Dinitrotoluole
Die Dinitrotoluole (auch Dinitrotoluene) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Toluol als auch von den Dinitrobenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Methylgruppe (–CH3) und zwei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H6N2O4, wobei das 2,4-Dinitrotoluol das bekannteste ist.
Dinitrotoluole | ||||||||||||||||||||||
Name | 2,3-Dinitrotoluol | 2,4-Dinitrotoluol | 2,5-Dinitrotoluol | 2,6-Dinitrotoluol | 3,4-Dinitrotoluol | 3,5-Dinitrotoluol | ||||||||||||||||
Andere Namen | 2,3-Dinitrotoluen | 2,4-Dinitrotoluen | 2,5-Dinitrotoluen | 2,6-Dinitrotoluen | 3,4-Dinitrotoluen | 3,5-Dinitrotoluen | ||||||||||||||||
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
CAS-Nummer | 602-01-7 | 121-14-2 | 619-15-8 | 606-20-2 | 610-39-9 | 618-85-9 | ||||||||||||||||
PubChem | 11761 | 8461 | 12075 | 11813 | 11883 | 12067 | ||||||||||||||||
Summenformel | C7H6N2O4 | |||||||||||||||||||||
Molare Masse | 182,14 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | 63 °C[1] | 70 °C[2] | 52,5 °C[3] | 66 °C[4] | 58,3 °C[5] | 93 °C[6] | ||||||||||||||||
Siedepunkt | ||||||||||||||||||||||
GHS- Kennzeichnung | ||||||||||||||||||||||
H- und P-Sätze | 350‐341‐361f‐301‐311‐331‐373‐410 | 301+311+331‐341‐350‐361f‐373‐410 | 350‐341‐361f‐301‐311‐331‐373‐411 | 301+311+331‐341‐350‐361‐373‐412 | 350‐341‐361f‐301‐311‐331‐373‐411 | 301‐311‐330‐341‐350‐361f‐372‐412 | ||||||||||||||||
keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||||||||||||
keine P-Sätze | 201‐273‐280‐301+310+330‐302+352+312‐304+340+311 | keine P-Sätze | 201‐273‐280‐301+310+330‐302+352+312‐304+340+311 | keine P-Sätze | keine P-Sätze |
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ a b Eintrag zu 2,3-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2013. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu 2,4-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2013. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu 2,5-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2013. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu 2,6-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2013. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu 3,4-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2013. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu 3,5-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2013. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 2,4-Dinitrotoluol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. März 2022 (PDF).
- ↑ Datenblatt 2,6-Dinitrotoluol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. März 2022 (PDF).
Weblinks
Auf dieser Seite verwendete Medien
Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien (GHS): Piktogramm für giftige / toxische Chemikalien
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for environmentally hazardous substances
Struktur von 3,4-Dinitrotoluol
Struktur von 2,4-Dinitrotoluol
Globales Harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien (GHS) Piktogramm für gesundheitsgefährdende Stoffe.
Struktur von 3,5-Dinitrotoluol
Struktur von 2,6-Dinitrotoluol
Struktur von 2,3-Dinitrotoluol
Struktur von 2,5-Dinitrotoluol