Chlorphenylid

Struktur der Hauptkomponente PCSD des Eulan-Stoffgemischs

Struktur der technischen Verunreinigung Polychlor-2-aminodiphenylether (PCAD)

Chlorphenylid oder Eulan WA NEU (auch Eulan U33) ist ein Stoffgemisch aus den beiden insektenvernichtenden Wirkstoffen PCSD und PCAD (oft auch als Sammelbegriff PCSD/PCAD aufgrund der ähnlichen chemischen Struktur). Dabei steht PCSD für die Hauptkomponente Polychlor-2-(chlormethylsulfonamid)diphenylether, auch Chlorphenylid genannt und PCAD für das ähnliche Polychlor-2-aminodiphenylether. Beim Herstellungsprozess ist PCAD eine technische Verunreinigung des gewünschten Produktes PCSD.^[1]

Geschichte und Verwendung

Der Chemiker Ernst Meckbach und der Entomologe Erich Titschack forschten ab 1919 intensiv über die Kleidermotte und entwickelten bei der Farbenfabrik vormals Friedrich Bayer & Co. in Leverkusen das erste Mottenschutzmittel für Wolle, das Eulan genannt wurde.^[2][3][4] Das weiter entwickelte Stoffgemisch Eulan® WA Neu, später Eulan U33 wurde jahrzehntelang als Textil- und Teppichschutzmittel gegen Motten und Käfer sowie zur Tierpräparation verkauft. Die chemische Struktur der darin enthaltenen Wirkstoffe wurde geheim gehalten. Nach dem Wegfall des Patentschutzes werden ähnliche Produkte, teilweise aus Osteuropa unter den Produktbezeichnungen Mitex U33, Mottine E liquid, Molantin P und Mitin hergestellt. Die Firma Bayer hat die Produktion des Stoffgemischs im Jahr 1988 eingestellt. Es gibt auch neuere Stoffe, die unter der Bezeichnung Eulan hergestellt werden. Darunter sind sowohl zu PCSD ähnliche halogenierte Diphenylether wie Eulan SP, als auch halogenierte Derivate des Triphenylphosphans als Eulan NK.^[5]

Eulanisieren

Von der Bezeichnung Eulan ist für das Ausrüsten von Textilien und Pelzen mit Insektenschutzmitteln das Verb eulanisieren abgeleitet. Eulan selbst ist ein Kunstwort, das vom griechischen Wort ευλή (eulé) für Made oder Wurm abgeleitet ist.^[6]

• 

  Gebäude mit Werbung

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  eulanisierte Unterkunftsdecke Bundeswehr (1982)

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  Eulanisiertes Rheumakatzenfell

Chemische Eigenschaften und Toxikologie

Badehose Heinzelmann Slip, „mottenecht durch Eulan der I.G.“;
Werbeplakat von Walter Biedermann, um 1935

Beide in den Eulanen enthaltenen Stoffe sind wie viele andere Halogenkohlenwasserstoffe chemisch sehr beständig und schwer abbaubar. Je nach Grad der Chlorierung liegen die Siedepunkte zwischen 400 und 600 °C.^[7] Tests, die eine Krebserzeugung belegen, sind bislang nicht bekannt. Die Wirkstoffe sind jedoch in Innenräumen, im Meer und in Fischen nachweisbar und ähneln in ihrer Struktur aromatischen Aminen bzw. polychlorierten Dioxinen. Angaben zur akuten Toxizität von Eulan WA des Herstellers liegen bei einem LD₅₀-Wert von 1000 mg/kg (Ratte); das Wirkstoff-Gemisch besitzt einen LD₅₀ von 200 mg·kg⁻¹. Bayer gab ebenfalls für das Gemisch einen NOEL-Wert für Ratten von 3 mg pro kg und Tag an.^[8] Zur Toxizität der aromatischen Amine PCAD existieren keinerlei Daten.

In einer Studie des Umweltbundesamtes aus dem Jahr 2003 wurden PCSD und PCAD in 15 % von 600 Hausstaubproben gefunden. Das arithmetische Mittel betrug 1,36 mg·kg⁻¹.^[9] In einer älteren Studie aus 1996 wurden mit 13,2 mg·kg⁻¹ deutlich höhere Werte gemessen.^[8]

Siehe auch

• Polybromierte Diphenylether

Literatur

• G. Westöö, K. Norén, B. Egestad, L. Palmér, G. Blomkvist: Structures and ring closures of compounds from the mothproofing agent eulan wa neu. In: Analytica Chimica Acta. 155, 1983, S. 293–298, doi:10.1016/S0003-2670(00)85608-1.
• Warum Eulan? Eine Aufklärung für den Textilhandel, Frankfurt am Main 20, Grüneburgplatz, I. G. Farbenindustrie A. G., [1934]
• Martina Homolka: Eulan – ein Biozid gegen Keratin-Schädlinge und seine Relevanz in musealen Sammlungen. Stiftung Deutsches Historisches Museum, 2015 ISBN 978-3-86102-186-5 (dhm.de PDF) – Teil 2, 2015: ISBN 978-3-86102-186-5 (dhm.de PDF)
• Hermann Stötterer: Die moderne Bekämpfung der Wollschädlinge. In: Wollschädlinge und ihre moderne Bekämpfung. S. 55–78. Herausgeber Farbenfabriken Bayer AG Leverkusen. Undatiert, nach 1952. → Inhaltsverzeichnis.

Weblinks

• Eulan-Filme, Deutsches Historisches Museum

Einzelnachweise

1. ↑ EULAN WA NEU / EULAN U 33: Wirkstoffe und Vorkommen in Hausstäuben. Institut für Angewandte Umweltforschung e.V., abgerufen am 5. Januar 2021. 
2. ↑ Adolf Herfs: Professor Dr. Erich Titschack zum siebzigsten Geburtstag. In: Anzeiger für Schädlingskunde. Band 35, Nr. 6, Juni 1962, S. 92–93, doi:10.1007/BF02332877. 
3. ↑ Erich Titschack (1922): Beiträge zu einer Monographie der Kleidermotte, Tineola biselliella Hum. Zeitschrift für technische Biologie 10: 1–168, Tafeln I–IV.
4. ↑ Hermann Stötter: Moderne Mottenmittel: Entwicklungsgeschichte des „Eulan“. In: Angewandte Chemie. Band 59, Nr. 5–6, Mai 1947, S. 145–150, doi:10.1002/ange.19470590504. 
5. ↑ PubChem: Verbindungen mit dem Namen Eulan.
6. ↑ Der Große Duden Rechtschreibung, Mannheim, 15. erweiterte Auflage 1961.
7. ↑ Arguk Umweltlabor: Eulan Infoblatt (Memento vom 25. Juni 2012 im Internet Archive)
8. ↑ ^{a b} Arguk Umweltlabor: Eulan WA NEU / Eulan U 33: Wirkstoffe und Vorkommen in Hausstäuben.
9. ↑ Umweltbundesamt: Kinder-Umwelt-Survey 2003/06: Hausstaub. Februar 2008 umweltdaten.de (PDF; 527 kB).