Gryposaurus

Gryposaurus

Skelettrekonstruktion von Gryposaurus incurvimanus

Zeitliches Auftreten
Oberkreide (Campanium)[1]
83,6 bis 72 Mio. Jahre
Fundorte
Systematik
Vogelbeckensaurier (Ornithischia)
Ornithopoda
Iguanodontia
Hadrosaurier (Hadrosauridae)
Hadrosaurinae
Gryposaurus
Wissenschaftlicher Name
Gryposaurus
Lambe, 1914
Arten
  • Gryposaurus notabilis
  • Gryposaurus latidens
  • Gryposaurus monumentensis

Gryposaurus ist eine Gattung von Dinosauriern aus der Gruppe der Hadrosauridae. Fossilien wurden auf dem nordamerikanischen Kontinent entdeckt und werden auf das Untercampanium datiert. Anerkannte Arten von Gryposaurus stammen aus der Dinosaur-Park-Formation in der kanadischen Provinz Alberta, der Two-Medicine-Formation in Montana und der Kaiparowits-Formation in Utah.

Gryposaurus zeigt starke Ähnlichkeiten mit Kritosaurus, beide Gattungen wurden viele Jahre lang als dieselbe Gattung angesehen. Gryposaurus ist durch zahlreiche Schädel und verschiedene Skelette überliefert, von denen einige sogar mitsamt Hautabdrücken erhalten sind. Die Gattung lässt sich durch den schmalen, gewölbten Nasenhöcker, der an eine Höckernase erinnert, von anderen Hadrosauriden unterscheiden.[2] Dieser Höcker könnte zur Arterkennung, zur sexuellen Identifikation und/oder bei innerartlichen Kämpfen eingesetzt worden sein. Wie andere Hadrosauriden konnte sich Gryposaurus wahrscheinlich sowohl zweibeinig (biped) als auch vierbeinig (quadruped) fortbewegen und ernährte sich von Pflanzen (herbivor). Mit einer Länge von etwa 9 Metern war Gryposaurus ein mittelgroßer Hadrosauride, der möglicherweise Habitate in Flussnähe bevorzugte.

Etymologie

Der Name Gryposaurus leitet sich von den griechischen Wörtern grypos für „Hakennase“ und sauros für „Echse“ ab. Der Name weist dabei auf die gewölbte Nasenregion als Charakteristikum der Gattung.[2][3] Manchmal wird der Name fälschlicherweise mit „Greif-Echse“ (von lat.: gryphus „Greif“) übersetzt.[4]

Beschreibung

Lebendrekonstruktion von Gryposaurus notabilis
Schädel von Gryposaurus im Royal Tyrrell Museum; hier ist deutlich der Nasenbogen zu erkennen.

Gryposaurus zeigte die für Hadrosauriden typische Größe und Gestalt. Eines der am besten erhaltenen Skelette, das nahezu vollständige Typusexemplar von Kritosaurus incurvimanus (heute als Synonym von Gryposaurus notabilis angesehen), stammt von einem etwa 8,2 Meter langen Tier.[5] Dieses Skelett zeigt außerdem die am besten erhaltenen Hautabdrücke, die von Gryposaurus bekannt sind. Sie zeigen, dass dieser Dinosaurier unterschiedliche Typen von Schuppen besaß: Am Schwanz und an den Flanken trug Gryposaurus pyramidenförmige, geriffelte, napfschneckenförmige, bis zu 3,8 cm lange Schuppen, während sich am Hals und an den Seiten des Körpers einheitliche, polygonale Schuppen befanden. Pyramidenförmige, seitlich abgeflachte und geriffelte Strukturen waren auf dem Rücken entlang der Mittellinie des Körpers in einer Reihe angeordnet.[6]

Die drei benannten Arten von Gryposaurus unterscheiden sich in Feinheiten im Schädel und im Unterkiefer[4]. Der markante, für diese Gattung charakteristische Nasenbogen wird durch das paarige Nasenbein gebildet. Der Bogen gipfelt vor den Augen in einem rundlichen Höcker, der ebenso hoch ist wie der höchste Punkt der Schädelrückseite.[7] Das Skelett ist sehr gut bekannt[8] und wird daher häufig für Interpretationen und Vergleiche anderer Hadrosauriden herangezogen.

