Capsaicin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Capsaicin
Andere Namen	(E)-N-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)-8-methyl-6-nonensäureamid (IUPAC) trans-8-Methyl-N-vanillyl-6-nonensäureamid FEMA 3404[1] CAPSAICIN (INCI)[2]
Summenformel	C18H27NO3
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle[3]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 404-86-4 EG-Nummer 206-969-8 ECHA-InfoCard 100.006.337 PubChem 1548943 ChemSpider 1265957 DrugBank DB06774 Wikidata Q273169
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N01BX04 M02AB01
Eigenschaften
Molare Masse	305,41 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[3]
Schmelzpunkt	65–66 °C[3]
Siedepunkt	210–220 °C bei 1,3Pa[4]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in kaltem Wasser[5] leicht löslich in Ethanol, Diethylether und Chloroform[5]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[6] Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​315​‐​317​‐​319​‐​334​‐​335 P: 261​‐​280​‐​301+310​‐​305+351+338​‐​342+311[6]
Toxikologische Daten	47,2 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[7]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Capsaicin (abgekürzt CPS) ist ein in verschiedenen Paprika-Arten natürlich vorkommendes Alkaloid, das bei Säugetieren durch Wirkung auf spezifische Rezeptoren einen Hitze- oder Schärfereiz und damit verbunden die Freisetzung von Neuropeptiden wie Substanz P hervorruft. Chemisch ist Capsaicin ein Fettsäureamid, genauer das Vanillylamid der Fettsäure trans-8-Methyl-6-nonensäure (auch trans-6-Isodecensäure genannt). Capsaicin ist lipophil (fettlöslich).^[8]

Capsaicin ist in verschiedenen Arten der Gattung Capsicum (Paprika) aus der Familie der Nachtschattengewächse Solanaceae in Anteilen von 0,3 bis 0,5 %^[4][9] enthalten. Es findet sich vorwiegend in den Früchten der Capsicum-Pflanzen; diese oft als Paprika- oder Chilischoten bezeichneten Früchte sind botanisch Beeren. Capsaicin und andere aus Capsicum gewonnene, Schärfeempfinden auslösende Stoffe werden als Capsaicinoide bezeichnet.

Die Capsaicinoide Capsaicin und Dihydrocapsaicin sind die beiden Hauptscharfstoffe in Chilischoten. Beide Substanzen sind nach der Scoville-Skala fast doppelt so scharf wie die in geringerer Menge vorhandenen Capsaicinoide Nordihydrocapsaicin, Homocapsaicin und Homodihydrocapsaicin.^[10][11]

Capsaicinoid	Abkürzung	Anteil	Scoville-Einheiten	Strukturformel
Capsaicin	C	12–78 %[4]	16.000.000[11]
Dihydrocapsaicin	DHC	9–66 %[4]	16.000.000[11]
Nordihydrocapsaicin	NDHC	0–30 %[4]	9.100.000[11]
Homocapsaicin	HC	1 %[10]	8.600.000[11]
Homodihydrocapsaicin	HDHC	0–22 %[4]	8.600.000[11]
Nonivamid	PAVA	synthetisch	9.200.000[11]

Als synthetischer Ersatz steht Pseudocapsaicin (INN: Nonivamid) zur Verfügung. Ein weiteres Capsaicin-Analogon ist Capsazepin,^[12] das als spezifischer Capsaicin-Antagonist eingesetzt wird.

