Docosatetraensäure
Strukturformel | |||||||||||||
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Docosatetraensäure | |||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||
Name | Docosatetraensäure | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C22H36O2 | ||||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 332,52 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand | flüssig[1] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Docosatetraensäure ist eine langkettige, mehrfach ungesättigte Fettsäure in der Gruppe der Omega-6-Fettsäuren. Sie zählt zu den Polyensäuren und sie ist eine Isolensäure weil ihre vier cis-Doppelbindungen jeweils durch eine Methylengruppe getrennt sind. Ein Isomer ist die trans-Fettsäure (4Z,7Z,10Z,13E)-Docosatetraensäure.
Vorkommen
Sie kommt verestert als Triacylglycerid in Algen, Schwämmen und in Innereien von Wiederkäuern, in Fleisch, Fisch, Eiern und Fischölen in geringen Mengen vor. Sie kommt aber auch in wenigen Pflanzenarten vor.[2] Die Fettsäure tritt im menschlichen Organismus – chemisch gebunden – in den Zellmembranen der Roten Blutkörperchen und vor allem im menschlichen Gehirn auf, wo sie durch Verlängerung der Kohlenstoff-Kette um zwei -CH2-Gruppen aus Arachidonsäure aufgebaut wird. Insgesamt machen diese beiden Fettsäuren zusammen 90 % der ω-6-Fettsäuren des Hirngewebes aus.[3][4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Datenblatt cis-7,10,13,16-Docosatetraensäure, ≥98% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Januar 2022 (PDF).
- ↑ Z,Z,Z,Z-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid bei PlantFA Database, abgerufen am 27. Oktober 2017.
- ↑ Franz J. Schneider: Gehirn, Gesundheit, Gymnásion. Cuvillier, 2008, ISBN 978-3-86727-702-0, S. 135.
- ↑ Se-Kwon Kim, Katarzyna Chojnacka: Marine Algae Extracts. Vol. 1, Wiley, 2015, ISBN 978-3-527-33708-8, S. 234. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
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chemical structure of adrenic acid.