrittschenkoVorläufer der Robinson-Schöpf-Reaktion
Pfitzinger-Reaktion
(Pfitzinger-Borsche-Reaktion)
Wilhelm Pfitzinger und Walther Borsche; Josef HalberkannSynthese von Chinolinderivaten aus Isatin und CarbonylverbindungenHalberkann-Variante
Phillips-Ladenburg-Benzimidazol-SyntheseM. A. Phillips und Albert LadenburgSynthese von Benzimidazolen
Pictet-Spengler-ReaktionAmé Pictet und Theodor SpenglerDarstellung von Isochinolinen aus Iminen und Iminiumsalzen
Piloty-Robinson-PyrrolsyntheseOskar Piloty, Robert Robinson und Gertrude Maud RobinsonSynthese von Pyrrolen aus Azinen
Pfitzner-Moffatt-OxidationKlaus E. Pfitzner und John G. Moffattmilde Methode zur Oxidation primärer und sekundärer Alkohole mit N, N’-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) und Dimethylsulfoxid (DMSO) in die entsprechenden Aldehyde oder Ketone
Pinakol-KupplungRudolph Fittigreduktive Kupplung zweier Ketone zu einem 1,2-Diol
Pinakol-UmlagerungAlexander Michailowitsch ButlerowSäure-katalysierte Umlagerung an 1,2-Diolen
Pinner-ReaktionAdolf PinnerReaktion eines Nitrils mit einem Alkohol unter Säurekatalyse; es entsteht das Salz eines Iminoesters
Pinnick-OxidationHarold W. PinnickOxidation α,β-ungesättigter Aldehyde zu α,β-ungesättigten Carbonsäuren mittels Natriumchlorit
Plancher-Umlagerung
(Ciamician-Plancher-Umlagerung)
Giuseppe Plancher, Giacomo Luigi CiamicianUmlagerung einer Alkyl/Arylgruppe in disubstituiertem Indolin-3-ol
Polonovski-ReaktionMax PolonovskiUmlagerung von Aminoxiden
Pomeranz-Fritsch-ReaktionCesar Pomeranz und Paul FritschSynthese von Isochinolin aus Benzaldehyd und Aminoacetaldehyddiethylacetal
Ponzio-ReaktionGiacomo PonzioSynthese von 3-Nitro-(2-dinitromethyl)-benzol
Porter-Silber-ReaktionCurt C. Porter und Robert H. SilberNachweis von Dihydroxyacetonstrukturen
Prévost-HydroxylierungCharles Prévost1,2-Dihydroxyaddition an C-C-DoppelbindungenPrévost-Woodward-Hydroxylierung
Prévost-Woodward-HydroxylierungCharles Prévost und Robert B. Woodward1,2-Dihydroxyaddition an C-C-DoppelbindungenPrévost-Hydroxylierung
Prileschajew-ReaktionNikolai Alexandrowitsch PrileschajewSynthese von Epoxiden aus Alkenen und Peroxycarbonsäuren
Prins-ReaktionHendrik Jacobus Prinselektrophile Addition eines Aldehyds oder Ketons an ein Alken oder Alkin
Prins-PinakolumlagerungHendrik Jacobus Prins
Pschorr-CyclisierungRobert PschorrIntramolekularer Ringschluss aromatischer Amine
Pummerer-UmlagerungRudolf PummererUmsetzung von Sulfoxiden mit Säureanhydriden zu α-Acyloxysulfiden

Q

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Quasi-Favorski-UmlagerungAlexei Jewgrafowitsch Faworski
Quelet-Reaktion
(Blanc-Quelet-Reaktion)
R. Quelet und Gustave Louis Blancein elektronenreicher Aromat (z. B. Anisol) in para-Stellung durch einen α-Halogenalkyl-Rest substituiertBlanc-Reaktion

