Bortrifluoriddiethyletherat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Bortrifluoriddiethyletherat
Andere Namen	Bortrifluorid-Etherat Bortrifluoridetherat Diethylether-Trifluorboran Diethylether-Bortrifluorid
Summenformel	BF3·OEt2
Kurzbeschreibung	gelbe, stechend riechende Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 109-63-7 EG-Nummer 203-689-8 ECHA-InfoCard 100.003.355 PubChem 8000 ChemSpider 7709 Wikidata Q10866254
Eigenschaften
Molare Masse	141,93 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,12 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−58 °C[1]
Siedepunkt	126 °C[1]
Dampfdruck	2,7 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	reagiert heftig mit Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​302+332​‐​314​‐​372​‐​412 P: 210​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Bortrifluoriddiethyletherat ist eine Komplexverbindung (Lewis-Säure-Base-Addukt), bestehend aus Diethylether (Lewis-Base, Elektronenpaardonator) und Bortrifluorid (46 %) (Lewis-Säure, Elektronenpaarakzeptor).^[2] Die gelbe, stechend riechende Flüssigkeit raucht an Luft infolge von Hydrolyse, ist leicht entzündlich und ätzend.

Gewinnung und Darstellung

Bortrifluoriddiethyletherat kann durch Gasphasenreaktion zwischen BF₃ und wasserfreiem Diethylether gewonnen werden.

Verwendung

Bortrifluoriddiethyletherat wird in Friedel-Crafts-Acylierungen und Alkylierungen verwendet.

Bortrifluoriddiethyletherat wird als Depolymerisationsreagenz für Depolymerisationen von Polysiloxanen (Silikone) eingesetzt. Dabei werden aus den Polymeren Monomere generiert, die in einer anschließenden Polymerisation wieder zu Polymeren zusammengesetzt werden können, so dass ein Recycling von Polysiloxanen möglich ist (chemisches Recycling).^[3]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu Bortrifluoriddiethyletherat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Datenblatt Boron trifluoride diethyl etherate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Januar 2014 (PDF).
3. ↑ Peter Döhlert, Johannes Pfrommer, Stephan Enthaler: Recycling Concept for End-of-Life Silicones: Boron Trifluoride Diethyl Etherate as Depolymerization Reagent to Produce Difluorodimethylsilane as Useful Commodity. In: ACS Sustainable Chemistry & Engineering. Band 3, Nr. 1, 5. Januar 2015, S. 163–169, doi:10.1021/sc500666d.