Candicidin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Candicidin
Summenformel	C59H84N2O18
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1403-17-4 (Gemisch) 39372-30-0 (Candicidin D) EG-Nummer 215-763-7 ECHA-InfoCard 100.014.330 DrugBank DB01152 Wikidata Q61653285
Arzneistoffangaben
ATC-Code	G01AA04
Eigenschaften
Molare Masse	1109,32 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	150 °C (Zersetzung)[2]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser und den meisten organischen Lösungsmitteln[1] löslich in DMSO, DMF und Ethylacetat[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[3]
Toxikologische Daten	14 mg·kg−1 (LD50, Maus, ip)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Candicidin ist ein aus vier Komponenten bestehendes Antibiotikum. Die Hauptkomponente, Candicidin D, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Makrolide und Heptaene. Candicidin wurde zuerst 1953 von Lechevalier beschrieben und nach seiner Wirkung gegen Candida-Pilze benannt.^[4]

Vorkommen

Candicidin kommt natürlich in Streptomyces griseus^[5] und anderen Streptomyceten vor.^[6]

Eigenschaften

Candicidin ist ein weißer Feststoff, der unlöslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

Candicidin wird als Fungizid gegen Candida albicans verwendet.^[5] Es wird nicht systemisch resorbiert und verursacht wenige toxische Erscheinungen. Seine Wirksamkeit wird noch untersucht.^[7]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f} G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 0-471-73661-9, S. 111 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
2. ↑ S. Huneck, Joachim Thiem: RÖMPP Lexikon Naturstoffe, 1. Auflage, 1997. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-179291-4, S. 107 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
4. ↑ Patrizia Diana, Girolamo Cirrincione: Biosynthesis of Heterocycles From Isolation to Gene Cluster. John Wiley & Sons, 2015, ISBN 978-1-118-02867-4, S. 706 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
5. ↑ ^{a b} TOKU-E: Candicidin - PRODUCT DATA SHEET (Memento vom 8. April 2014 im Internet Archive), abgerufen am 5. September 2015.
6. ↑ Josef Kimmig: Therapie der Haut- und Geschlechtskrankheiten. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-94850-3, S. 1263 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
7. ↑ F.H. Meyers, E. Jawetz, A. Goldfien: Lehrbuch der Pharmakologie Für Studenten der Medizin aller Studienabschnitte und für Ärzte. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-66183-9, S. 616 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).