In Pflanzen wird Capsaicin durch mehrstufige enzymatisch katalysierte Reaktionen gebildet, die mit den proteinogenen Aminosäuren Leucin^[13] oder Valin (Verzweigtkettige Aminosäuren, BCAA) auf der einen Seite und Phenylalanin auf der anderen beginnen. Die BCAAs werden zu Fettsäuren synthetisiert. Die beteiligten Enzyme finden sich bei der Gemüsepaprika hauptsächlich in der Plazenta und den äußeren epidermalen Zellschichten der Früchte.^[14] Im letzten Schritt der Synthese wird von dem Enzym Capsaicin-Synthase aus 8-Methyl-6-nonenoyl-CoA und Vanillylamin Capsaicin gebildet.^[15][16][17]

Die Struktur der Capsaicin-Synthase ist bisher (Stand 2014) nicht aufgeklärt.^[18] Im Jahr 2006 veröffentlichen Prasad et al. eine Strukturaufklärung,^[19] die sich als Irrtum herausstellte. Der Artikel wurde 2008 zurückgezogen.^[20]

Capsaicinoide sind farblos und relativ temperaturstabil, d. h. sie können durch Kochen oder Einfrieren nicht zersetzt werden. Capsaicinoide lösen sich in Ethanol und Fetten, aber nicht in Wasser. Sie haben eine antibakterielle und fungizide Wirkung und wirken daher konservierend.

Capsaicinoide reizen die Nervenenden bestimmter Nozizeptoren, die normalerweise Schmerzreize bei Einwirkung von Hitze oder chemischer Reizung erkennen. Die Ähnlichkeit der Empfindung von „heiß“ und „scharf“ (engl. „hot“ oder „spicy“) ist bereits auf Rezeptorebene begründet: Capsaicin bindet an den TRP-Kanal TRPV1, der auch durch eine Erhöhung der Temperatur aktiviert wird. Von diesem Umstand leitet sich der Ausdruck „brennen“ ab. Den umgekehrten Effekt gibt es z. B. bei Einwirkung von geringen Konzentrationen von Menthol (Hustenbonbons), die scheinbar kühlen. Auf die schmerzhafte, subjektive Reizung durch Capsaicinoide reagiert der Organismus mit einer vermehrten Durchblutung des Gewebes und der Ausschüttung von Endorphinen, die ein Glücksgefühl auslösen – das sogenannte Pepper-High.^[21]

Im August 2010 haben chinesische Forscher durch Studien an Ratten nachweisen können, dass Capsaicin entspannend auf die Blutgefäße wirkt und dadurch den Blutdruck senkt. Die kontinuierliche Aufnahme von Capsaicin durch die Nahrung bei den Versuchstieren hatte eine vermehrte Ausschüttung von Stickstoffmonoxid zur Folge. Stickstoffmonoxid ist wiederum bedeutend für die Blutzirkulation und für die Entspannung der Blutgefäße und wirkt so blutdrucksenkend.^[22] Bei Menschen können sich die Blutgefäße so stark weiten und der Blutdruck abfallen, dass es zu Kreislaufproblemen und Schwindelgefühlen kommt. Diese Wirkung von Capsaicin wird verstärkt, wenn die aktivierten Nervenzellen Signalstoffe abgeben, die wiederum die Blutgefäße weiten.^[23]

Eine Möglichkeit der Entstehung der Capsaicinproduktion ist ein evolutionärer Vorteil, der sich auf die Fortpflanzung und Verbreitung des Erbguts bezieht, denn Capsaicinoide sind nur für Säugetiere scharf, nicht aber für Vögel, deren Nervenzellen etwas anders aufgebaut sind. Hierin liegt ein wichtiger Selektionsfaktor für die Pflanzen: Indem sie Säugetiere abschrecken, werden ihre Früchte vermehrt von Vögeln gefressen. Vögel legen im Durchschnitt weitere Strecken zurück als Säugetiere und können die Samen der Pflanze dadurch effektiver verbreiten. Zudem zermahlen die Vögel beim Verzehr der Früchte die Samen nicht, wie es Säugetiere beim Kauen tun. Die Samen werden also unverdaut wieder ausgeschieden und zudem noch durch den Vogelkot gedüngt.

