Desoxyribose

Strukturformel
Allgemeines
Name	Desoxyribose
Andere Namen	2-Desoxy-β-D-ribofuranose 2-Desoxy-β-D-erythropentofuranose (2R,4S,5R)-5-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2,4-diol
Summenformel	C5H10O4
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 36792-88-8(β-D-2-Desoxyribose) 36792-85-5(α-D-2-Desoxyribose) 533-67-5 (2-Desoxy-D-ribose) PubChem 439576 ChemSpider 388661 Wikidata Q192454
Eigenschaften
Molare Masse	134,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	89 °C[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Desoxyribose (englisch Deoxyribose) ist ein aus fünf Kohlenstoff-Atomen bestehender Zucker, eine Pentose. Anders als bei der Ribose ist bei der 2-Desoxyribose die OH-Gruppe am zweiten C-Atom durch ein H-Atom substituiert (desoxy bedeutet ohne Sauerstoff). In wässriger Lösung liegt sie überwiegend als Desoxyribopyranose vor.

Wenn in diesem Text oder in der wissenschaftlichen Literatur „Desoxyribose“ ohne weiteren Namenszusatz (Präfix) erwähnt wird, ist D-Desoxyribose und nicht die weniger bedeutsame L-Desoxyribose gemeint.

Chemisches Gleichgewicht

Desoxyribose ist in der Furanosenform ein Grundbaustein der Desoxyribonukleinsäure (DNS / DNA) und wurde 1929 von Phoebus Levene entdeckt.^[3]

Siehe auch

• Didesoxyribose, ein Bestandteil artifizieller Didesoxynukleoside und Didesoxynukleotide, bei dem auch die OH-Gruppe am 3. C-Atom durch ein H-Atom ersetzt ist, siehe Didesoxyribonukleosid-Triphosphate

Weblinks

Commons: Desoxyribose – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Datenblatt 2-Deoxy-D-ribose, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Dezember 2019 (PDF).
2. ↑ Datenblatt 2-Deoxy-D-ribose, 99% bei AlfaAesar, abgerufen am 18. Juni 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
3. ↑ P. A. Levene und E. S. London: The Structure of Thymonucleic Acid. J. Biol. Chem. 1929, 83. Seite 793–802.