Systematik

Gryposaurus wird innerhalb der Familie Hadrosauridae zu der Unterfamilie Hadrosaurinae gestellt, der Unterfamilie ohne hohle Kopfkämme.[9] Der allgemeine Begriff „Gryposaurier“ wird manchmal auch als Bezeichnung für alle Hadrosaurier mit gewölbter Nase benutzt.[10] Die Gattung Tethyshadros wurde vor ihrer Beschreibung (damals unter dem Spitznamen „Antonio“ bekannt) ebenfalls dieser Gruppe zugeordnet.[11] Eine Unterfamilie „Gryposaurinae“ wurde von Jack Horner (1992) aufgestellt,[12] diese gilt heute jedoch als verworfen. Die Frage, mit welchen Vertretern der Hadrosaurinae Gryposaurus am nächsten verwandt ist, kann nicht eindeutig geklärt werden, da ein umfassender Vergleich mit Kritosaurus nicht möglich ist. Unterschiede beider Gattungen sind die Fundorte (Gryposaurus wurde in Alberta und Montana, Kritosaurus in New Mexico gefunden) sowie das Alter der Fossilien (Kritosaurus stammt aus etwas jüngeren Gesteinsschichten wie Gryposaurus). Der Schädel von Kritosaurus ist nur unvollständig bekannt, so fehlen die meisten Knochen im Bereich der Augen; der bekannte Teil ist dem Schädel des Gryposaurus jedoch sehr ähnlich.[13]

Das folgende Kladogramm basiert auf phylogenetischen Untersuchungen von Prieto-Márquez und Wagner (2012) und stellt die Verwandtschaftsverhältnisse von Gryposaurus innerhalb der Kritosaurini, einer Gruppe abgeleiteter Vertreter aus der Familie der Hadrosaurier, dar:[14]

  Kritosaurini 

Wulagasaurus


   

Kritosaurus


   


Gryposaurus latidens


   

Gryposaurus notabilis


   

Gryposaurus monumentensis




   

Unbenannte Gattung aus dem Big-Bend-Nationalpark


   

Secernosaurus


   

Willinakaqe







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Fund und Entdeckungsgeschichte

Fossilien von Gryposaurus notabilis

Gryposaurus basiert auf dem Exemplar NMC 2278 (Holotypus), ein Teilskelett mitsamt Schädel, das 1913 von George F. Sternberg entdeckt wurde. Der Fund stammt aus der Dinosaur-Park-Formation am Red Deer River in Alberta (Kanada).[4] Kurz darauf (1914) wurde es von Lawrence Lambe beschrieben und benannt; dabei stellte Lambe den Nasenbogen als ungewöhnliches Merkmal heraus.[7] Einige Jahre zuvor hatte Barnum Brown einen fragmentarischen Schädel in New Mexico entdeckt und als neue Gattung Kritosaurus beschrieben. Die Schnauze dieses Schädels ist allerdings nur durch wenige Fragmente überliefert und wurde von Brown nach dem Schädel des heute als Anatotitan bekannten Hadrosauriden rekonstruiert, der eine flache Oberseite zeigt.[15] Einige ungewöhnlich geformte Schnauzenfragmente hielt Brown für das Resultat von Kompressionen, die während der Fossilbildung entstanden.[13] Lambes Beschreibung von Gryposaurus zeigte hingegen, dass Kritosaurus wahrscheinlich keine flache Schnauze, sondern möglicherweise ebenfalls einen gewölbten Nasenbogen aufwies. 1916 wurde der Kritosaurus-Schädel neu rekonstruiert, diesmal mit einem Nasenbogen analog dem des Gryposaurus. Sowohl Brown als auch Charles Gilmore vermuteten daraufhin, dass Gryposaurus und Kritosaurus dieselbe Gattung gewesen seien.[16][17] Diese Hypothese, obwohl nicht universell unterstützt, fand Zustimmung bei anderen Paläontologen; so benannte William Parks ein nahezu vollständiges Skelett aus der Dinosaur-Park-Formation als Kritosaurus incurvimanus, nicht jedoch als Kritosaurus incurvimanus (interessanterweise beließen sie die Art Gryposaurus notabilis in ihrer eigenen Gattung Gryposaurus).[18] Allerdings fehlt auch dem von Parks beschriebenen Skelett der vordere Teil des Schädels, so dass keine Details des Nasenbogens erkennbar sind. Die einflussreiche 1942 veröffentlichte Monografie von Lull und Wright über Hadrosauriden klärte die Kritosaurus/Gryposaurus-Frage für fast fünfzig Jahre zu Gunsten von Kritosaurus. Neuere, in den 1990er Jahren veröffentlichte Arbeiten argumentierten jedoch, dass das Fossilmaterial nicht ausreiche, um Gryposaurus zur Gattung Kritosaurus zu stellen; somit wurde Gryposaurus erneut, zumindest vorübergehend, von Kritosaurus separiert.[10]