Eine weitere Möglichkeit wurde von den Ökologen und Evolutionsbiologen Joshua J. Tewksbury und Douglas Levey beschrieben.^[24] Diese untersuchten die Verbreitung der Pflanzen in Bolivien und besonders die Konzentration der in den Chilischoten vorhandenen Capsaicinoide im Zusammenhang mit den ökologischen Gegebenheiten im Verbreitungsgebiet und stellten einen direkten Zusammenhang zwischen dem Pilzbefallrisiko und dem Vorkommen der Schnabelkerfen fest. So besitzen die Chilischoten in den Gegenden mit einem erhöhten Befallsrisiko für Pilze, insbesondere der Gattung Fusarium, einen erhöhten Gehalt des fungiziden Capsaicins, wodurch ein Überleben der Früchte auch in diesen Gegenden gewährleistet wird. Dies ist eine Folge der Selektion, da nur Früchte mit einem erhöhten Capsaicingehalt überleben können. Andere Arten, deren Capsaicingehalt nicht so hoch ist, setzen sich dagegen nur in Gegenden mit einem geringeren Befallsrisiko durch. Einen weiteren Zusammenhang stellten die Evolutionsbiologen mit den im Verbreitungsraum vorhandenen Schnabelkerfen fest. So waren die Chilifrüchte der Pflanzen in einem Areal mit einem erhöhten Vorkommen der Insekten, welche die Früchte bei der Nahrungssuche anstechen und damit den Schimmelpilzen den Weg ins Innere der Früchte ebnen, besonders scharf. Das Vorhandensein nur dieser scharfen, eben mit einem erhöhten Capsaicingehalt ausgestatteten Früchte ist eine direkte Folge der Selektion, da hier nur Pflanzen mit einem wirksamen Schutz gegen den Befall der Schimmelpilze überlebensfähig sind.^[25][26][27] So dient das Capsaicin nicht nur dem Abschrecken von Fraßfeinden, sondern auch dem Schutz der Früchte und deren Samen gegen Schimmelpilze sowie der eigentlichen Verbreitung durch Vögel.

Die Schärfe von Chilischoten wird in Scoville-Einheiten (SHU = [engl.] Scoville Heat Units) gemessen. Die von Wilbur L. Scoville beschriebene Skala geht dabei von 0 SHU (keine Schärfe vorhanden) bis maximal 16 Millionen SHU (reines Capsaicin in kristalliner Form). Scoville bemisst die vorhandene Schärfe einer „Substanz“ (im engeren Sinn der Chili-Schote oder des Extraktes) durch ihre Neutralisierung. Das Mengenverhältnis des zur Verdünnung einer Substanz bis zur Neutralisation ihrer Schärfe unter die Wahrnehmbarkeitsgrenze benötigten Wassers zur Substanz selbst ergibt den Scoville-Wert. Braucht man z. B. 234.000 Tropfen Wasser, um einen Tropfen einer Sauce geschmacklich zu neutralisieren, dann hat die Sauce einen Schärfegrad von 234.000 SHU. Diese Maßeinteilung wird noch heute verwendet, auch wenn der Capsaicin-Gehalt durch die genauere HPLC-Methode bestimmt wird.

Extreme Schärfegrade beginnen bei ca. 100.000 SHU an (z. B. mit dem Zusatz „pepper enhanced extracts“). Durch Verwendung purer Habanero-Chilis sind bereits extrem scharfe Extrakte möglich (100.000 bis 350.000 SHU). Mit einer der schärfsten Chilisorten der Welt, den indischen Naga Jolokias mit einem empirischen Durchschnittswert von ca. 850.000 bis 1.050.000 SHU, sind rein pflanzlich hergestellte Würzextrakte und Quellprodukte herstellbar.

Reines, näherungsweise kristallines Capsaicin (16 Mio. SHU; vgl. Blair’s 16 Million Reserve) herzustellen, ist sehr aufwändig und das Produkt dementsprechend teuer. Der schärfste handelsübliche Extrakt der Welt (ausgenommen Sammlerstücke), Mad Dog 357 No.9 Plutonium, hat neun Millionen SHU.^[28]

Zur zuverlässigen qualitativen und quantitativen Bestimmung von Capsaicin kann nach angemessener Probenvorbereitung die Kopplung der HPLC mit der Massenspektrometrie eingesetzt werden.^[29][30] Diese Methodik kann auch für Dopingkontrollen im Pferdesport verwendet werden.^[31]

