Hypotrichose

Klassifikation nach ICD-10
L65.9Haarausfall ohne Narbenbildung, nicht näher bezeichnet
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Als Hypotrichose ( altgriechisch ὑπό-hypo, deutsch ‚unter‘ und altgriechisch ϑρίξ, τριχόςthrix, trichos, deutsch ‚Haar‘) bezeichnet man eine reduzierte Anzahl von Haaren infolge Haarausfall, Wachstumsstörungen, Störungen des Haarwechsels, Ektoparasiten oder als Fehlbildung (Hypotrichosis congenita hereditaria).[1] Gelegentlich wird dafür auch der Begriff Alopezie verwendet, obwohl Letzteres im engeren Sinne ein völliges Fehlen von Haaren in einem bestimmten Areal bedeutet.[2][3]

Eine Hypotrichose ist bereits ohne Spezialuntersuchungen äußerlich erkennbar. Zur Feststellung der Ursache werden Trichogramme, bei Parasitenbefall auch Hautgeschabsel eingesetzt.

Einteilung

Folgende Einteilung nach Ursachen ist möglich:[2][3]

Im Rahmen von Syndromen

Bei folgenden Syndromen wird eine Hypotrichose als wesentliches Merkmal aufgeführt:

Einzelnachweise

  1. Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0
  2. a b Eintrag zu Hypotrichose im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
  3. a b Altmeyers Enzyklopädie
  4. Dysplasie, ektodermale, Typ Berlin. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  5. Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  6. Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  7. Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  8. Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  9. Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  10. Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  11. Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  12. Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  13. Moynahan-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  14. Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  15. Okulo-osteo-kutanes Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  16. Dysplasie, spondyloepimetaphysäre – Hypotrichose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

Literatur

  • Ch. Noli und F. Scarampella: Praktische Dermatologie bei Hund und Katze. Schlütersche Verlagsanstalt, 2. Aufl. 2005. ISBN 3-87706-713-1

Weblinks