Für weitere Verwirrung sorgten Mutmaßungen, dass Hadrosaurus ebenfalls ein Synonym von Gryposaurus, Kritosaurus oder gar von beiden sei. Diese Hypothese wurde unter anderem von Jack Horner (1979) vertreten[19] und war vor allem in den späten 1970ern und frühen 1980ern populär. Sie tauchte in einigen populärwissenschaftlichen Büchern dieser Zeit auf;[20][21] ein bekanntes Buch, The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs, nutzt den Namen Kritosaurus für das kanadische Material (das heute Gryposaurus zugeordnet wird), aber identifiziert irritierenderweise K. incurvimanus als Hadrosaurus in einer Bildunterschrift.[22] Obwohl Horner im Jahre 1979 die neue Namenskombination Hadrosaurus (Kritosaurus) notabilis für ein Teilskelett mit fragmentarischem Schädel sowie für ein weniger vollständiges Skelett aus dem Bearpaw-Shale von Montana benutzte[19], änderte er 1990 erneut seine Meinung und war einer der ersten, der erneut den Namen Gryposaurus in seinen Arbeiten verwendete.[10] Aktuell hat sich die Ansicht durchgesetzt, dass Hadrosaurus, obwohl nur durch fragmentarisches Material bekannt, von Gryposaurus durch Unterschiede im Humerus (Oberarmknochen) und im Ilium (Darmbein) unterschieden werden kann[23].

Die voranschreitende Forschung offenbarte eine dritte Art, G. latidens, aus Gesteinen aus Montana, welche etwas älter sind als die klassischen Gryphosaurier-Fundstellen in Alberta. Die neue Art basiert auf zwei Teilen eines Skeletts, die bereits 1916 für das American Museum of Natural History gesammelt worden waren[24]; außerdem sind Bonebeds („Knochenlager“) mit G. latidens-Fossilien bekannt. Horner, welcher die Exemplare beschrieb, vermutete, dass es sich um eine weniger abgeleitete („fortgeschrittene“) Spezies handele.[12]

Teilweise versteinertes Skelett eines jungen Gryposaurus; ausgegraben und ausgestellt am Escalante-Grand Staircase National Monument in Südutah

Neues Material aus der Kaiparowits-Formation im Grand Staircase-Escalante National Monument in Utah besteht aus einem Schädel und Teilskelett der Art G. monumentensis. Der Schädel dieser Art war robuster als der von anderen Arten und das Praedentale zeigte vergrößerte Zacken entlang des oberen Rands, wo der Schnabel des Unterkiefers ansetzte. Diese neue Spezies erweitert deutlich die geographische Verbreitung von Gryposaurus, zudem könnte eine zweite, leichter gebaute Art präsent sein.[25] Mehrere Gryphosaurier-Arten sind aus der Kaiparowits-Formation durch kraniale und postkraniale Überreste bekannt und waren größer als ihre nördlichen Verwandten[26].

