Gephyrin

Gephyrin
Vorhandene Strukturdaten: 1JLJ
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	736 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur	Homotrimer
Kofaktor	Magnesium
Isoformen	2
Bezeichner
Gen-Name	GPHN
Externe IDs	OMIM: 603930 UniProt: Q9NQX3 MGI: 109602
Enzymklassifikationen
EC, Kategorie	2.7.7.5, Transferase
Reaktionsart	Übertragung eines AMP-Rests
Substrat	Molybdopterin(Cu) + ATP
Produkte	Adenylylmolybdopterin + PPi
EC, Kategorie	2.10.1.1, Transferase
Reaktionsart	Übertragung eines Molybdän-Ions
Substrat	Adenylylmolybdopterin + Molybdat
Produkte	Molybdän-Cofaktor (desulfuriert) + AMP
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	Eukaryoten
Orthologe
	Mensch	Hausmaus
Entrez	10243	268566
Ensembl	ENSG00000171723	ENSMUSG00000047454
UniProt	Q9NQX3	Q8BUV3
Refseq (mRNA)	NM_001024218	NM_145965
Refseq (Protein)	NP_001019389	NP_666077
Genlocus	Chr 14: 66.51 – 67.18 Mb	Chr 12: 78.23 – 78.68 Mb
PubMed-Suche	10243	268566

Gephyrin ist ein multifunktionelles Enzym in allen Eukaryoten, das zwei Schritte der Molybdän-Cofaktor-Biosynthese katalysiert.^[1] Es fungiert außerdem in Tieren als Strukturprotein in inhibitorischen Postsynapsen. Mutationen im GPHN-Gen des Menschen können zum Enzymmangel und so zur seltenen Erbkrankheit Molybdän-Cofaktor-Defizienz führen.

Katalysierte Reaktionen

Insgesamt wird die folgende Reaktion katalysiert, der Zwischenschritt nicht angezeigt:

+ ATP + MoO₄²⁻   ${\displaystyle \longrightarrow }$
${\displaystyle \longrightarrow }$   + AMP + PP_i + Cu²⁺

Molybdopterin(Cu) wird mit Molybdat zu MoCo umgesetzt, ATP wird verbraucht. Der MoCo ist desulfuriert und kann so nur von speziellen Enzymen verwendet werden.

Funktion in der Zellstruktur

Analog dem PSD-95 an exzitatorischen Synapsen gilt Gephyrin als entscheidendes Gerüstelement für die Organisation der Postsynapse. Entdeckt wurde Gephyrin durch seine Bindung an Glycinrezeptoren, die vor allem in Rückenmark und Hirnstamm Nervenzellen hemmen. Es bindet aber auch direkt an GABA-Rezeptoren, die wichtigsten inhibitorischen Rezeptoren im sonstigen Zentralnervensystem.

In Zellen liegt Gephyrin meist als Oligomer vor, die Basis scheint eine trimere Konformation zu sein. Verschiedene Spleiß-Varianten verhindern diese Oligomerisierung, ohne die Bindung an die Rezeptoren zu beeinflussen. Sie stören trotzdem die Zusammensetzung der inhibitorischen Postsynapse und können eine Rolle bei Krankheiten wie etwa Epilepsie spielen.

So ändern sich in manchen Formen der experimentell herbeigeführten Epilepsie die Gephyrin-Level deutlich. Völliger Gephyrin-Mangel führt im Tiermodell zu steifen Muskeln und zum Tod direkt nach der Geburt. Steife Muskeln sind auch ein Symptom der Hyperekplexie und des Stiff-Person-Syndroms, sie werden bei beiden Krankheiten nicht ausreichend gehemmt. Ursache können eine Mutation im Gephyrin-Gen sein beziehungsweise die Ausschaltung des Proteins durch Auto-Antikörper.

Literatur

• V. Tretter, J. Mukherjee u. a.: Gephyrin, the enigmatic organizer at GABAergic synapses. In: Frontiers in cellular neuroscience. Band 6, 2012, S. 23, doi:10.3389/fncel.2012.00023. PMID 22615685. PMC 3351755 (freier Volltext).

Einzelnachweise

1. ↑ UniProt-Suchergebnis

Weblinks

Wikibooks: Biosynthese_von_Molybdopterin – Lern- und Lehrmaterialien