Campherchinon

Strukturformel
Strukturformeln der (R)-(–)-Form (links) und der (S)-(+)-Form
Allgemeines
Name	Campherchinon
Andere Namen	2,3-Bornandion 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]-heptan-2,3-dion (IUPAC) BORNANEDIONE (INCI)[1]
Summenformel	C10H14O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 10373-78-1 (Racemat) 10334-26-6 [(R)-(–)-Form] 2767-84-2 [(S)-(+)-Form] EG-Nummer 233-814-1 ECHA-InfoCard 100.030.728 PubChem 25208 ChemSpider 23544 Wikidata Q2698440
Eigenschaften
Molare Masse	166,22 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	197–203 °C (Racemat)[2] 200–203 °C [(R)-(–)-Form][3] 197–201 °C [(S)-(+)-Form][4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Campherchinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Campherderivate und der meistgenutzte Photoinitiator für medizinische Anwendungen. Campherchinon und ein Amin als Coinitiator werden zur Härtung von Dentalkompositen verwendet.^[5]

Campherchinon ist auf die Verwendung von blauem LED-Licht (440–480 nm) abgestimmt.^[6] Ein alternativer Photoinitiator ist Bis-4-(methoxybenzoyl)diethylgermanium (Ivocerin).^[7]

Einzelnachweise

1. ↑ Eintrag zu BORNANEDIONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. Oktober 2021.
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Camphorquinone, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Mai 2017 (PDF).
3. ↑ Datenblatt (1R)-(–)-Camphorquinone, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. September 2015 (PDF).
4. ↑ Datenblatt (1S)-(+)-Camphorquinone, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. September 2015 (PDF).
5. ↑ Elbadawy A. Kamoun, Andreas Winkel, Michael Eisenburger, Henning Menzel: Carboxylated camphorquinone as visible-light photoinitiator for biomedical application: Synthesis, characterization, and application. In: Arabian Journal of Chemistry. Elsevier, 2014, doi:10.1016/j.arabjc.2014.03.008. 
6. ↑ Lichtpolymerisationsgeräte
7. ↑ Johanna Schirmer: Germanium spart Zeit beim Zahnarzt. In: Nachrichten aus der Chemie. Band 63, Nr. 9, 1. September 2015, S. 904–905, doi:10.1002/nadc.201590290.