Arten

Schädel von Gryposaurus notabilis in Mailand

Drei Arten werden heute anerkannt: G. notabilis, G. latidens, und G. monumentensis. Die Typusart G. notabilis stammt aus dem späten Campanium (Oberkreide der Dinosaur-Park-Formation in Alberta). Wahrscheinlich ist G. notabilis mit G. incurvimanus identisch, welche aus derselben Formation stammt.[27] Beide Arten wurden anhand des Nasenbogens (der bei G. notabilis größer und näher an den Augen sitzt) sowie anhand der Form des Oberarmknochens (der bei G. incurvimanus länger und robuster ist) voneinander abgegrenzt.[12] Von G. notabilis sind zehn vollständige und zwölf fragmentarisch erhaltene Schädel sowie zahlreiche postkraniale Skelette bekannt[9]; dazu kommen zwei Skelette samt Schädel, die einst G. incurvimanus zugeordnet wurden[28]. G. latidens stammt aus der Two-Medicine-Formation (spätes Santonium bis frühes Campanium) von Pondera County, Montana, und ist durch unvollständige Schädel und Skelette verschiedener Individuen bekannt. Der Nasalbogen dieser Art ist ähnlich stark ausgeprägt wie der von G. notabilis, sitzt aber weiter vorne auf der Schnauze; außerdem sind die Zähne weniger stark abgeleitet und zeigen Merkmale, wie sie für basale Iguanodontia charakteristisch sind.[12] Der informelle Name "Hadrosauravus"[29] ist ein frühes, kaum benutztes Synonym für diese Art[30]. Die erst 2007 beschriebene Art G. monumentensis ist durch einen Schädel und ein Teilskelett aus Utah bekannt[25]. Diese Art wurde 2008 auf Platz zwei in der Top-10-Liste der neuen Arten vom International Institute for Species Exploration aufgeführt[31].

Schlecht erhaltene Fossilien aus Alberta, die ursprünglich als Trachodon (Pteropelyx) marginatus beschrieben wurden[32], wurden manchmal Kritosaurus unterstellt,[33] unter der Annahme, dass Kritosaurus und Gryposaurus identisch sind. Dieses Nomen dubium könnte ein Synonym von G. notabilis gewesen sein[4]; das letzte Review der Hadrosauridae führte beide Arten jedoch weiterhin getrennt.[9]

Paläobiologie

Rekonstruierter Kopf von Gryposaurus notabilis

Wie andere Hadrosauriden ernährte sich Gryposaurus von Pflanzen und konnte sich wahrscheinlich sowohl zweibeinig als auch vierbeinig fortbewegen. Spezielle Gelenke im Schädel ermöglichten Kaubewegungen zur effektiven Zerkleinerung der Nahrung. Die Zähne wurden kontinuierlich ersetzt; so waren die Kiefer mit hunderten in Zahnbatterien angeordneten Zähnen bestückt, von denen immer nur eine Handvoll in Benutzung war. Pflanzenmaterial wurde von dem breiten Schnabel abgeschnitten und beim Kauen durch ein backenähnliches Organ im Mund gehalten. Gryposaurus konnte vermutlich Futterquellen bis in 4 m Höhe erreichen.[9]

Wie andere Vogelbeckensaurier der Dinosaur-Park-Formation existierte Gryposaurus nicht im gesamten Ablagerungszeitraum der Formation. Die oberen und damit jüngeren Schichten zeigen zunehmend marine Einflüsse. Gryposaurus fehlt im oberen Abschnitt der Formation, stattdessen ist Prosaurolophus präsent. Andere Dinosaurier, die lediglich im unteren Abschnitt der Formation gefunden wurden, schließen den gehörnten Dinosaurier Centrosaurus und den Hohlkamm-Hadrosauriden Corythosaurus mit ein.[28] Gryposaurus hat möglicherweise Habitate in Flussnähe bevorzugt.[9]

Der charakteristische Nasenbogen von Gryposaurus hatte vermutlich verschiedene soziale Funktionen. Er könnte das Geschlecht, die Artzugehörigkeit oder den sozialen Status des Individuums angezeigt haben.[9] Er könnte auch zum Stoßen und Schieben in innerartlichen Kämpfen genutzt worden sein. Möglicherweise beherbergte der Nasenbogen aufblasbare Luftsäcke zur visuellen und akustischen Verständigung.[34] Die Oberfläche des Bogens ist bei einigen Exemplaren rau, was entweder auf einen Überzug aus dicker keratinöser Haut[34] oder auf einen knorpeligen Auswuchs hinweist.[12]

