Identifikation von Arzneimitteln

Identifikation von Arzneimitteln (englisch: Identification of medicinal products, abgekürzt IDMP) ist der Name einer Gruppe von Normen der Internationalen Organisation für Normung (ISO) im Bereich der medizinischen Informatik. Die Normen definieren Datenelemente, Strukturen und Beziehungen zwischen Datenelementen für den Austausch von Informationen oder zur Identifizierung von Arzneimitteln. Dies ist von Bedeutung für die Pharmakovigilanz, regulatorische und andere Aktivitäten im Zusammenhang mit Arzneimitteln.

Zu dieser Gruppe gehören die folgenden Normen:

• ISO 11615:2012 – Arzneimittel^[1]
• ISO 11616:2012 – Pharmazeutische Produkte^[2]
• ISO 11240:2012 – Maßeinheiten^[3]
• ISO 11239:2012 – Kataloge für Darreichungsformen, Dosiereinheiten, Anwendungsarten und Behältnisse^[4]
• ISO 11238:2012 – Substanzinformationen^[5]

Die gesamte Gruppe der Normen wurde für die Nutzung bei Humanarzneimitteln entwickelt.

Weblinks

• ISO 11239 Wiki [4]
• ISO 11616 Wiki [2]
• ISO 11238 Wiki [5]
• ISO 11240 Wiki [3]
• ISO 11615 Wiki [1]

Einzelnachweise

1. ↑ International Organization for Standardization: Health informatics -- Identification of medicinal products -- Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information. Abgerufen am 26. Oktober 2012.
2. ↑ International Organization for Standardization: Health informatics -- Identification of medicinal products -- Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated pharmaceutical product information. Abgerufen am 26. Oktober 2012.
3. ↑ International Organization for Standardization: Health informatics -- Identification of medicinal products -- Data elements and structures for the unique identification and exchange of units of measurement. Abgerufen am 26. Oktober 2012.
4. ↑ International Organization for Standardization: Health informatics -- Identification of medicinal products -- Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated information on pharmaceutical dose forms, units of presentation, routes of administration and packaging. Abgerufen am 25. Juli 2014.
5. ↑ International Organization for Standardization: Health Informatics -- Identification of medicinal products -- Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated information on substances. Abgerufen am 26. Oktober 2012.