Fenchlorphos

Strukturformel
Allgemeines
Name	Fenchlorphos
Andere Namen	O-(2,4,5-Trichlorphenyl)-O,O-dimethylthiophosphat Ronnel Fenchlorfos
Summenformel	C8H8Cl3O3PS
Kurzbeschreibung	weiße bis gelbbraune Kristalle[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 299-84-3 EG-Nummer 206-082-6 ECHA-InfoCard 100.005.530 PubChem 9298 ChemSpider 8939 DrugBank DB11456 Wikidata Q1853255
Eigenschaften
Molare Masse	321,55 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,485 g·cm−3 (25 °C)[1]
Schmelzpunkt	41 °C[1]
Siedepunkt	97 °C (0,013 hPa)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (40 mg·l−1 bei 20 °C)[2] löslich in Aceton, Chloroform, Toluol und Xylol[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​410 P: 273​‐​280​‐​301+312+330​‐​302+352+312[1]
MAK	Schweiz: 10 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Staub)[4]
Toxikologische Daten	625 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] 1000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Fenchlorphos ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphorsäureester.^[5]

Fenchlorphos wird als Insektizid gegen Ektoparasiten und Endoparasiten wie z. B. Dasselfliegen eingesetzt.^[6] Das Europäische Arzneibuch legt als Grenzwert für Fenchlorphos-Rückstände in pflanzlichen Drogen 0,1 mg·kg⁻¹ fest.^[7]

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu Fenchlorphos in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu Fenchlorphos in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 25. Januar 2020.
3. ↑ Eintrag zu Fenchlorphos im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 299-84-3 bzw. Fenchlorphos), abgerufen am 2. November 2015.
5. ↑ Patent US2599516: O-2,4,5-trichlorophenyl-O,O-dialkylthiophosphates. Veröffentlicht am 30. März 1950, Anmelder: Dow Chemical, Erfinder: Clarence L. Moyle.‌
6. ↑ Joint Meeting on Pesticide Residues (JMPR), Monograph für Fenchlorphos, abgerufen am 25. Januar 2020.
7. ↑ Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 432.