Paläoökologie

Argon-Argon-Datierungen zeigen, dass die Kaiparowits-Formation in Utah vor etwa 76,6 und 74,5 Millionen Jahren während des Campaniums der Oberkreide abgelagert wurde.[35][36] Der Ablagerungsraum befand sich während der Oberkreide nahe der Westküste des Western Interior Seaway, eines großen Binnenmeeres, das Nordamerika in zwei Landmassen teilte, Laramidia im Westen und Appalachia im Osten. Die Dinosaurier bevölkerten eine vom Hochland umgebene Flussebene, die durch große Flüsse, Sümpfe, Teiche und Seen charakterisiert war. Das Klima war warm und feucht und ermöglichte eine vielfältige Flora und Fauna.[37]

Gryposaurus teilte seinen Lebensraum in der Kaiparowits-Formation mit einer Vielzahl anderer Dinosaurier. Unter den Theropoden traten Dromaeosauriden auf, der Troodontide Talos sampsoni, Oviraptorosaurier wie Hagryphus giganteus, Ornithomimosaurier wie Ornithomimus velox und Tyrannosauriden wie Albertosaurus und Teratophoneus. Vogelbeckensaurier sind mit gepanzerten Ankylosauriern und den gehörnten Ceratopsiden Utahceratops gettyi, Nasutoceratops titusi und Kosmoceratops richardsoni ebenso vertreten wie durch Parasaurolophus cyrtocristatus, einen anderen Vertreter der Hadrosauridae.[38] Die Paläofauna der Kaiparowits-Formation schloss außerdem Knorpelfische, Frösche, Salamander, Schildkröten, Echsen und Krokodile bzw. Crurotarsi ein. Eine Vielfalt von frühen Säugetieren war ebenfalls präsent, einschließlich Vertretern von Multituberculata, Beuteltieren und Insektenfressern.[39]

Die Dinosaur-Park-Formation und die Two-Medicine-Formation wiesen eine ähnliche Fauna und Flora sowie ein ähnliches Klima wie die Kaiparowits-Formation auf. In der Dinosaur-Park-Formation wurden die Fossilien von Gryposaurs auf ein Alter von ca. 76 Millionen Jahren datiert. Damit lebte Gryposaurus zusammen mit den Hadrosauridern Corythosaurus und Parasaurolophus, den Ceratopsiern Centrosaurus und Chasmosaurus, Ankylosauriern wie Euoplocephalus und Edmontonia sowie den Tyrannosauriden Gorgosaurus.[40][41] In der Two-Medicine-Formation wurden die Ceratopsia-Gattung Cerasinops, die Deinonychosauria Dromaeosaurus, Saurornitholestes und Troodon und die Tyrannosauriden Gorgosaurus und Albertosaurus in gleichen Gesteinsschichten wie Gryposaurus gefunden.[42]