R

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Radziszewski-SyntheseBronisław Leonard RadziszewskiDarstellung von Imidazol und dessen Derivaten aus Diketonen, Ammoniak und Aldehyden
Ramberg-Bäcklund-ReaktionLudwig Ramberg und Birger BäcklundUmlagerung von α-Halogensulfonen zu Olefinen in Gegenwart von Basen
Raschig-Hooker-ProzessFritz Raschig und HookerGroßtechnisches Verfahren zur Herstellung von Phenol
Raschig-ProzessFritz RaschigGroßtechnisches Verfahren zur Herstellung von Hydroxylamin
Raschig-SyntheseFritz RaschigGroßtechnisches Verfahren zur Herstellung von Hydrazin
Reed-Reaktion (Sulfochlorierung)Cortes F. ReedSulfochlorierung von Alkanen
Reformatzki-ReaktionSergei Nikolajewitsch ReformatskiSynthese von β-Hydroxycarbonsäureestern aus α-Halogencarbonsäureestern und Aldehyden/Ketonen in Gegenwart von metallischem Zn
Regitz-DiazotransferOtto Dimroth und Manfred RegitzBaseninduzierter Transfer einer Diazogruppe auf CH-acide Methylengruppen mithilfe von Alkyl- oder Arylsulfonylaziden
Reichstein-SyntheseTadeus Reichsteinchemisch-mikrobiologisches Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsäure aus D-Glucose
Reilly-Hickinbottom-UmlagerungJoseph Reilly und Wilfred John HickinbottomVariante der Hofmann-Martius-Umlagerung
Reimer-Tiemann-ReaktionKarl Reimer und Ferdinand TiemannSynthese aromatischer Aldehyde mit Chloroform über ein Dichlorcarben
Reissert-Indol-SyntheseArnold ReissertSynthese von Indolen
Reissert-ReaktionArnold ReissertFunktionalisierung sechsgliedriger Stickstoffaromaten
Reverdin-ReaktionFrédéric ReverdinNitrierung von 4-Iodanisol unter Umlagerung der Iod-Gruppe
Riemschneider-ReaktionRandolph RiemschneiderDarstellung von Thiocarbamaten
Riley-OxidationHarry Lister RileyHerstellung von 1,2-Diketonen aus Carbonylverbindungen in alpha-stehender Methyl- oder Methylengruppe unter Verwendung von Selendioxid
Ritter-ReaktionJohn Joseph RitterAmidsynthese aus Nitrilen und Substraten, die Carbeniumionen bilden können
Robinson-AnellierungRobert RobinsonSynthese von anellierten Cyclohexenonen durch Michael-Addition an Ketone oder α,β-ungesättigte Ketone, gefolgt von einem Ringschluss durch intramolekulare Aldolkondensation
Robinson-Gabriel-SyntheseRobert Robinson und Siegmund GabrielSynthese von Oxazolen
Robinson-Schöpf-ReaktionRobert Robinson und Clemens SchöpfMultikomponentenreaktion mit doppelter Mannich-Reaktion zur Herstellung von Tropinon und anderen Tropan-Alkaloiden
Rosenmund-ReduktionKarl Wilhelm RosenmundReduktion von Säurechloriden zu Aldehyden mit H2 an einem vergifteten Pd-Katalysator
Rosenmund-von-Braun-ReaktionKarl Wilhelm Rosenmund und Julius von BraunHerstellung von Arylnitrilen aus Arylbromiden und Kupfer(I)-cyanidSandmeyer-Reaktion
Rothemund-ReaktionPaul RothemundSynthese von meso-substituierten Porphyrinen
Roush-ReaktionWilliam R. RoushAsymmetrische Allylierung
Rowe-UmlagerungFrederick Maurice RoweSynthese von Phthalazinonen
Rubottom-OxidationGeorge M. Rubottomα-Hydroxylierung von Aldehyden und Ketonen
Ruff-AbbauOtto RuffOxidation von Aldonsäuren mit Wasserstoffperoxid zur nächst niederen Aldose
Rühlmann-KondensationKlaus RühlmannKondensation zweier Ester zu α-Hydroxycarbonylverbindungen in Gegenwart von Trimethylsilylchlorid
Ružička-RingsyntheseLeopold RužičkaSynthese cyclischer Ketone aus Dicarbonsäuren

