Indolizidin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Indolizidin
Andere Namen	Octahydroindolizin
Summenformel	C8H15N
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 13618-93-4 89772-92-9 (R-Form) 18881-13-5 (S-Form) EG-Nummer 237-103-7 ECHA-InfoCard 100.033.716 PubChem 26136 ChemSpider 24347 Wikidata Q33015
Eigenschaften
Molare Masse	125,2114 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,907 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	75 °C[1]
Löslichkeit	gut löslich in Ethanol und Diethylether[1]
Brechungsindex	1,4748 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Indolizidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der heterocyclischen Verbindungen, die den zentralen Kern der Indolizidin-Alkaloide wie Swainsonin und Castanospermin bildet.^[3] Sie ist das Perhydro-Derivat des Indolizin.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 438 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ J. P. Felix D'Mello: Handbook of Plant and Fungal Toxicants. CRC Press, 2020, ISBN 978-1-00-008339-2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 

Weblinks

Commons: Indolizidin – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien