Hypotrichose
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| L65.9 | Haarausfall ohne Narbenbildung, nicht näher bezeichnet |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Als Hypotrichose ( altgriechisch ὑπό-hypo, deutsch ‚unter‘ und altgriechisch ϑρίξ, τριχόςthrix, trichos, deutsch ‚Haar‘) bezeichnet man eine reduzierte Anzahl von Haaren infolge Haarausfall, Wachstumsstörungen, Störungen des Haarwechsels, Ektoparasiten oder als Fehlbildung (Hypotrichosis congenita hereditaria).[1] Gelegentlich wird dafür auch der Begriff Alopezie verwendet, obwohl Letzteres im engeren Sinne ein völliges Fehlen von Haaren in einem bestimmten Areal bedeutet.[2][3]
Eine Hypotrichose ist bereits ohne Spezialuntersuchungen äußerlich erkennbar. Zur Feststellung der Ursache werden Trichogramme, bei Parasitenbefall auch Hautgeschabsel eingesetzt.
Einteilung
Folgende Einteilung nach Ursachen ist möglich:[2][3]
- Androgenetischer Haarausfall
- erworben
- Infektionskrankheiten
- Schilddrüsenfunktionsstörungen
- Störungen des Immunsystems
- Ektoparasiten (Stechmücken, Läuse, Zecken)
- Medikamente wie Zytostatika
- Mangelernährung
- nach der Geburt (physiologisch)
- idiopathisch
- Erythrodermie
- Kollagenose
- im Rahmen von Syndromen (s. u.)
Im Rahmen von Syndromen
Bei folgenden Syndromen wird eine Hypotrichose als wesentliches Merkmal aufgeführt:
- Dyskeratosis congenita
- Dysplasie, ektodermale, Typ Berlin (Synonym: Leukomelanodermie – geistige Retardierung – Hypotrichose)[4]
- Dystrophia bullosa hereditaria-Typus maculatus seu Amsterdam
- Ektodermale Dysplasie (Anhidrotische Form)
- Ellis-van-Creveld-Syndrom
- Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen[5]
- HOPP-Syndrom[6]
- Hypotrichose – Lymphödem – Telangiektasie[7]
- Hypotrichose mit juveniler Makuladystrophie
- Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes (Lopes-Marques-de-Faria-Syndrom; Hypotrichose – geistige Retardierung, Typ Lopes)[8]
- Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom[9]
- Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna
- Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom[10]
- Kaler-Garrity-Stern-Syndrom[11]
- Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom[12]
- Knorpel-Haar-Hypoplasie
- Kranioektodermale Dysplasie
- Monilethrix
- Moynahan-Syndrom, Synonym: Alopezie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Moynahan[13]
- Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom (Ichthyosis mit Hypotrichose und sklerosierender Cholangitis)[14]
- Nicolaides–Baraitser-Syndrom
- Okulo-osteo-kutanes Syndrom (Brachymetapodie – Anodontie – Hypotrichose – Albinismus)[15]
- Oro-fazio-digitales Syndrom
- Pachyonychia congenita
- Progerie
- Salamon-Syndrom
- Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
- SEMD mit Hypotrichose[16]
- Tricho-dento-ossäres Syndrom
- Tricho-rhino-phalangeale Dysplasie
- Werner-Syndrom
Einzelnachweise
- ↑ Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0
- ↑ a b Eintrag zu Hypotrichose im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
- ↑ a b Altmeyers Enzyklopädie
- ↑ Eintrag zu Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Moynahan-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Okulo-osteo-kutanes Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
Literatur
- Ch. Noli und F. Scarampella: Praktische Dermatologie bei Hund und Katze. Schlütersche Verlagsanstalt, 2. Aufl. 2005. ISBN 3-87706-713-1
