Desoxyuridin

Strukturformel
Strukturformel von Desoxyuridin
Allgemeines
NameDesoxyuridin
Andere Namen
  • dU
  • 1-(2-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)uracil[1]
SummenformelC9H12N2O5
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer951-78-0
EG-Nummer213-455-7
ECHA-InfoCard100.012.232
PubChem13712
ChemSpider13118
DrugBankDB02256
WikidataQ419140
Eigenschaften
Molare Masse228,2 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

etwa 165 °C[2]

Löslichkeit

50 mg/ml H2O[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine GHS-Piktogramme
H- und P-SätzeH: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Desoxyuridin (kurz dU oder in DNA-Sequenzen nur U) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Uracil und dem Zucker β-D-Desoxyribose. Es kommt in der DNA nur selten vor, da in der Regel nur Desoxythymidin als Basenpartner des Adenins fungiert.

Desoxyuridin unterscheidet sich nur durch das Fehlen einer Methylgruppe von Desoxythymidin, einem der vier Hauptbestandteile von DNA. Die Methylgruppe bewirkt eine leichte Stabilisierung der doppelsträngigen Form von DNA.

Desoxythymidin, Bestandteil der DNA, hat eine Methylgruppe mehr als Desoxyuridin

Verwandte Verbindungen

Einzelnachweise

  1. a b c d e Datenblatt Deoxyuridine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. November 2011 (PDF).
  2. Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 754.

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Struktur von Desoxyuridin
Desoxythymidin.svg
Struktur von Desoxythymidin (Thymidin).