Einzelnachweise

  1. Gregory S. Paul: The Princeton Field Guide To Dinosaurs. Princeton University Press, Princeton NJ u. a. 2010, ISBN 978-0-691-13720-9, S. 304–305, Online (Memento desOriginals vom 13. Juli 2015 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/press.princeton.edu.
  2. a b Benjamin S. Creisler: Deciphering duckbills. In: Kenneth Carpenter (Hrsg.): Horns and Beaks. Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs. Indiana University Press, Bloomington IN 2007, ISBN 978-0-253-34817-3, S. 185–210.
  3. Gryposaurus auf "The Dinosaur Omnipedia" (Memento vom 10. Juli 2011 im Internet Archive)
  4. a b c d Donald F. Glut: Gryposaurus. Donald F. Glut: Dinosaurs. The Encyclopedia. McFarland & Co, Jefferson NC 1997, ISBN 0-89950-917-7, S. 445–448.
  5. Richard S. Lull, Nelda E. Wright: Hadrosaurian Dinosaurs of North America (= The Geological Society of America. Special Papers. Nr. 40, ISSN 0072-1077). The Geological Society of America, New York NY 1942, S. 226.
  6. Richard S. Lull, Nelda E. Wright: Hadrosaurian Dinosaurs of North America (= The Geological Society of America. Special Papers. Nr. 40). The Geological Society of America, New York NY 1942, S. 110–117.
  7. a b Lawrence M. Lambe: On Gryposaurus notabilis, a new genus and species of trachodont dinosaur from the Belly River Formation of Alberta, with a description of the skull of Chasmosaurus belli. In: The Ottawa Naturalist. Bd. 27, Nr. 11, 1924, ISSN 0316-4411, S. 145–155, Digitalisat.
  8. William A. Parks: The Osteology of the Trachodont Dinosaur Kritosaurus incurvimanus (= University of Toronto Studies. Geological Series. Nr. 11. ISSN 0372-4913). University of Toronto – Univ. Library, Toronto 1920.
  9. a b c d e f John R. Horner, David B. Weishampel, Catherine A. Forster: Hadrosauridae. In: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (Hrsg.): The Dinosauria. 2nd edition. University of California Press, Berkeley CA u. a. 2004, ISBN 0-520-24209-2, S. 438–463.
  10. a b c John R. Horner, David B. Weishampel: Hadrosauridae. In: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (Hrsg.): The Dinosauria. University of California Press, Berkeley CA u. a. 1990, ISBN 0-520-06727-4, S. 534–561.
  11. Donald F. Glut: Dinosaurs. The Encyclopedia. Supplement 2. McFarland & Co, Jefferson NC 2002, ISBN 0-7864-1166-X, S. 79–80.
  12. a b c d e John R. Horner: Cranial morphology of Prosaurolophus (Ornithischia: Hadrosauridae). With descriptions of two new Hadrosaurid species and an evolution of Hadrosaurid phylogenetic relationships (= Museum of the Rockies Occasional Paper. Nr. 2). Museum of the Rockies u. a., Bozeman MT u. a. 1992, ISBN 1-56044-156-9.
  13. a b James I. Kirkland, René Hernández-Rivera, Terry Gates, Gregory S. Paul, Sterling Nesbitt, Claudia Inés Serrano-Brañas, Juan Pablo Garcia de la Garza: Large hadrosaurine dinosaurs from the latest Campanian of Coahuila, Mexico. In: Spencer G. Lucas, Robert M. Sullivan: Late Cretaceous Vertebrates from the Western Interior (= New Mexico Museum of Natural History & Science. Bulletin. 35, ISSN 1524-4156). New Mexico Museum of Natural History and Science, Albuquerque NM 2006, S. 299–315, Digitalisat (PDF; 20,41 MB).
  14. Albert Prieto-Márquez, Jonathan R. Wagner: A new species of saurolophine hadrosaurid dinosaur from the Late Cretaceous of the Pacific coast of North America. In: Acta Palaeontologica Polonica. Bd. 58, Nr. 2, ISSN 0567-7920, 2013, S. 255–268, doi:10.4202/app.2011.0049.
  15. Barnum Brown: The Cretaceous Ojo Alamo beds of New Mexico with description of the new dinosaur genus Kritosaurus. In: Bulletin of the American Museum of Natural History. Bd. 28, Article 24, 1910, ISSN 0003-0090, S. 267–274, online.
  16. Barnum Brown: Cretaceous Eocene correlation in New Mexico, Wyoming, Montana, Alberta. In: Bulletin of the Geological Society of America. Bd. 25, 1914, ISSN 0016-7606, S. 355–380, Digitalisat.
  17. Charles W. Gilmore: Contributions to the geology and paleontology of San Juan County, New Mexico; 2, Vertebrate faunas of the Ojo Alamo, Kirtland, and Fruitland formations. In: United States Geological Survey. Professional Paper. Bd. 98, Article Q, 1917, ISSN 0096-0446, S. 279–302, Digitalisat (PDF; 30,67 MB).
  18. William A. Parks: Preliminary description of a new species of trachodont dinosaur of the genus Kritosaurus. Kritosaurus incurvimanus. In: Proceedings and transactions of the Royal Society of Canada. Series 3, Bd. 13, Section 4, 1919, S. 51–59, Digitalisat.
  19. a b John R. Horner: Upper Cretaceous dinosaurs from the Bearpaw Shale (marine) of South-central Montana with a checklist of Upper Cretaceous dinosaur remains from marine sediments in North America. In: Journal of Paleontology. Bd. 53, Nr. 3, 1979, ISSN 0022-3360, S. 566–577.
  20. Donald F. Glut: The New Dinosaur Dictionary. Citadel Press, Secaucus NJ 1982, ISBN 0-8065-0782-9, S. 158.
  21. David Lambert and the Diagram Group: A Field Guide to Dinosaurs. The first complete Guide to every Dinosaur now known. Avon Books, New York NY 1983, ISBN 0-380-83519-3, S. 161.
  22. David B. Norman: Hadrosaurids I. In: David B. Norman: The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs. An Original and Compelling Insight into Life in the Dinosaur Kingdom. Crescent Books, New York NY 1985, ISBN 0-517-468905, S. 116–121.
