Bosentan

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Bosentan
Andere Namen	4-tert-Butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yl]benzolsulfonamid
Summenformel	C27H29N5O6S (Bosentan) C27H28N5NaO6S (Bosentan·Natriumsalz)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 147536-97-8 (Bosentan) 150726-52-6 (Bosentan·Natriumsalz) EG-Nummer (Listennummer) 643-099-1 ECHA-InfoCard 100.171.206 PubChem 104865 ChemSpider 94651 DrugBank DB00559 Wikidata Q419769
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C02KX01
Wirkstoffklasse	Endothelin-Rezeptorantagonist
Wirkmechanismus	Endothelin wird von seinen ETA- und ETB-Rezeptoren verdrängt, daraus folgt eine Gefäßdilatation und eine (pulmonale) Blutdrucksenkung
Eigenschaften
Molare Masse	551,62 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	195–198 °C (Natriumsalz)[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 361​‐​412 P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Bosentan ist ein Endothelin-Rezeptorantagonist und ist als sogenanntes Orphan Drug zur Behandlung der seltenen pulmonal arteriellen Hypertonie (Lungenbluthochdruck) der funktionellen WHO-Klasse III zugelassen.^[3]

Bosentan verdrängt als Antagonist das Endothelin-1, das stärkste bekannte körpereigene Blutgefäßkonstringenz, von seinen Rezeptoren (ET_1A- und ET_1B-Rezeptoren) und hebt damit die Endothelin-1-Wirkung auf, so dass die Gefäße dilatieren, so dem durch das Endothelin verursachten Anstieg des (pulmonalen) Blutdrucks entgegengewirkt wird und es zu einer (pulmonalen) Blutdrucksenkung kommt. Außerdem wird so die durch das Endothelin verursachte Veränderung der Blutgefäße, die Remodellierung, vermindert.^[4]

Die Substanz wird neuerdings auch bei Sklerodermie eingesetzt,^[3] da umfassende Studien positive Ergebnisse zur Verhinderung von offenen Stellen, z. B. an den Fingerkuppen, erbracht haben.

Flush-Symptomatiken, Ödeme und Hypotonie sind bisher als Folge des Eingriffs in die Blutdruckregulation als Nebenwirkungen dokumentiert. Unspezifische Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Müdigkeit und Juckreiz können ebenso wie Störungen im Magen-Darm-Trakt (Dyspepsie und Refluxkrankheit) auftreten. Häufiger kann es zu Leber-Transaminasen-Erhöhungen kommen, so dass regelmäßige Blutkontrollen notwendig sind.

Als Kontraindikationen gelten:^[3]

• Schwangerschaft – aufgrund einer Reproduktionstoxizität
• Leberzirrhosen mit einem Child-Pugh-Score der Klassen B und C
• Andere Leberfunktionsstörungen mit erhöhten Leber-Transaminase-Werten^[5]

Aufgrund der Wechselwirkung mit Ciclosporin A über einen CYP3A4-Mechanismus gilt die gleichzeitige Verabreichung von Bosentan und Ciclosporin A ebenfalls als Kontraindikation, denn dabei kann es zu drei- bis vierfachen Plasmakonzentrationen an Bosentan und zu einer Halbierung der Plasmakonzentration von Ciclosporin A kommen.

Das Präparat ist in den Wirkstärken 32 mg, 62,5 mg und 125 mg verfügbar.^[3]

Bei einem Erwachsenen wird die Therapie sowohl bei der pulmonalen Hypertonie als auch bei der Sklerodermie mit zweimal täglich 62,5 mg über einen Zeitraum von vier Wochen begonnen und dann auf die standardmäßige Erhaltungsdosis von zweimal 125 mg täglich gesteigert.

In Deutschland und Österreich wird das von der Firma Actelion hergestellte Bosentanpräparat unter dem Handelsnamen Tracleer vermarktet.^[3][6] Seit 2017 ist der Wirkstoff in Deutschland auch generisch von verschiedenen Firmen verfügbar, allerdings sind die Generika aktuell nicht über den Apothekengroßhandel, sondern nur über den Direktvertrieb erhältlich.^[7]

1. ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 221, ISBN 978-0-911910-00-1.
2. ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von (2S)-3-Methyl-2-[pentanoyl-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]-4-ylmethyl]amino]butanoic acid Vorlage:Linktext-Check/Apostroph im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 28. Dezember 2019.
3. ↑ ^{a b c d e} ABDA-Datenbank (Stand 17. Juli 2008) der DIMDI.
4. ↑ Pharmazeutische Zeitung Nr. 27 vom 3. Juli 2008, S. 24 ff.
5. ↑ Europäische Arzneimittelagentur: Tracleer.
6. ↑ Austria-Codex (Stand 17. Juli 2008).
7. ↑ Apotheke Adhoc: Tracleer-Generika: Nicht über den Großhandel. In: APOTHEKE ADHOC. (apotheke-adhoc.de [abgerufen am 27. September 2017]). 

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