Chlortrifluorethen

Strukturformel
Strukturformel von Chlortrifluorethen
Allgemeines
NameChlortrifluorethen
Andere Namen
  • Chlortrifluorethylen
  • R 1113
  • Freon 1113
  • CTFE
  • Monochlortrifluorethylen
  • Perfluorvinylchlorid
SummenformelC2ClF3
Kurzbeschreibung

hochentzündliches, farbloses Gas mit schwach etherischem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer79-38-9
EG-Nummer201-201-8
ECHA-InfoCard100.001.093
PubChem6594
WikidataQ408215
Eigenschaften
Molare Masse116,47 g·mol−1
Aggregatzustand

gasförmig

Dichte

5,335 kg·m−3 (0 °C, 1013 mbar)[1]

Schmelzpunkt

−158,1 °C[1]

Siedepunkt

−28,4 °C[1]

Dampfdruck
Löslichkeit

reagiert mit Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
GefahrensymbolGefahrensymbolGefahrensymbolGefahrensymbol

Gefahr

H- und P-SätzeH: 220​‐​280​‐​331​‐​372
P: 210​‐​261​‐​301+310​‐​311​‐​410+403[2]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

−505,5 kJ/mol[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Chlortrifluorethen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Halogenkohlenwasserstoffe, genauer zu den FCKW.

Gewinnung und Darstellung

Chlortrifluorethen kann aus Tetrachlorethen hergestellt werden, welches zuerst in Trichlortrifluorethan und später mit Zink oder Wasserstoff umgesetzt wird.[4]

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Chlortrifluorethen ist ein farbloses Gas, das bei −28,4 °C siedet. Die Verdampfungsenthalpie am Siedepunkt beträgt 21,8 kJ·mol−1.[5] Die Dampfdruckfunktion ergibt sich nach Antoine entsprechend log10(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 4,02636, B = 850,498 und C = −33,246 im Temperaturbereich von 206,3 bis 262,3 K.[6] Das Gas besitzt eine kritische Temperatur von 105,8 °C, einen kritischen Druck von 40,6 bar und eine kritische Dichte von 0,55 kg/l.[1] Der Schmelzpunkt der Verbindung liegt bei −158,2 °C. Die Schmelzenthalpie beträgt 5,55 kJ·mol−1.[7] Der Tripelpunkt der Temperatur liegt bei −158,2 °C und der Tripelpunkt des Drucks liegt bei 0,00001 bar.[1]

Chemische Eigenschaften

Chlortrifluorethen ist chemisch instabil bei erhöhter Temperatur. Bei der Zersetzung bilden sich unter anderem Chlorwasserstoff und Fluorwasserstoff. Es neigt (vor allem mit Ethylen oder 1,1-Dichlorethylen) zur spontanen Polymerisation. Bei Verbrennung oder thermischer Zersetzung bilden sich giftige und korrosive Chlor- und Fluorverbindungen.

Sicherheitstechnische Kenngrößen

Chlortrifluorethen bildet leicht entzündliche Gas-Luft-Gemische. Der Explosionsbereich liegt zwischen 4,6 Vol.‑% (220 g/m³) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 64,3 Vol.‑% (3100 g/m³) als obere Explosionsgrenze (OEG). Die Grenzspaltweite wurde mit 1,5 mm (50 °C) bestimmt. Es resultiert damit eine Zuordnung in die Explosionsgruppe IIA. Die Zündtemperatur beträgt 540 °C.[1] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T1.

Verwendung

Chlortrifluorethen wird zur Herstellung der Polymere Polychlortrifluorethylen (PCTFE) und Ethylen-Chlortrifluorethylen (ECTFE), also als Monomer bzw. Copolymer für thermoplastische Spezialkunststoffe verwendet.

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i j k l Eintrag zu Chlortrifluorethen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt Chlorotrifluoroethylene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Januar 2021 (PDF).
  3. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-21.
  4. britannica.com: Chlorotrifluoroethylene.
  5. Stephenson, R.M.; Malanowski, S.: Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds, Elsevier Science Publishing Co., Inc. 1987, ISBN 978-94-010-7923-5, doi:10.1007/978-94-009-3173-2, S. 21.
  6. Oliver, G.D.; Grisard, J.W.; Cunningham, C.W.: Thermodynamic properties and P-V-T relations of chlorotrifluoroethylene in J. Am. Chem. Soc. 73 (1951) 5719–5722, doi:10.1021/ja01156a067.
  7. E. S. Domalski, E. D. Hearing: Heat Capacities and Entropies of Organic Compounds in the Condensed Phase. Volume III. in J. Phys. Chem. Ref. Data. 25 (1996) 1–523, doi:10.1063/1.555985.

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