Die durchblutungssteigernde Wirkung wird auch in der (Tier-)Medizin (etwa bei Wärmepflastern) eingesetzt. Vorsicht ist beim Kontakt der bloßen Haut mit Capsaicinoiden, zum Beispiel beim Verarbeiten von Chilischoten, geboten. Vor allem sollte man darauf achten, sich nach Kontakt mit den Händen nicht die Augen zu reiben. Daher ist es sinnvoll, Handschuhe zum Schutz der Haut zu tragen.

Hat man scharfe Speisen zu sich genommen und das Brennen im Mund wird unerträglich, dann helfen ölhaltige und fetthaltige Emulsionen wie Joghurt, Milch und Käse. Auch (hochprozentige) alkoholische Getränke lindern das Schärfegefühl, da sich Capsaicin in Ethanol löst;^[5] da es aber praktisch unlöslich in kaltem Wasser ist,^[5] hat Wasser keinen lindernden Effekt. Im Gegenteil kann nach Spülen mit Wasser das Schmerzempfinden ansteigen, weil es die Capsaicinoide im Mundraum erneut aufwirbelt und verteilt. Festgestellt wurde auch, dass eine 10%ige Zuckerlösung genauso effektiv sein soll wie Milch. Zucker oder Tomatensaft in scharfen Speisen reduzieren die Schärfe ebenfalls. Brennen der Haut kann durch Einreiben mit Alkohol begrenzt werden. Bei Reizung empfindlicher Körperteile (Geschlechtsteile, Augen) hilft etwas Speiseöl.

Die Produktion des Capsaicins findet vor allem in der Plazenta, dem hell orangefarbenen Teil der Beeren statt.^[32] Entgegen der weitverbreiteten Meinung enthalten die Samenkörner normalerweise kein Capsaicin, es kann aber aus der Plazenta eindiffundieren, die Konzentration ist abhängig vom Capsaicingehalt der Plazenta.^[33] Die Aussage, kleine Chilischoten seien besonders scharf, trifft nur begrenzt zu. Auch kann die Intensität bei Schoten der gleichen Sorte und sogar bei Schoten, die von derselben Pflanze zur selben Zeit geerntet wurden, variieren.

Neben den direkten Wirkungen auf den Organismus hat Capsaicin auch antibiotische Eigenschaften. Die Abtötung von bakteriellen Krankheitserregern und Pilzen ist bestimmend für die desinfizierende Wirkung von Capsaicin.^[34] So wird in heißen und insbesondere in tropischen Regionen (z. B. Fernost, Afrika, Mittelamerika) zu vielen Speisen traditionell und gewohnheitsmäßig Cayennepfeffer ('Chili') hinzugefügt, was bakteriell bedingten Erkrankungen des Verdauungssystems vorbeugt.

Obwohl Capsaicin eigentlich kein Aromastoff ist, da es keinen Geschmack hat, sondern nur die Schleimhäute reizt, regelt die Verordnung (EG) Nr. 1334/2008 (Aromenverordnung)^[35] (Anhang III, Teil A) seine Verwendung. Als Reinsubstanz darf Capsaicin Lebensmitteln in keiner Form zugesetzt werden – als Extrakt der Chili-Schoten sind Capsaicinoide aber unbegrenzt erlaubt. In der Aromenindustrie gewöhnlich verwendete Chili-Extrakte haben einen natürlichen Capsaicinoidgehalt von ca. 6,6 % (= ca. 1.000.000 SHU).

