Guillardia

Guillardia

Schemazeichnung Guillardia theta

Systematik
Domäne:Eukaryoten (Eukaryota)
incertae sedis
ohne Rang:Cryptophyceae
Ordnung:Pyrenomonadales
Familie:Geminigeraceae
Gattung:Guillardia
Wissenschaftlicher Name
Guillardia
D.R.A. Hill & R. Wetherbee

Guillardia ist eine zur Familie Geminigeraceae gehörende Gattung begeißelter Kryptomonaden-Algen, die ein sekundäres Plastid in einem reduzierten Zytoplasma-Kompartiment enthalten, das einen rudimentären Nucleomorph beinhaltet.[1][2] Es gibt in dieser Gattung nur eine bekannte Art (Spezies), Guillardia theta.[2][3]

Beschreibung

Guillardia sind freischwimmende, ständig bewegliche, elliptische, biflagellate (doppelt begeißelte) Einzeller. Das Furchen-Schlund-System (englisch furrow-gullet system) hat keine Furche (englisch furrow). Es besteht nur aus einem röhrenförmigen Schlund (englisch gullet), der sich vom subapikalen (hinter der Spitze befindlichen) Vestibulum (Mund bzw. Mundvorhof) nach hinten erstreckt. Dieser Schlund ist mit meist zwei bis vier Längsreihen von Ejektisomen (explosive Organellen mit ausschleuderbaren Inhalt) ausgekleidet.[2]

Die Zellen besitzen ein einziges (komplexes) Plastid mit vier Membranen. Die äußerste Plastidenmembran ist mit der Kernhülle verbunden und ihre Oberfläche ist mit Ribosomen besetzt, die Zellkern-kodierte, aber für das Organell bestimmte Proteine translatieren, d. h. nach mRNA-Vorlage erstellen. Im Zwischenbereich zwischen dem äußrene und inneren Membranpaar (Periplastidraum, englisch periplastid space, periplastidial compartment, PPC) befindet sich der Nucleomorph (d. h. ein rudimentärer eukaryotischer Zellkern mit eigener DNA, Reliktkern des eukaryotischen Endosymbionten).[1] Im Innern des komplexen Plastiden befindet sich neben dem obligatorischen (primären) Plastid/Chloroplast ein Pyrenoid. Der Nucleomorph ist nicht mit dem Pyrenoid verbunden. Die Pyrenoidmatrix ist nicht von Thylakoiden durchzogen.[2]

Vergleich des cytosolischen Zusammen­baus von Eisen-Schwefel-Proteinen (en. iron-sulfur protein assembly, CIA) im (Wirts-)Zytoplasma und im Periplastidraum (PPC, Sym­bionten-Zytoplasma) bei G. theta

Der Chloroplast enthält als Pigmente das Phycobiliprotein Cr-Phycoerythrin 545, er variiert in seiner Farbe von orange bis rotbraun und kann in älteren Zellen auch zu gelb verblassen.[2] Aus G. theta wurden zwei anionen-leitende Kanalrhodopsine isoliert, die das neuronale Membranpotenzial hyper­polarisieren und starke Hemmstoffe für die neuronale Aktivität sind.[4]

Die Periplaststruktur besteht aus einer inneren Komponente, die eng an die Plasmamembran angeheftet ist. Die oberflächliche Komponente besteht aus langen, längs ausgerichteten Platten, die aus winzigen Untereinheiten zusammengesetzt sind.[2]

Lebenszyklus und Fortpflanzung

Schemazeichnung von 5 Stadien des Lebenszyklus (nach Ort des Zellkerns und Form des Plastids).
Mikroskopische Aufnahme der­sel­ben Stadien mit verschiedenen Färbe­methoden.

Eine sexuelle Fortpflanzung ist unbekannt, die Vermehrung erfolgt durch einfache Zellteilung. Weder ist die Bildung Zysten (d. h. ein Dauer- oder Ruhestadium) bekannt, noch werden palmelloide Kolonien gebildet.[2]

Vorkommen

G. theta wurde aus dem Hafen von Milford, Connecticut, isoliert und ist nur von diesem Ort bekannt. Sie scheint für ihr Wachstum auf Stickstoff in Form von Ammonium angewiesen zu sein.[2]

Genom

Die marine Cryptophycee Guillardia theta wurde als Modellorganismus ausgewählt, um die Genome von Nucleomorph und Plastid zu sequenzieren.[5][6] In der Folge war G. theta der erste Vertreter der Kryptomonaden (Cryptophyceae), dessen Kern-Genom (Karyom) sequenziert wurde (2012). Das Karyom umfasst 87 Mbp (Megabasenpaare) und kodiert rund 24.840 Gene.[1] Zuvor war bereits das vollständige Genom des Nucleomorphs sequenziert worden (2001), es hat eine Länge von 551 kbp (Kilobasenpaaren).[5] Der kürzeste Genom-Bestandteil, das Genom des primären Plastiden (Plastom) war vor allen anderen bereits als erstes sequenziert worden (1999), es hat eine Länge von gerade einmal 121 kbp.[6]

Evolution

Die Genomsequenzierungen ergaben, dass das komplexe Plastid dieser Cryptophyceen ursprünglich eine Rotalge gewesen sein muss. Weitere Belege für diese Theorie sind neben den vier Hüllmembranen, die den komplexen Plastiden umgeben die Stärkesynthese und die 80S-Ribosomen im periplastidären Raum, d. h. dem Zytoplasma der aufgenommenen Rotalge.

