Butylisocyanat

Strukturformel
Allgemeines
Name	n-Butylisocyanat
Andere Namen	BuI Isocyansäurebutylester Isocyanatobutan
Summenformel	C5H9NO
Kurzbeschreibung	farblose tränenreizende Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 111-36-4 EG-Nummer 203-862-8 ECHA-InfoCard 100.003.512 PubChem 8110 Wikidata Q15632798
Eigenschaften
Molare Masse	99,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,89 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−75 °C[1]
Siedepunkt	115 °C[1]
Dampfdruck	14 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	zersetzt sich in Wasser, Alkoholen und Säuren[1]
Brechungsindex	1,4060 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​302+312​‐​330​‐​314​‐​334 EUH: 014 P: 210​‐​260​‐​280​‐​301+330+331​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​342+311​‐​308+310​‐​403+235 [1]
Toxikologische Daten	600 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Butylisocyanat ist der Butylester der Isocyansäure. Es ist eine sehr reaktive chemische Verbindung, die z. B. bei der Herstellung von Iodocarb verwendet wird. Wie die Isocyansäure und die anderen Isocyanate ist es sehr giftig. Unter Wärmezufuhr polymerisiert Butylisocyanat. Die mittels DSC bestimmte Zersetzungswärme beträgt −55 kJ·mol⁻¹ bzw. −550 kJ·kg⁻¹.^[3]

Verwendung

Butylisocyanat tritt als Ausgasung aus PU-Klebstoffen auf.^[4]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu Butylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-80.
3. ↑ Grewer, T.; Klais, O.: Exotherme Zersetzung - Untersuchungen der charakteristischen Stoffeigenschaften,VDI-Verlag, Schriftenreihe "Humanisierung des Arbeitslebens", Band 84, Düsseldorf 1988, ISBN 3-18-400855-X, S. 9.
4. ↑ Emission von Isocyanaten bei der Verarbeitung von Polyurethanklebstoffen (Memento vom 26. Dezember 2015 im Internet Archive) (PDF; 980 kB)