S

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Sabatier-ProzessPaul Sabatier und Jean Baptiste SenderensUmwandlung von Kohlenstoffdioxid und Wasserstoff in Methan und Wasser
Saegusa-Ito-OxidationTakeo Saegusa und Yoshihiko ItoOxidation von silylierten Enolethern zu Enonen
Sakurai-Reaktion
(Hosomi-Sakurai-Reaktion)
Hideki Sakurai und Akira HosomiUmsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan
Sandmeyer-ReaktionTraugott SandmeyerEinführung verschiedener Substituenten (z. B. -Br, -SH, -CN) in Aromaten via Aryldiazoniumsalze meist in Gegenwart von Cu(I)-Ionen
Sarett-OxidationLewis Hastings SarettSanfte Oxidation eines primären oder sekundären Alkohols
Schiemann-Reaktion
(Balz-Schiemann-Reaktion)
Günther SchiemannEinführung von Fluor-Substituenten in Aromaten via Aryldiazoniumtetrafluoroboraten
Schlenk-GleichgewichtWilhelm SchlenkLösungsmittelabhängiges Verhalten von Grignard-Verbindungen
Schmidt-ReaktionKarl-Friedrich SchmidtUmlagerung am Stickstoffatom: Darstellung von Carbonsäureamiden aus Keton und Stickstoffwasserstoffsäure
Scholl-ReaktionRoland SchollKupplung von Aromaten
Schöllkopf-MethodeUlrich Schöllkopfstereoselektive Aminosäure-Synthese
Schotten-Baumann-MethodeCarl Schotten und Eugen BaumannDarstellung von Estern und Amiden via Carbonsäurechlorid, Alkohol/Amin und wässriger BaseEinhorn-Acylierung
Semmler-Wolff-ReaktionFriedrich Wilhelm Semmler, erweitert von Ludwig WolffDarstellung von aromatischen Aminen
Serini-ReaktionKarl Heinrich Slotta und Klaus Neisser, erweitert von Arthur SeriniZinkkatalysierte Umwandlung von steroidalen 17-Hydroxy-20-essigsäureestern in Ketone mit unverändertem Steroid-Grundgerüst
Seyferth-Gilbert-KettenverlängerungDietmar Seyferth und John C. GilbertReaktion von Aldehyden und Ketonen zu AlkinenBestmann-Modifizierung
Shapiro-ReaktionRobert H. ShapiroSynthese von Alkenen oder Lithiumalkenen aus Carbonylverbindungen
Sharpless-EpoxidierungBarry Sharplessenantioselektive Synthese von Epoxiden aus Allylalkoholen
Shi-EpoxidierungYian ShiAsymmetrische Epoxidierung von Alkenen mithilfe von Fructose basierten Organokatalysatoren
Simmons-Smith-ReaktionHoward E. Simmons und Ronald D. SmithCyclopropanierung von Alkenen durch Zinkcarbenoide
Simonini-ReaktionAngelo SimoniniHerstellung von aliphatischen Estern
Simonis-Chromon-SyntheseHugo Simonis und Ernst PetschekHerstellung von Chromonen aus Phenol und β-Ketoestern
Skattebøl-UmlagerungLars SkattebølGewinnung von Allenen aus geminalen Dihalogencyclopropanen mittels einer Organolithium-Base
Skraup-SyntheseZdenko Hans SkraupDarstellung von Chinolin und dessen DerivatenDoebner-Miller-Reaktion
Smiles-UmlagerungSamuel SmilesIntramolekulare, nucleophile aromatische SubstitutionTruce-Smiles-Umlagerung
Soai-ReaktionKensō SoaiAlkylierungsreaktion an einem Pyrimidin-Aldehyd
Sommelet-SyntheseMarcel SommeletUmsetzung primärer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu Aminen
Sommelet-Hauser-UmlagerungMarcel Sommelet und Charles R. HauserUmlagerung quartärer Ammoniumsalze zu tertiären Aminen
Sonn-Müller-ReaktionAdolf Sonn und Ernst MüllerSynthese von Aldehyden aus aromatischen Aniliden
Sonogashira-KupplungKenkichi SonogashiraDurch Palladium und Kupfer katalysierte Kreuzkupplung von terminalen Alkinen mit Arylhalogeniden
Staudinger-Keten-CycloadditionHermann StaudingerSynthese von β-Lactamen
Staudinger-ReaktionHermann StaudingerSynthese von Aminen aus Aziden
Steglich-VeresterungWolfgang SteglichVeresterung mit Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) als Kupplungsreagenz und 4-(Dimethylamino)-pyridin (DMAP) als Katalysator
Stephen-Aldehyd-SyntheseHenry StephenSynthese von Aldehyden aus Nitrilen
Stephens-Castro-KupplungRobert D. Stephens und Charles E. CastroDarstellung von Arylalkinen aus terminalen Alkinen mittels kupferkatalysierte Kreuzkupplung eines Aryliodid und eines Kupferacetylid
Stetter-ReaktionHermann StetterUmpolung von Aldehyden mit katalytischen Mengen Natriumcyanid in DMF, gefolgt von einer Michael-Addition
Stevens-UmlagerungThomas S. StevensUmlagerung quartärer Ammoniumsalze mit einer elektronenziehenden Gruppe in α-Stellung zu tertiären Aminen
Stickland-ReaktionLeonard Hubert Sticklandgekoppelte Gärung zweier α-Aminosäuren bei gleichzeitiger Desaminierung
Stille-KupplungJohn Kenneth StillePalladium-katalysierte Kupplung einer Organozinnverbindung mit einem sp2-hybridisierten organischen Halogenid
Stille-Kelly-KupplungJohn Kenneth Stille und T. Ross Kelly
Stobbe-KondensationJohann StobbeVariante der Claisen-Kondensation mit Bernsteinsäurediethylester als CH-acider Komponente
Stollé-SyntheseRobert StolléIndoldarstellung aus Anilinderivaten und 2-Halocarbonsäurechloriden
Stork-ReaktionGilbert StorkSynthese von 1,5-Dicarbonylen aus EnaminenMichael-Addition
Strecker-AbbauAdolph StreckerIrreversibler, oxidativer Abbau von α-Aminosäuren zu Aldehyden und Ketonen
Strecker-SyntheseAdolph StreckerSynthese von α-Aminocarbonsäurenitrilen bzw. Aminosäuren aus Aldehyden, Ammoniak und Blausäure
Suzuki-KupplungAkira SuzukiPalladium-katalysierte Kreuzkupplung zwischen Organoboronsäuren und Arylhalogeniden
Swarts-ReaktionFrédéric SwartsSynthese von Fluor- und Fluorchlorkohlenwasserstoffen
Swern-OxidationDaniel SwernOxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen mit DMSO und Oxalylchloridverschiedene Elektrophile anstatt von Oxalylchlorid

