Dehydrocyclisierung

Unter Dehydrocyclisierung versteht man die katalytische Bildung von Aromaten aus Alkanen unter Freisetzung von Wasserstoff, etwa beim katalytischen Reforming.

Reaktion

Die katalytische Bildung von Toluol aus Heptan läuft an zwei verschiedenen katalytischen Zentren an. An den Säurezentren läuft bevorzugt die Cyclisierung ab, an den Metallzentren die Dehydrierungsreaktionen.[1]

Cyclisierung von n-Heptan zu Methylcyclohexan bzw. 1,2-Dimethylcyclopentan:

KatReforming7.svg

Dehydrierung von Methylcyclohexan zu Toluol:

KatReforming1.svg

Die Gesamtreaktion der Cyclisierung von n-Heptan zu Toluol läuft wie folgt ab:

Dehydrocyclization reaction of heptane to toluene.svg

Einzelnachweise

  1. CCR Platforming (Memento vom 28. Mai 2008 im Internet Archive)

Weblinks

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Dehydrocyclization reaction of heptane to toluene.svg
Dehydrocyclisierung von Heptan, wobei Toluol gebildet wird
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Cyclisierung von n-Heptan zu Methylcyclohexan bzw. 1,2-Dimethylcyclopentan
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Autor/Urheber: Roland mattern, Lizenz: CC BY-SA 3.0
Katalytisches Reforming, Gleichung 2