Einzelnachweise

  1. a b c Bruce A. Curtis, Goro Tanifuji, Fabien Burki et al.: Algal genomes reveal evolutionary mosaicism and the fate of nucleomorphs. In: Nature. 492, Nr. 7427, 18. November 2012, S. 59–65. doi:10.1038/nature11681. PMID 23201678.
  2. a b c d e f g h AlgaeBase: Guillardia D.R.A.Hill & R.Wetherbee, 1990
  3. NCBI. Guillardia (genus); graphisch: Guillardia, auf: Lifemap, NCBI Version.
  4. Elena G. Govorunova, Oleg A. Sineshchekov, Roger Janz, Xiaoqin Liu, John L. Spudich: Natural light-gated anion channels: A family of microbial rhodopsins for advanced optogenetics, in: Science, Band 349, Nr. 6248, S. 647–650, siehe auch S. 590, 7. August 2015, doi:10.1126/science.aaa7484
  5. a b Susan Douglas, Stefan Zauner, Martin Fraunholz, Margaret Beaton, Susanne Penny, Lang-Tuo Deng, Xiaonan Wu, Michael Reith, Thomas Cavalier-Smith, Uwe-G. Maier: The highly reduced genome of an enslaved algal nucleus. In: Nature. 410, Nr. 6832, 26. April 2001, S. 1091–1096. doi:10.1038/35074092. PMID 11323671.
  6. a b Susan E. Douglas, Susanne L. Penny: The plastid genome of the cryptophyte alga, Guillardia theta: complete sequence and conserved synteny groups confirm its common ancestry with red algae. In: Journal of Molecular Evolution. 48, Nr. 2, 6. April 1999, S. 236–244. doi:10.1007/PL00006462. PMID 9929392.

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41598 2017 2668 Fig2c HTML.jpg
Autor/Urheber: Ryo Onuma, Neha Mishra, Shin-ya Miyagishima, Lizenz: CC BY-SA 4.0
Guillardia theta. Schematic drawing of the classification of the cell cycle stages based on the localization of the nucleus and the shape of the chloroplast.
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Autor/Urheber: Ryo Onuma, Neha Mishra, Shin-ya Miyagishima, Lizenz: CC BY-SA 4.0
Schematic drawing of the ultrastructure of Guillardia theta based on McKerracher & Gibbs (1982). Chl, chloroplast; N, nucleus; Nm, nucleomorph; Py, pyrenoid; S, starch; Mt, mitochondria; G, Golgi body. The nucleomorph is located in the PPC between the outer chloroplast envelope (white arrowheads) and the periplastidal membrane (black arrowheads).
Two-different-CIA-machineries-in-Guillardia-theta-Host-cytosol-and-symbiont-PPC.png
Autor/Urheber: Christopher Grosche, Angelika Diehl, Stefan A Rensing, Uwe G Maier, Lizenz: CC BY-SA 4.0
Two different cytosolic iron-sulfur protein assembly (CIA) machineries in Guillardia theta. Host (cytosol) and symbiont (periplastidial compartment, PPC) specific version of CIA machineries are shown schematically. The cytosolic CIA machinery builds iron-sulfur clusters and is dependent on a so far not identified sulfur component (X-S) provided by the mitochondrial ISC. In case of PPC located CIA this X-S may be provided by the plastidal SUF machinery. Identified factors are shown in blue, factors which could not be identified are shown in transparent. Red/yellow spheres represent [4Fe-4S] and [2Fe-2S] clusters. Nbp35/Cfd1 or Npb35 multimers are scaffolds for iron-sulfur Cluster formation and their function is dependent on [4Fe-4S] cluster binding. In turn, the maturation of these multimers is dependent on the electron transfer system build by Tah18-Dre2, the latter also complexed with [2Fe-2S] clusters. Apo-proteins are loaded with iron-sulfur clusters via Nar1 by the Mms19-Cia1-Cia2 targeting complex. Grx3/Grx4 have been shown to be involved in iron-sulfur cluster formation but their precise role is not fully understood. Possibly, only one Grx is present in the cytosol and the PPC of G. theta.
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Autor/Urheber: Ryo Onuma, Neha Mishra, Shin-ya Miyagishima (contrast enhanced extract), Lizenz: CC BY-SA 4.0
Guillardia theta. DAPI-staining images showing the representative cells of cell cycle stages based on the localization of the nucleus and the shape of the chloroplast. DIC, images of differential interference contact; Chl, chloroplast autofluorescence; Chl/DAPI, merged images of Chl and DAPI. The double arrowhead indicates constriction of the chloroplast division site. Scale bar = 5 µm.