  23. Albert Prieto-Márquez, David B. Weishampel, John R. Horner: The dinosaur Hadrosaurus foulkii, from the Campanian of the East Coast of North America, with a reevaluation of the genus. In: Acta Palaeontologica Polonica. Bd. 51, Nr. 1, 2006, S. 77–98, online.
  24. Richard S. Lull, Nelda E. Wright: Hadrosaurian Dinosaurs of North America (= The Geological Society of America. Special Papers. Nr. 40). The Geological Society of America, New York NY 1942, S. 226.
  25. a b Terry A. Gates, Scott D. Sampson: A new species of Gryposaurus (Dinosauria: Hadrosauridae) from the late Campanian Kaiparowits Formation, southern Utah, USA. In: Zoological Journal of the Linnean Society. Bd. 151, Nr. 2, 2007, ISSN 0024-4082, S. 351–376, doi:10.1111/j.1096-3642.2007.00349.x.
  26. Terry A. Gates, Scott D. Sampson: A new species of Gryposaurus (Dinosauria: Hadrosauridae) from the Upper Campanian Kaiparowits Formation of Utah. In: Journal of Vertebrate Paleontology. Bd. 26, Supplement zu Nr. 3 = Abstracts of Papers Sixty-Sixth Annual Meeting Society of Vertebrate Paleontology, Canadian Museum of Nature, Marriott Ottawa, Crowne Plaza Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada, October 18–21, 2006, 2006, ISSN 0272-4634, S. 65A.
  27. Albert Prieto-Marquez: The braincase and skull roof of Gryposaurus notabilis (Dinosauria, Hadrosauridae), with a taxonomic revision of the genus. In: Journal of Vertebrate Paleontology. Bd. 30, Nr. 3, 2010, S. 838–854, doi:10.1080/02724631003762971.
  28. a b Michael J. Ryan, David C. Evans: Ornithischian Dinosaurs. In: Philip J. Currie, Eva B. Koppelhus (Hrsg.): Dinosaur Provincial Park. A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press, Bloomington IN u. a. 2005, ISBN 0-253-34595-2, S. 312–348.
  29. David Lambert and the Diagram Group: Dinosaur Data Book. The definitive, fully illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and other prehistoric Reptiles. Avon Books, New York NY 1990, ISBN 0-380-75896-2, S. 64.
  30. George Olshevsky: Re: What are these dinosaurs? 16. November 1999, abgerufen am 21. Oktober 2014.Vorlage:Cite web/temporär
  31. Scientists Announce Top 10 New Species; Issue SOS. In: International Institute for Species Exploration. Newswise, 23. Mai 2008, abgerufen am 21. Oktober 2014.Vorlage:Cite web/temporär
  32. Lawrence M. Lambe: New Genera and Species from the Belly River Series (Mid-Cretaceous). In: Lawrence M. Lambe: On Vertebrata of the mid-cretaceous of the North West Territory. 1) Distinctive characters of the mid-cretaceous Fauna by Henry Fairfield Osborn. 2) New Genera and Species from the Belly River Series (Mid-Cretaceous) (= Survey of Canada. Contributions to Canadian Palaeontology. Bd. 3, Teil 2, ZDB-ID 974450-2). Government Printing Bureau, Ottawa 1902, S. 25–81.
  33. Charles W. Gilmore: On the genus Stephanosaurus, with a description of the type specimen of Lambeosaurus lambei, Parks. In: Canada, Department of Mines, Geological Survey. Bulletin. Bd. 38, Nr. 43, 1924, ZDB-ID 429582-1, S. 29–48.
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  35. Eric M. Roberts, Alan L. Deino, Marjorie A. Chan: 40Ar/39Ar age of the Kaiparowits Formation, southern Utah, and correlation of contemporaneous Campanian strata and vertebrate faunas along the margin of the Western Interior Basin. In: Cretaceous Res. Bd. 26, Nr. 2, 2005, ISSN 0195-6671, S. 307–318, doi:10.1016/j.cretres.2005.01.002.
  36. Jeffrey G. Eaton: Multituberculate mammals from the Wahweap (Campanian, Aquilan) and Kaiparowits (Campanian, Judithian) formations, within and near Grand Staircase-Escalante National Monument, southern Utah (= Utah Geological Survey. Miscellaneous Publication. 02-4). Utah Geological Survey, Salt Lake City UT 2002, ISBN 1-55791-665-9.
  37. Alan L. Titus, Mark A. Loewen (Hrsg.): At the Top of the Grand Staircase. The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press, Bloomington IN 2013, ISBN 978-0-253-00883-1.
  38. Lindsay E. Zanno, Scott D. Sampson: A new Oviraptorosaur (Theropoda, Maniraptora) from the Late Cretaceous (Campanian) of Utah. In: Journal of Vertebrate Paleontology. Bd. 25, Nr. 4, 2005, S. 897–904, doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0897:ANOTMF]2.0.CO;2.
  39. Jeffrey G. Eaton, Richard L. Cifelli, J. Howard Hutchinson, James I. Kirkland, J. Michael Parrish: Cretaceous vertebrate faunas from the Kaiparowits Plateau, south-central Utah. In: David D. Gillette (Hrsg.): Vertebrate Paleontology in Utah (= Utah Geological Survey. Miscellaneous Publication. 99-1). Utah Geological Survey, Salt Lake City UT 1999, ISBN 1-55791-634-9, S. 345–353.
  40. Victoria M. Arbour, Michael E. Burns, Robin L. Sissons: A redescription of the ankylosaurid dinosaur Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) and a revision of the genus. In: Journal of Vertebrate Paleontology. Bd. 29, Nr. 4, 2009, S. 1117–1135, doi:10.1671/039.029.0405.
  41. Paul Penkalski: A new ankylosaurid from the late Cretaceous Two Medicine Formation of Montana, USA. In: Acta Palaeontologica Polonica. Bd. 59, Nr. 3, 2014, S. 617–634, doi:10.4202/app.2012.0125.
  42. 3.11 Montana, United States; 2. Lower Two Medicine Formation. In: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (Hrsg.): The Dinosauria. 2nd edition. University of California Press, Berkeley CA u. a. 2004, ISBN 0-520-24209-2.

