Hemellitol

Strukturformel
Strukturformel von Hemellitol
Allgemeines
NameHemellitol
Andere Namen
  • 1,2,3-Trimethylbenzol
  • vic.-Trimethylbenzol
  • Hemimellitol
SummenformelC9H12
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer526-73-8
EG-Nummer208-394-8
ECHA-InfoCard100.007.633
PubChem10686
ChemSpider10236
WikidataQ4352416
Eigenschaften
Molare Masse120,19 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,89 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−25 °C[1]

Siedepunkt

176 °C[1]

Dampfdruck
Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser (75 mg·l−1 bei 25 °C)[1]
  • löslich in Ethanol[2]
Brechungsindex

1,513 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
GefahrensymbolGefahrensymbol

Achtung

H- und P-SätzeH: 226​‐​315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338 [1]
Toxikologische Daten

5000 mg·kg−1 (LDLo, Ratte, oral)[4]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Hemellitol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der methylsubstituierten Benzole, genauer der Trimethylbenzole. Der Trivialname Hemellitol nimmt Bezug auf die Hemimellitsäure (Benzol-1,2,3-tricarbonsäure), welche halb so viele (griechisch hemi) Carboxygruppen enthält wie die Mellitsäure.[5]

Vorkommen

Hemellitol kommt natürlich als Inhaltsstoff des Echten Tausendgüldenkrauts (Centaurium erythraea) vor.[6] Die Verbindung ist Bestandteil von Mineralöl- und Schwerölfraktionen.[7]

Gewinnung und Darstellung

Hemellitol kann durch Reaktion von 2,3-Dimethylbenzylalkohol mit einem Grignard-Reagenz gewonnen werden.[8] Die Verbindung wurde zuerst 1882 von Oscar Jacobsen synthetisiert.[8][9]

Eigenschaften

Hemellitol ist eine farblose ölige Flüssigkeit mit aromatischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

Verwendung

Hemellitol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Duftstoffen[10] und als UV-Stabilisator[11] verwendet. Die Verbindung wird auch als Lösungsmittel für u. a. Lacke oder Klebstoffe verwendet[12] und ist dadurch in Innenräumen nachweisbar.[13]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Hemellitol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 51 °C, Zündtemperatur 470 °C) bilden.[1]

Weblinks

Commons: Hemellitol – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu Hemellitol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-119-26784-3, S. 702 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ Datenblatt 1,2,3-Trimethylbenzene, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Dezember 2018 (PDF).
  4. ↑ S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-838-0, S. 905 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. ↑ Albert Gossauer: Struktur und Reaktivität der Biomoleküle eine Einführung in die organische Chemie. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 3-906390-29-2, S. 160 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. ↑ Igor Jerković, Dajana Gašo-Sokač, Hrvoje Pavlović, Zvonimir Marijanović, Mirko Gugić, Ivana Petrović, Spomenka Kovač: Volatile organic compounds from Centaurium erythraea Rafn (Croatia) and the antimicrobial potential of its essential oil. In: Molecules. 17, 2012, S. 2058–2072, PMID 22349896.
  7. ↑ Heinz-Gerhard Franck, Jürgen W. Stadelhofer: Industrielle Aromatenchemie Rohstoffe · Verfahren · Produkte. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-07875-4, S. 301 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  8. ↑ a b Lee Irvin Smith, Leo J. Spillane: Polyalkylbenzenes. XXXI. Preparation and Physical Properties of 1,2,3-Trimethylbenzene (Hemimellithene). In: Journal of the American Chemical Society. 62, 1940, S. 2639–2642, doi:10.1021/ja01867a017.
  9. ↑ Oscar Jacobsen: Ueber das Hemellithol. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 19, 1886, S. 2517, doi:10.1002/cber.188601902197.
  10. ↑ Eintrag zu 1,2,3-Trimethylbenzene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 11. Dezember 2018.
  11. ↑ Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7870-0, S. 3019 (books.google.com).
  12. ↑ rietzler-analytik: Innenraumschadstoffe Quellen, abgerufen am 21. November 2021
  13. ↑ luftkollektiv gmbh: VOC-Immissionsmessungen in der Schweiz 1991 - 2019, abgerufen am 21. November 2021

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