Dichlorisocyanursäure

Strukturformel
Dichlorisocyanursäure (1) und seine tautomere Form (2)
Allgemeines
Name	Dichlorisocyanursäure
Andere Namen	1,3-Dichlor-5H-(1,3,5)-triazin-2,4,6-trion Troclosen
Summenformel	C3HCl2N3O3
Kurzbeschreibung	weißer, brandfördernder Feststoff mit strengem Geruch nach Chlor[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2782-57-2 2893-78-9 (Natriumsalz) 2244-21-5 (Kaliumsalz) ECHA-InfoCard 100.018.625 PubChem 16726 DrugBank DB15960 Wikidata Q425286
Eigenschaften
Molare Masse	197,97 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	226,6 °C (Zersetzung)[1]
Löslichkeit	schwer in Wasser (8 g·l−1 bei 35 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[2] ggf. erweitert[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 272​‐​302​‐​319​‐​335​‐​410 EUH: 031 P: 273​‐​305+351+338​‐​402(Natriumsalz-Dihydrat)[3]
Toxikologische Daten	1170 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dichlorisocyanursäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der chlorierten Triazine und Triazinone.

Dichlorisocyanursäure kann durch Chlorierung von Cyanursäure gewonnen werden:^[4]

${\displaystyle \mathrm {(C(O)NH)_{3}\ +\ 2\ Cl_{2}\rightarrow } }$

${\displaystyle \mathrm {(C(O)NCl)_{2}(C(O)NH)+2\ HCl} }$

Dichlorisocyanursäure und sein Natriumsalz Natriumdichlorisocyanurat werden als Desinfektionsmittel für Wasser (z. B. für Swimmingpools) verwendet.

• Trichlorisocyanursäure
• Berthelot-Reaktion

1. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu Dichlorisocyanursäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. Februar 2017. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Eintrag zu Dichloro-1,3,5-triazinetrione im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
3. ↑ Datenblatt Dichloroisocyanuric acid sodium salt dihydrate bei Merck, abgerufen am 5. September 2012.
4. ↑ Klaus Huthmacher, Dieter Most: Cyanuric Acid and Cyanuric Chloride. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2005, Wiley-VCH, Weinheim. ISBN 3-527-31097-5, doi:10.1002/14356007.a08_191.