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Commons: Gryposaurus – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

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Gryposaurus notabilis al Museo di Storia Naturale di Milano.
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Gryposaurus incurvimanus.jpg
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Royal Ontario Museum 30
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The hadrosaurid dinosaur Gryposaurus notibilis
FossilBonesMultiple.jpg
Partial skeleton of a young hadrosaur (about 25 feet long), exhibited at the en:Grand Staircase-Escalante National Monument, shown in a series of images. Images are not stitched owning to an inconsistent viewpoint, with photos taken while walking along the display.

Image by en:User:Leonard G.

Placard text (PD-US Government):

A Young Hadrosaur

These are the actual bones of a dinosaur excavated on the
Monument in 2000 and 2001. Displayed here are most of the tail
bones, the left pelvis, and portions of the left leg. 72 million years
ago, the living animal was a 25-foot-long adolescent similar in
shape to the Parasurolophus in the courtyard, but without the
tube-like crest.

Preservation of this animal is among the best known anywhere.
The bones and delicate tendons are still in their connected
positions. Amazingly, impressions of the skin were found still
attached to the skeleton. Site evidence indicates that the
complete animal was fossilized, but much of its body was
lost through erosion and illegal collection. Specimens like
these are extraordinary sources of information abount these
magnificent giants.

Paleontologists continue to make such discoveries in the
Monument, assuring iits place of prominence in our quest to

understand the animals and events of the Late Cretaceous.
Gryposaurus BW.jpg
Autor/Urheber: Nobu Tamura (http://spinops.blogspot.com), Lizenz: CC BY 2.5
Head of Gryposaurus notabilis, a hadrosaur from the Late Cretaceous of North America, pencil drawing
Gryposaurus skull.jpg
Autor/Urheber: Roland Tanglao from Vancouver, Canada, Lizenz: CC BY 2.0
5d-dinosaur-camp-day3-20120803-54.jpg