Bromaniline

Bromaniline
Name	2-Bromanilin	3-Bromanilin	4-Bromanilin
Andere Namen	o-Bromanilin	m-Bromanilin	p-Bromanilin
Strukturformel
CAS-Nummer	615-36-1	591-19-5	106-40-1
PubChem	11992	11562	7807
Summenformel	C6H6BrN
Molare Masse	172,03 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig		fest
Schmelzpunkt	24–28 °C[1]	15–18 °C[2]	63–65 °C[3]
Siedepunkt	250 °C[4]	251 °C[4]	245 °C[4]
pKs-Wert[4] (der konjugierten Säure BH+)	2,53	3,58	3,86
Brechungsindex	1,6113 (20 °C; 589 nm)[5]	1,6260 (20 °C; 589 nm)[5]
GHS- Kennzeichnung	Gefahr[1]	Achtung[2]	Gefahr[3]
H- und P-Sätze	302​‐​311​‐​373	302​‐​312​‐​315​‐​319​‐​335	302​‐​311​‐​315​‐​319​‐​335
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	280​‐​312	261​‐​280​‐​305+351+338	261​‐​280​‐​305+351+338​‐​312

Die Bromaniline bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anilin als auch vom Brombenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aminogruppe (–NH₂) und Brom (–Br) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₆H₆BrN.

Eigenschaften

Das 4-Bromanilin, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Datenblatt 2-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).
2. ↑ ^{a b} Datenblatt 3-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).
3. ↑ ^{a b} Datenblatt 4-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).
4. ↑ ^{a b c d} CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
5. ↑ ^{a b} David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-56.