Empagliflozin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Empagliflozin
Andere Namen	(1S)-1,5-Anhydro-1-C-{4-chlor-3-[(4-{[(3S)-oxolan-3-yl]oxy}phenyl)methyl]phenyl}-D-glucitol BI-10773
Summenformel	C23H27ClO7
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 864070-44-0 EG-Nummer 620-176-8 ECHA-InfoCard 100.122.058 PubChem 11949646 ChemSpider 10123957 DrugBank DB09038 Wikidata Q5373824
Eigenschaften
Molare Masse	450,91 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​410 P: 264​‐​270​‐​273​‐​301+312​‐​330​‐​391​‐​501 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Empagliflozin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der SGLT-2-Hemmer zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 und der symptomatischen, chronischen Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion. Er wurde von Boehringer Ingelheim entwickelt und gemeinsam mit Eli Lilly and Company auf den Markt gebracht.

Wirkung

Der Wirkmechanismus von Empagliflozin entspricht dem der strukturell verwandten Wirkstoffe Dapagliflozin und Canagliflozin und leitet sich von Phlorizin (Phloretin) ab.^[2] Empagliflozin hemmt selektiv den Natrium-Glucose-Cotransporter SGLT2 (IC₅₀ = 3,1 nM), was zur Hemmung des Glucose-Rücktransports in proximalen Tubuli der Niere und zu einer Erniedrigung des Blutglucose-Spiegels führt, ohne die Insulin-Sekretion zu verstärken. Andere Natrium-Glucose-Cotransporter werden wesentlich schwächer gehemmt.^[2]

Nutzenbewertung

Dem Wirkstoff wurde vom Gemeinsamen Bundesausschuss ein Zusatznutzen bescheinigt.^[3]

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen hatte zuvor keinen Zusatznutzen gesehen.^[4]

Handelsname

Jardiance (D)

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Selleck: Empagliflozin (BI 10773), abgerufen am 27. Dezember 2019.
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu Empagliflozin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 8. Februar 2017.
3. ↑ Helmut Laschet: Empagliflozin: G-BA sieht teils beträchtlichen Zusatznutzen. In: www.aerztezeitung.de. 5. September 2016, abgerufen am 13. Oktober 2016. 
4. ↑ Ulrike Seay, Wolfram Groß, Ulrich Grouven, Thomas Kaiser: [A16-46] Empagliflozin - Addendum zum Auftrag A16-12. In: www.iqwig.de. 1. September 2016, abgerufen am 30. November 2021.