Die nach Capsaicin-Applikation auf der Haut oder Schleimhaut veränderte Schmerzwahrnehmung wird durch einen Angriff an peripheren sensorischen C-Fasern der Nerven vermittelt und besteht aus zwei Phasen.^[36] Einer initialen Stimulierung der Neuronen mit Freisetzung von Substanz P^[37] und anderen Neuropeptiden (mit Irritation und Hyperästhesie) folgt eine längere refraktäre Phase. In dieser ist das Neuron nicht nur gegen eine erneute Capsaicinstimulation unempfindlich, sondern auch gegen andere schmerzauslösende Faktoren. Dadurch kommt es zu einer langanhaltenden Desensibilisierung gegenüber Schmerz. Das betrifft sowohl Haut wie Schleimhäute^[38] und ist von medizinischem Interesse.^[39]

Capsaicin wird als Rubefazienz zu äußeren Anwendungen als Creme, Salbe und Pflaster verwendet. Indikationen sind Muskelschmerzen und Muskelverspannungen insbesondere im Bereich der Wirbelsäule. Capsicumextrakte werden auch bei Gelenkschmerzen, rheumatischen Beschwerden und neuropathischen Schmerzen angewendet. Unerwünschte Nebenwirkungen sind lokale Reaktionen wie Brennen und Hautrötung.^[40]

In Kombination mit Kaolin (Tonerde), Wasser und Senföl wird Cayennepfeffer (Capsaicin beziehungsweise Capsaicinoide) in Form von Munari-Packungen (Italienische Packung) als Wärmetherapie bei Schmerzen und Verspannungen am Bewegungsapparat einzeln oder in Kombination mit Massage eingesetzt.^[41]

Eine Meta-Analyse zeigte, dass Capsaicin gegenüber Placebo chronische Schmerzen neuropathischer und muskulärer Ursache signifikant senken kann. Die Senkung der Schmerzen von über 50 % hielt bei einem Teil der Patienten acht Wochen an.^[42] Es traten dabei auch Nebenwirkungen auf wie lokale Hautirritationen und Husten.

Noch in der Entwicklungsphase befindet sich eine Kombination von Capsaicin mit einem Lokalanästhetikum. So ermöglicht Capsaicin den Zugang zur Zelle für das Betäubungsmittel, ohne dabei andere Empfindungen zu beeinträchtigen.^[43]

Der Chiliextrakt Oleoresin capsicum (OC) findet auch in Pfeffersprays Verwendung, wobei der Reizstoff als Waffe bei der Selbstverteidigung gegen Menschen und Tiere eingesetzt wird. In Nordamerika werden capsaicinoidhaltige Sprays zum Beispiel zur Verteidigung bei Angriffen durch dort verbreitete Braunbären empfohlen.

Pfefferspray ist in Deutschland eine Waffe im Sinne des Waffengesetzes. Die Sprühdauer und Reichweite muss dabei begrenzt sein. Tierabwehrsprays dagegen unterliegen nicht dem Waffengesetz, und so müssen hier keine Beschränkungen wie Sprühdauer und Reichweite eingehalten werden. Tierabwehrsprays können frei erworben werden.

Der medizinische Wirkmechanismus von Oleoresin capsicum beruht auf der Stimulation von Chemo-Nozizeptoren afferenter Nerven. Die Ausschüttung von Substanz P führt zu einer Membrandepolarisation durch den Einstrom von Natrium- und Calciumionen.^[44]

Aktuelle Forschungen von John E. Mendelson am California Pacific Medical Center Research Institute zeigen Wechselwirkungen zwischen Capsaicin und Kokain, welche die Letalität von Kokain um ein Vielfaches erhöhen.^[45] In den durchgeführten Experimenten waren 10 mg/kg Capsaicin ausreichend, um die Letalität einer Dosis von 60 mg/kg Kokain von 13 auf 53 % zu heben. Diese 10 mg/kg verursachten auch einen Anstieg der Letalität von 53 auf 90 % bei einer Kokaindosis von 75 mg/kg. Mendelson weist darauf hin, dass damit Todesfälle von Menschen unter Drogeneinfluss, die mit Pfefferspray besprüht wurden, erklärt werden können.^[46]

