Collidine
Die Collidine (manchmal auch Kollidine) oder Trimethylpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit drei Methylgruppen substituiert ist. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C8H11N. Das 2,4,6-Collidin ist das bekannteste Isomer.
Eigenschaften
Die Collidine sind farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch. Sie sind löslich in Wasser und Ethanol.[1]
| Collidine | |||||||||||||
| Name | 2,3,4-Collidin | 2,3,5-Collidin | 2,3,6-Collidin | 2,4,5-Collidin | 2,4,6-Collidin | 3,4,5-Collidin | |||||||
| Andere Namen | 2,3,4-Trimethylpyridin | 2,3,5-Trimethylpyridin | 2,3,6-Trimethylpyridin | 2,4,5-Trimethylpyridin | 2,4,6-Trimethylpyridin, sym-Collidin | 3,4,5-Trimethylpyridin | |||||||
| Strukturformel |  |  |  |  |  |  | |||||||
| CAS-Nummer | 2233-29-6 | 695-98-7 | 1462-84-6 | 1122-39-0 | 108-75-8 | 20579-43-5 | |||||||
| PubChem | 16691 | 12759 | 15100 | 14280 | 7953 | 88601 | |||||||
| Summenformel | C8H11N | ||||||||||||
| Molare Masse | 121,18 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | −43 °C[2] | ||||||||||||
| Siedepunkt | 192–193 °C[3] | 184 °C[3] | 176–178 °C[3] | 165–168 °C[3] | 171–172 °C[2] | ||||||||
| pKs-Wert (25 °C) (der konjugierten Säure BH+) | 7,43[3] | ||||||||||||
| Löslichkeit | 35 g·l−1[2] | ||||||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | siehe oben | 315‐319‐335 | siehe oben | siehe oben | 226‐302+332‐311‐315‐319‐335 | siehe oben | |||||||
| siehe oben | keine EUH-Sätze | siehe oben | siehe oben | keine EUH-Sätze | siehe oben | ||||||||
| siehe oben | 261‐305+351+338 | siehe oben | siehe oben | 210‐280‐301+312‐303+361+353‐304+340+312‐305+351+338 | siehe oben | ||||||||
Siehe auch
- Picoline (Methylpyridine)
- Lutidine (Dimethylpyridine)
Weblinks
Commons: Collidine – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu Kollidin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 25. November 2014.
- ↑ a b c d Eintrag zu 2,4,6-Trimethylpyridin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e Zvi Rappoport: CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Datenblatt 2,3,5-Collidine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. April 2017 (PDF).
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