Halbsandwichkomplexe
Als Halbsandwichkomplexe versteht man im weiteren Sinn jene metallorganischen Verbindungen mit einem cyclischen Polyhapto-Liganden. Oftmals sind es Cyclopentadienyl-Systeme, die über π-Bindungen an ein zentrales Metallatom gebunden sind. Die Absättigung freier (Elektronen-)Valenzen erfolgt oft über Carbonylgruppen (z. B. Tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)mangan), Nitrosogruppen oder andere Heteroatome (z. B. Iod). Aufgrund ihrer Form werden diese Verbindungen auch als Klavierstuhl-Komplexe bezeichnet.
Tricarbonyl
(η5-cyclopentadienyl)manganDicarbonyl
(η5-cyclopentadienyl)iodoeisen(II)[1]
Literatur
- Christoph Elschenbroich: Organometallchemie, 6. Auflage, Wiesbaden 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, S. 444, 473.
Einzelnachweise
- ↑ M. Zeller, E. Lazich, A. D. Hunter: Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iodoiron(II), Acta Cryst., Sect. E, 2003, 59, m914–m915, doi:10.1107/S1600536803019950.
Weblinks
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Skeletal formula of the cyclopentadienyliron dicarbonyl iodide molecule, C7H5FeIO2, i.e. CpFe(CO)2I.
Structure determined by X-ray crystallography, reported in Acta Cryst. (2003) E59, m914–m915 (IKEDUX01).
Image generated in ChemBioDraw Ultra 12.0.Tricarbonyl(eta-cyclopentadienyl)mangan