Das Nachrichtenmagazin Der Spiegel berichtete von drei Fällen aus Deutschland, in denen unter Drogeneinfluss stehende Menschen mit Pfefferspray besprüht wurden und kurz danach starben.^[47] Die Fälle bestärken die Kritikerstimmen, die schon lange die gesundheitliche Unbedenklichkeit von Pfeffersprays anzweifeln. Die amerikanische Bürgerrechtsvereinigung ACLU berichtet beispielsweise von 26 Verstorbenen zwischen 1993 und 1995 allein in Kalifornien, die vor ihrem Tod mit Pfefferspray besprüht wurden. Auch werden mögliche Wechselwirkungen mit anderen Psychopharmaka oder anderen Drogen diskutiert. Laut Spiegel hatten Behörden bei der Einführung von Pfeffersprays noch die Aussage getätigt, es eigne sich zum Einsatz gegen psychisch Kranke oder unter Drogen stehende Menschen.^[46]

Bei den Olympischen Spielen 2008 in China wurden vier Springreiter nach positivem Dopingtest ihrer Pferde auf das im Reitsport verbotene Capsaicin von den Spielen suspendiert, darunter auch der Deutsche Christian Ahlmann.^[48] Die Anwendung von Capsaicin an den Vorderbeinen der Pferde macht diese schmerzempfindlicher. Sie sind dadurch vorsichtiger beim Sprung über die Hindernisse und nehmen keine Hindernisberührung mehr in Kauf. Dies wird auch als „chemisches Barren“ bezeichnet^[49] und als Doping gewertet.

Da die Verwendung von Capsaicin bei Menschen bisher nicht als Doping gilt, ist dessen Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel auch am Menschen (nach Ratten und Mäusen) getestet worden.^[50] Die Leistungsfähigkeit bei Wiederholungskniebeugen fiel bei Trainierten um hochsignifikante 19 % besser aus als bei einem ebenfalls im Magen ein Brennen verursachenden Placebo.^[51]

• Omar M. E. Abdel-Salam (Hrsg.): Capsaicin as a Therapeutic Molecule. Springer, 2014, ISBN 978-3-0348-0827-9 (Print), ISBN 978-3-0348-0828-6 (E-Book).