T

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Tafel-UmlagerungJulius TafelElektrochemische Reduktion von substituierten Acetessigsäureethylestern unter Gerüstumlagerung
Takai-Lombardo-ReaktionKazuhiko Takai und Luciano LombardoMethylenierung von unreaktiven Ketonen
Takai-OlefinierungKazuhiko TakaiUmsetzung eines Aldehyds mit einer Diorganochromiumverbindung und führt zum Alken
Tebbe-MethylenierungFrederick Nye TebbeDoppelbindungen aus Carbonylverbindungen mit dem Tebbe-ReagenzLombardo, Petasis
Ter-Meer-ReaktionEdmund ter MeerÜberführung eines geminalen Nitrohalogenalkans in ein geminales Dinitroalkan
Thorpe-Ziegler-ReaktionJocelyn Field Thorpe und Karl ZieglerHerstellung von Heterocyclen und makrocyclischen Ketonen
Tiffeneau-Ringerweiterung
(Tiffeneau-Demjanow-Reaktion)
Nikolai Jakowlewitsch Demjanow und Marc TiffeneauRingerweiterung bei cyclischen Ketonen, auch zusätzlich oder allein nach Demjanow benannt
Tischtschenko-Reaktion
(Claisen-Tischtschenko-Reaktion)
Ludwig Claisen und Wjatscheslaw Jewgenjewitsch TischtschenkoKondensation von Aldehyden zu Estern unter Verwendung von Aluminiumalkoholat in wasserfreiem Reaktionsmedium
Traubesche SyntheseWilhelm TraubeSynthese von Purin-Derivaten
Treibs-ReaktionWilhelm TreibsAcetoxylierung eines Alkens in der Allylstellung
Trostsche asymmetrische allylische AlkylierungBarry TrostPalladiumkatalysierte allylische Substitution
Tscherniak-Einhorn-ReaktionJoseph Tscherniak, Alfred EinhornKondensation von N-Hydroxymethylamiden oder N-Hydroxymethylimiden mit verschiedenen aromatischen Verbindungen
Tschitschibabin-Pyridin-SyntheseAlexei Jewgenjewitsch TschitschibabinSynthese von Pyridinderivaten aus Aldehyden und Ammoniak
Tschitschibabin-ReaktionAlexei Jewgenjewitsch TschitschibabinDarstellung von 2- oder 4-Aminopyridinen oder -chinolinen aus Heteroaromaten
Tschugajew-Reaktion, auch Chugaev-ReaktionLew Alexandrowitsch Tschugajewterminale Olefine (durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten)
Tsuji-Trost-ReaktionJirō Tsuji und Barry TrostPalladium-katalysierte allylische Alkylierung

