Crotylbromid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Crotylbromid
Andere Namen	trans-1-Brom-2-buten
Summenformel	C4H7Br
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 29576-14-5 EG-Nummer (Listennummer) 629-607-4 ECHA-InfoCard 100.157.775 PubChem 637532 Wikidata Q20054510
Eigenschaften
Molare Masse	135,00 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,312 g·cm−3[1]
Siedepunkt	97–99 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​315​‐​319​‐​335 P: 210​‐​261​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Crotylbromid (trans-1-Brom-2-buten) ist eine bromorganische Verbindung mit einer trans-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung. Crotylbromid wird zur Synthese von Crotylverbindungen genutzt.

Crotylbromid kann aus Butadien und Bromwasserstoff dargestellt werden.

• Hans Herloff Inhoffen, Ferdinand Bohlmann, Erich Reinefeld: Über Grignard-Reaktionen mit „Crotylbromid“. In: Chemische Berichte. Band 82, Nr. 4-5, August 1949, S. 313, doi:10.1002/cber.19490820404. 
• Rüdiger Berthold: Über Crotylbromid, I Die Crotylierung von β-Ketoestern. In: Chemische Berichte. Band 90, Nr. 5, Mai 1957, S. 793, doi:10.1002/cber.19570900526. 
• Rüdiger Berthold: Über Crotylbromid, II. Die Crotylierung von Aminoverbindungen. In: Chemische Berichte. Band 90, Nr. 12, Dezember 1957, S. 2743, doi:10.1002/cber.19570901207. 

1. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Crotyl bromide, technical grade, 85% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Mai 2015 (PDF).