1. ↑ Eintrag zu FEMA 3404 in der Datenbank der Flavor and Extract Manufacturers Association of the United States.
2. ↑ Eintrag zu CAPSAICIN in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 21. März 2020.
3. ↑ ^{a b c} Datenblatt (E)-Capsaicin (PDF) bei Calbiochem, abgerufen am 26. Dezember 2016.
4. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu Capsaicin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. Mai 2014.
5. ↑ ^{a b c d} The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 286, ISBN 978-0-911910-00-1.
6. ↑ ^{a b} Datenblatt Capsaicin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Dezember 2016 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
7. ↑ Nak Doo Kim, Chan Yong Park: Study on the Absorption and Excretion of Capsaicin in Rabbits. In: Journal of the Pharmaceutical Society of Korea. Band 25, Nr. 3, 1981, S. 101–108 (yakhak.org). 
8. ↑ Chili-Forschung: Wenn es im Mund brennt, br.de, 17. Juni 2019.
9. ↑ Zu scharf ist nicht gesund - Lebensmittel mit sehr hohen Capsaicingehalten können der Gesundheit schaden. (PDF; 221 kB), Stellungnahme Nr. 053/2011 des BfR vom 18. Oktober 2011.
10. ↑ ^{a b} D. J. Bennett, Gordon William Kirby: Constitution and biosynthesis of capsaicin. In: J. Chem. Soc. C. 1968, S. 442–446, doi:10.1039/j39680000442 (englisch). 
11. ↑ ^{a b c d e f g} Govindarajan, Sathyanarayana: Capsicum – Production, Technology, Chemistry, and Quality. Part V. Impact on Physiology, Pharmacology, Nutrition, and Metabolism; Structure, Pungency, Pain, and Desensitization Sequences. In: Critical Reviews in Food Science and Nutrition. Band 29, Nr. 6, 1991, S. 435–474 (englisch). 
12. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Capsazepin: CAS-Nr.: 138977-28-3, PubChem: 2733484, ChemSpider: 2015280, Wikidata: Q5036336.
13. ↑ Fujiwake H, Suzuki T, Iwai K (1982a) Intracellular distribution of enzymes and intermediates involved in biosynthesis of capsaicin and its analogues in Capsicum fruits. Agric Biol Chem 46:2685–2689
14. ↑ Díaz, Pomar, Bernal, et al.: Peroxidases and the metabolism of capsaicin in Capsicum annuum L. Phytochemistry Reviews 3, 141–157 (2004), doi:10.1023/B:PHYT.0000047801.41574.6e.
15. ↑ Kim, Park, Lee et al.: Characterization of putative capsaicin synthase promoter activity. Mol Cells 28, 331–339 (2009), doi:10.1007/s10059-009-0128-6.
16. ↑ Klaus Roth: Chemische Leckerbissen, Wiley-VCH, ISBN 3-527-33739-3, S. 141ff
17. ↑ Milde, Schnabel, Ditfe et al.: "Chemical Synthesis of Trans 8-Methyl-6-Nonenoyl-CoA and Functional Expression Unravel Capsaicin Synthase Activity Encoded by the Pun1 Locus." Molecules 27(20), 6878 (2022); doi: 10.3390/molecules27206878.
18. ↑ Klaus Roth: Chemische Leckerbissen, Wiley-VCH, ISBN 3-527-33739-3, S. 141ff
19. ↑ B. C. Narasimha Prasad, Vinod Kumar u. a.: Characterization of capsaicin synthase and identification of its gene ( ) for pungency factor capsaicin in pepper ( sp.) . In: Proceedings of the National Academy of Sciences. 103, 2006, S. 13315, doi:10.1073/pnas.0605805103.
20. ↑ Retraction for Prasad et al., Characterization of capsaicin synthase and identification of its gene (csy1) for pungency factor capsaicin in pepper (Capsicum sp.). In: Proceedings of the National Academy of Sciences. 105, 2008, S. 20558, doi:10.1073/pnas.0811456106.
21. ↑ Warum Chilischoten glücklich machen. Welt Online; abgerufen am 21. Juli 2014.
22. ↑ Chili-Nahrung senkt Blutdruck bei Ratten. Spiegel Online, abgerufen am 4. August 2010. 
23. ↑ Was extreme Schärfe im Körper anstellt. Spektrum der Wissenschaft, abgerufen am 4. Dezember 2023. 
24. ↑ University of Florida News:New research reveals why chili peppers are hot. (Memento vom 23. September 2008 im Internet Archive).
25. ↑ J. J. Tewksbury, K. M. Reagan, N. J. Machnicki et al.: Evolutionary ecology of pungency in wild chilies. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. 105, 2008, S. 11808, doi:10.1073/pnas.0802691105.