U

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Ugi-ReaktionIvar Karl UgiSynthese von α-Aminoacylamid-Derivaten aus Aldehyden, Aminen, Carbonsäuren und Isocyaniden (4-Komponentenkondensation)Passerini-Reaktion, 3-Komponenten-Ugi-Reaktion (Synthese von α-Aminoacylamid-Derivaten aus Iminen, Carbonsäuren und Isocyaniden)
Ullmann-ReaktionFritz UllmannSynthese von Biarylen aus Arylhaliden mit elementarem Kupfer
Urech-HydantoinsyntheseFriedrich UrechSynthese von Hydantoinen aus α-Aminosäuren

V

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Van-Leusen-ReaktionAlbert van LeusenSynthese von Nitrilen aus Ketonen und Tosylmethylisocyanid
Varrentrapp-ReaktionFranz VarrentrappAbbau von ungesättigten Carbonsäuren zu Carbonsäuren mit zwei C-Atomen weniger, Essigsäure und Wasserstoff
Victor-Meyer-ReaktionVictor MeyerSubstitutionsreaktion
Vilsmeier-Haack-ReaktionAnton Vilsmeier und Albrecht HaackFormylierungsreaktion mit N-alkylierten Formamiden und Phosphoroxychlorid (POCl3)
Voges-Proskauer-ReaktionOtto Voges und Bernhard ProskauerPrüfung von Bakterienkulturen auf die Bildung von 3-Hydroxy-2-butanon
Voigt-ReaktionKarl VoigtKondensationsreaktion, die zur Bildung von sekundären oder tertiären α-Amino-ketonen führt
Von-Braun-AbbauJulius von BraunSynthese von Nitrilen und Halogenkohlenwasserstoffen aus einem Carbonsäureamid
Von-Braun-ReaktionJulius von BraunSynthese von substituierten Cyanamiden aus tertiären Aminen
Von-Braun-Rudolph-Synthese
(von-Braun-Rudolph-Tetrazol-Synthese)
Julius von Braun und Walter RudolphSynthese von Tetrazolderivaten
Von-Richter-ReaktionVictor von RichterSynthese aromatischer Säuren aus Nitrobenzolderivaten

W

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Wacker-Verfahren (Wacker-Hoechst-Verfahren)Walter Hafner und Jürgen Smidt u. a. (Wacker Chemie)Oxidation von Alkenen zu Carbonylverbindungen unter Verwendung von Palladium(II)-chlorid, Kupfer und Sauerstoff
Wagner-Jauregg-ReaktionTheodor Wagner-JaureggAufbau eines Naphthalingerüsts aus Diarylethern und Maleinsäureanhydrid
Wagner-Meerwein-UmlagerungGeorg Wagner und Hans MeerweinGerüstumlagerung von Carbokationen
Walden-Umkehr, Waldensche UmkehrPaul WaldenKonfigurationänderung an einem stereochemischen Zentrum (meist einem C-Atom)
Wallach-UmlagerungOtto Wallachsäurekatalytische Umlagerung von Azoxybenzolen zu Hydroxyazobenzolen
Weerman-AbbauRudolf Adrian WeermanAbbau von Amiden zu Aldehyden mit einem Kohlenstoff-Atom weniger
Weinreb-ReaktionSteven M. WeinrebWeinreb-Amid-Synthese
Weinreb-Amid-KetonsyntheseSteven M. WeinrebUmsetzung von Carbonsäuren zu Ketonen oder AldehydenKeton-Synthese
Wenker-SyntheseHenry WenkerDarstellung von Aziridin aus Ethanolamin
Wharton-FragmentierungPeter S. WhartonZerlegung oder auch Fragmentierung von Kohlenstoffketten mit heterogenen Nukleophilen und Abgangsgruppen
Wharton-OlefinsynthesePeter S. WhartonReduktion von α,β-Epoxyketonen zu Allylalkoholen
Weiss-Reaktion (Weiss-Cook-Kondensation)Ulrich Weiss und James M. CookSynthese von Bicyclo[3.3.0]octanen
Wender-Indol-SynthesePaul WenderSynthese von Indolderivaten
Westphalen-UmlagerungTheodor WestphalenUmlagerung einer Methylgruppe und die dadurch verbundene Entstehung einer Doppelbindung
Willgerodt-Kindler-ReaktionConrad Willgerodt und Karl KindlerDarstellung von Arylessigsäure aus Arylmethylketonen
Williamson-EthersyntheseAlexander William WilliamsonSynthese von Ethern via Alkoholat/Phenolat und Alkylhalogenid
Wittig-Horner-ReaktionGeorg Wittig und Leopold HornerOlefinierung von Aldehyden mittels Alkyldiphenylphosphanoxiden
Wittig-ReaktionGeorg WittigOlefinierung von Aldehyden und Ketonen mittels PhosphorylidenSchlosser-Variante oder lithiumfreie Variante
Wittig-UmlagerungGeorg WittigUmlagerung von Ethern zu Alkoholen1,2-Wittig-Umlagerung und 2,3-Wittig-Umlagerung
Wohl-AbbauAlfred WohlAldosen werden um ein Kohlenstoff-Atom verkürzt
Wohl-Aue-ReaktionAlfred Wohl und Wilhelm AueBildung eines Phenazins aus einer organischen Nitroverbindung und einem Anilin-Derivat
Wohl-Ziegler-ReaktionAlfred Wohl und Karl Zieglerallylständige Bromierung von Olefinen mit N-Bromsuccinimid
Wolff-Kishner-ReaktionLudwig Wolff und Nikolai Matwejewitsch KischnerDesoxygenierung von Aldehyden und Ketonen via Hydrazon
Wolff-UmlagerungLudwig WolffKetene aus alpha-Diazoketonen
Wolffenstein-Böters-ReaktionRichard Wolffenstein, Oscar BoetersSynthese von Dinitrophenol und Trinitrophenol (Pikrinsäure)
Wurtzsche SyntheseCharles Adolphe WurtzKupplung zweier Alkylhalogenide zu Alkanen
Wurtz-Fittig-SyntheseCharles Adolphe Wurtz und Rudolph FittigUmsetzung von Alkyl- und Arylhalogeniden mit Natrium zu alkylierten Aromaten

