Cycloheptanol

Strukturformel
Strukturformel von Cycloheptanol
Allgemeines
NameCycloheptanol
Andere Namen

Hydroxycycloheptan

SummenformelC7H14O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer502-41-0
EG-Nummer207-936-0
ECHA-InfoCard100.007.215
PubChem10399
ChemSpider9970
WikidataQ20054513
Eigenschaften
Molare Masse114,19 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,96 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

7 °C[2]

Siedepunkt

185 °C[1]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser[1]
  • löslich in Ethanol[2]
Brechungsindex

1,477 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-SätzeH: 226
P: keine P-Sätze[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Cycloheptanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cycloalkanole.

Gewinnung und Darstellung

Cycloheptanol kann durch Ringerweiterung unter Nutzung der Demjanow-Umlagerung aus Aminomethylcyclohexan[4] gewonnen werden.[5] Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reduktion von Cycloheptanon mit Wasserstoff.[6]

Eigenschaften

Cycloheptanol ist eine farblose ölige entzündbare Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Cycloheptanol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 60 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h Eintrag zu CAS-Nr. 502-41-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Mai 2015. (JavaScript erforderlich)
  2. a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 3–113 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. a b Datenblatt Cycloheptanol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Mai 2015 (PDF).
  4. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Aminomethylcyclohexan: CAS-Nummer: 3218-02-8, EG-Nummer: 221-741-8, ECHA-InfoCard: 100.019.765, PubChem: 76688, ChemSpider: 69149, DrugBank: DB02435, Wikidata: Q62062411.
  5. Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012: Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Robert J. Ouellette, J. David Rawn: Organic Chemistry: Structure, Mechanism, and Synthesis. Elsevier, 2014, ISBN 978-0-12-801082-2, S. 514 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

Auf dieser Seite verwendete Medien