Dillapiol

Strukturformel
Strukturformel von Dillapiol
Allgemeines
NameDillapiol
Andere Namen
  • 6-Allyl-4,5-dimethoxy-1,3-benzodioxol
  • 4,5-Dimethoxy-6-prop-2-enyl-1,3-benzodioxol
SummenformelC12H14O4
Kurzbeschreibung

gelbgrüne Färbung[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer484-31-1
EG-Nummer621-020-1
ECHA-InfoCard100.149.911
PubChem10231
ChemSpider9814
WikidataQ419537
Eigenschaften
Molare Masse222,24 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,16 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

29,5 °C[2]

Siedepunkt

285 °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-SätzeH: 302
P: keine P-Sätze [1]
Toxikologische Daten

1000 mg·kg−1 (LD50Mausoral)[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Dillapiol ist ein Naturstoff aus der Gruppe der Phenylpropanoide.

Vorkommen

Dill (Anethum graveolens)

Es kommt als Bestandteil von ätherischen Ölen u. a. in Dill[3] und Fenchel vor und ist ein Isomer des Apiols. Die Gewinnung erfolgt durch eine Isolierung aus der brasilianischen Heilpflanze Heckeria umbellata (Piperaceae).[3]

Einzelnachweise

  1. a b c d Datenblatt Dillapiole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Oktober 2016 (PDF).
  2. a b c Eintrag zu Apiole (dill) in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)
  3. a b Eintrag zu Dill-Apiol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Mai 2021.

Literatur

  • Shulgin, Alexander (1967): Psychotropic Phenylisopropylamines derived from Apiole and Dillapiole. In: Nature. Bd. 215, S. 1494–1495. PMID 4861200 HTML

Auf dieser Seite verwendete Medien

Dillapiole 200.svg
Struktur von 6-Allyl-4,5-dimethoxybenzo[d][1,3]dioxol
Anethum graveolens 02.jpg
Autor/Urheber: Tepeyac, Lizenz: CC BY-SA 3.0
Aneth en fleur