26. ↑ Die wunderbare Schärfe der Chilis – Capsaicin als Antwort auf die konzertierten Attacken von Insekten und Pilzen.
27. ↑ Bugs put the heat in chili peppers. In: e! Science News. 11. August 2008.
28. ↑ Mad Dog 357 No.9 Plutonium 9 Million Scoville Pepper Extract auf scovilla.com.
29. ↑ Zhou C, Ma D, Cao W, Shi H, Jiang Y: Fast simultaneous determination of capsaicin, dihydrocapsaicin and nonivamide for detecting adulteration in edible and crude vegetable oils by UPLC-MS/MS., Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 2018 Aug;35(8):1447-1452, PMID 29601258
30. ↑ Wang D, Meng F, Yu L, Sun L, Sun L, Guo J: A sensitive LC-MS/MS method for quantifying capsaicin and dihydrocapsaicin in rabbit plasma and tissue: application to a pharmacokinetic study., Biomed Chromatogr. 2015 Apr;29(4):496-503, PMID 25088519
31. ↑ Zak A, Siwinska N, Slowikowska M, Borowicz H, Szpot P, Zawadzki M, Niedzwiedz A: The detection of capsaicin and dihydrocapsaicin in horse serum following long-term local administration., BMC Vet Res. 2018 Jun 19;14(1):193, PMID 29914499
32. ↑ Rudolf Hänsel, Otto Sticher: Pharmakognosie – Phytopharmazie. 9. Auflage, Springer, 2010, ISBN 978-3-642-00962-4, S. 1379.
33. ↑ Manche mögen’s scharf (PDF; 6,75 MB), auf application.wiley-vch.de, abgerufen am 1. August 2018, in Klaus Roth: Chemische Leckerbissen. Wiley-VCH, 2014· ISBN 978-3-527-33739-2, S. 136–149.
34. ↑ Capsaicin – Wirkung, Anwendung & Risiken. In: MedLexi.de. Abgerufen am 9. Mai 2022. 
35. ↑ Aromenverordnung 1334/2008 (PDF)
36. ↑ Oehme, P.: Capsaicin in der lokalen Schmerztherapie. In: Deutsche Apothekerzeitung. Nr. 38, 2001, S. 4457–4459.
37. ↑ Onmeda:Capsaicin. (Memento vom 23. Juli 2013 im Internet Archive) Abgerufen am 1. September 2011.
38. ↑ J. Schreiber, J. Slapke, K. Nieber und P. Oehme: Influence of capsaicin on the reagibility of the isolated guinea pig trachea. In: Biomed. Biochim. Acta. 49, 1990, S. 97–101.
39. ↑ Oehme, P., I. Roske, W. Krause und E. Göres: Capsaicin – lang bekannter Naturstoff mit neuer therapeutischer Perspektive. In: Arzneimitteltherapie. Heft 12, 1993, 389-391.
40. ↑ Therapie neuropathischer Schmerzen. (Memento vom 27. Juli 2014 im Internet Archive) (PDF) Leitlinien der Österreichischen Gesellschaft für Neurologie und DGN, 2008.
41. ↑ Gerda Vacariu, Othmar Schuhfried, Marta Korpan: Physikalische Therapie und Rehabilitation bei Schmerzsyndromen am Bewegungsapparat. In: Kompendium Physikalische Medizin und Rehabilitation. 3. Auflage, 2013, ISBN 978-3-7091-0467-5, S. 357.
42. ↑ Madlaina Scharplatz:Lindert Capsaicin chronische Schmerzen? – Systematic review. (Memento vom 20. September 2017 im Internet Archive) (PDF; 108 kB). Abgerufen am 1. September 2011.
43. ↑ Kerri Smith: Chili lindert Schmerzen. Auf: tagesspiegel.de. 16. Oktober 2007, abgerufen am 1. September 2011.
44. ↑ René Buschow: The heterogeneity of TRPV1 and its activation in nociceptive neurons. Dissertation, FU Berlin, 2015. urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000100196-5.
45. ↑ John E. Mendelson, Bryan K. Tolliver u. a.: Capsaicin, an active ingredient in pepper sprays, increases the lethality of cocaine. In: Forensic Toxicology. 28, 2010, S. 33, doi:10.1007/s11419-009-0079-9.
46. ↑ ^{a b} Gefährliches Chili-Gemisch. In: Der Spiegel. Nr. 53, 2009 (online). 
47. ↑ Mögliche Wechselwirkung mit Drogen: Todesfälle nach Pfefferspray-Einsatz. In: Spiegel Online, 26. Dezember 2009.
48. ↑ Deutscher Springreiter wegen Dopingverdachts gesperrt. Abgerufen am 21. August 2008.
49. ↑ Barren mit Chemie. Abgerufen am 22. August 2008.
50. ↑ Arnd Krüger: Capsaicin. In: Leistungssport. 47(6), 2017, S. 34–35.
51. ↑ M. Conrado de Freitas, J. M. Cholewa, R. V. Freire et al.: Acute capsaicin supplementation improves resistance training performance in trained men. In: Journal of strength and conditioning research. Juli 2017, doi:10.1519/JSC.0000000000002109, PMID 28682933.

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