X

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten

Y

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Yamada-KupplungShun-ichi YamadaKondensationsreaktion einer Carbonsäure und eines Amins zu einem Amid
Yamaguchi-VerfahrenMasaru YamaguchiBildung von Makrolid-Lactonen aus Hydroxycarbonsäuren

Z

NameEntdeckerKurzbeschreibungVarianten
Zerewitinow-ReaktionFjodor Wassiljewitsch ZerewitinowBestimmung H-acider Wasserstoffatome durch Zugabe von Grignard-Reagenz
Ziegler-Hafner-SyntheseKarl Ziegler und Klaus HafnerSynthese für Azulene
Ziegler-Natta-VerfahrenKarl Ziegler und Giulio Nattastereospezifische Polymerisation von Doppelbindungen mit Ziegler-Natta-Katalysatoren
Zincke-ReaktionTheodor ZinckeSynthese von Pyridiniumverbindungen aus Pyridinen
Zincke-Suhl-ReaktionTheodor Zincke und Rütger SuhlReaktion von p-Kresol mit Tetrachlormethan
Zincke-NitrierungTheodor ZinckeSynthese von Nitrophenolen
Zinin-ReduktionNikolai Nikolajewitsch SininReduktion von aromatischen Nitroverbindungen zu den entsprechenden Anilinderivaten
Zweifel-OlefinierungGeorge ZweifelStereoselektive Synthese von Alkenen
Zwikker-ReaktionJan Jacobus Lijnst ZwikkerFarbreaktion zum Nachweis von Barbituraten

Für eine weitere Liste siehe auch Kategorie:Namensreaktion.

Weblinks

Literatur

  • Zerong Wang: Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. 1. Auflage. 3 Bände. John Wiley & Sons, Hoboken (New Jersey) 2009, ISBN 978-0-471-70450-8, doi:10.1002/9780470638859.conrr489 (über 850 Namensreaktion).
  • Thomas Laue, Andreas Plagens: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. 5. Auflage. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden 2006, ISBN 978-3-8351-0091-6 (über 140 Namensreaktionen).
  • László Kürti, Barbara Czakó: Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis. Background and Detailed Mechanisms. 250 Named Reactions. 1. Auflage. Elsevier Academic Press, Amsterdam · Boston 2005, ISBN 978-0-12-369483-6 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche – 250 Namensreaktionen).
  • Jie Jack Li: Name reactions. Springer 2009

Einzelnachweise

  1. T. Omayada nach Li Named Reactions, auch B. Omayada