CCR2
| C-C chemokine receptor type 2 | ||
|---|---|---|
 | ||
| nach PDB 1KAD | ||
| Andere Namen | Monocyte chemoattractant protein 1 receptor, MCP-1-R | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 374 Aminosäuren, 41.915 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Orthologe (Mensch) | ||
| Entrez | 729230 | |
| Ensembl | ENSG00000121807 | |
| UniProt | P41597 | |
| Refseq (mRNA) | NM_001123041.2 | |
| Refseq (Protein) | NP_001116513.2 | |
| PubMed-Suche | 729230 | |
CCR2 (C-C chemokine receptor type 2) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Chemokinrezeptoren.
Eigenschaften
CCR2 wird von Monozyten und IL-12-aktivierten NK-Zellen exprimiert. Es ist der Rezeptor für CCL2, CCL7 und CCL13 sowie beta-Defensin. Nach Bindung von CCL2 wird Chemotaxis eingeleitet, über die PI3K, das kleine G-Protein Rac und die Ausstülpung von Lamellipodia. CCR2 ist glykosyliert, phosphoryliert und sulfatiert.
CCR2 ist an der Entstehung von manchen neurologischen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, metabolischen Syndrom und Arteriosklerose beteiligt.[1]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ T. O'Connor, L. Borsig, M. Heikenwalder: CCL2-CCR2 Signaling in Disease Pathogenesis. In: Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets. Band 15, Nummer 2, 2015, S. 105–118, PMID 25772168.
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