Indolin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Indolin
Andere Namen	2,3-Dihydro-1H-Indol 1H-Indolin 1-Azaindan Benzopyrrolidin
Summenformel	C8H9N
Kurzbeschreibung	bei Raumtemperatur farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 496-15-1 EG-Nummer 207-816-8 ECHA-InfoCard 100.007.107 PubChem 10328 Wikidata Q2613101
Eigenschaften
Molare Masse	119,16376 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,069 g·cm−3[1]
Siedepunkt	230 °C[1]
Löslichkeit	löslich in organischen Lösungsmitteln[1] wenig löslich in Wasser[1]
Brechungsindex	1,5922[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338​‐​302+352​‐​321​‐​405​‐​501[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Indolin ist eine chemische Verbindung, die als Strukturfragment in vielen Naturstoffen vorkommt.

Darstellung

Indolin kann durch Reduktion von Indol mit Zinkstaub und 85%iger Phosphorsäure dargestellt werden. Im Gegensatz zu früheren Synthesen kommt es hierbei kaum zu Polymerisation als Nebenreaktion.^[4]

Verwendung

Indolin wird verwendet zur Herstellung von Pharmazeutika und Farbstoffen.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu Indolin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. Juni 2014.
2. ↑ T. Tóth, Á. Gerecs: Indole and Indole Derivatives, IX in Acta Chimica Hungarica: a Journal of the Hungarian Academy of Sciences, 67, Nr. 2, 1971, S. 229–239.
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Indolin bei Alfa Aesar, abgerufen am 4. Mai 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).
4. ↑ Lloyd J. Dolby, Gordon W. Gribble: A convenient preparation of indoline. In: Journal of Heterocyclic Chemistry. Band 3, Nr. 2, Juni 1966, S. 124–125, doi:10.1002/jhet.5570030202 (englisch).