Bleiorganische Verbindungen

Bleiorganische Verbindungen (auch Bleiorganyle, Organobleiverbindungen oder Organoplumbane) sind chemische Verbindungen des Bleis mit organischen Resten. Im Vergleich zu vielen organischen Verbindungen anderer Elemente sind sie häufig verhältnismäßig stabil und reagieren bei Normalbedingungen nicht mit Luft oder Wasser. Organobleiverbindungen sind giftig. Die bekannteste dieser Verbindungen ist Tetraethylblei, das in großen Mengen als Antiklopfmittel Benzin beigemischt wurde.

Über Hexaethyldiblei, die erste organische Bleiverbindung, wurde 1853 von Carl Löwig berichtet.^[1][2] 1922 entdeckten Thomas Midgley und T.A. Boyd die Wirkung von Tetraethylblei als Antiklopfmittel in Benzinmotoren.

Es gibt mehrere Möglichkeiten, organische Bleiverbindungen darzustellen. Technisch wurden Tetraethyl- und Tetramethylblei vorwiegend durch Reaktion einer Blei-Natrium-Legierung mit Ethylchlorid oder Methylchlorid hergestellt.^[3]

${\displaystyle \mathrm {4\ PbNa+4\ C_{2}H_{5}Cl\longrightarrow Pb(C_{3}H_{5})_{4}+4\ NaCl+3\ Pb} }$

Weiterhin lassen sich Tetraalkylbleiverbindungen durch Reaktion von Bleisalzen wie Blei(II)-chlorid oder Blei(IV)-acetat mit Grignard-Verbindungen oder Organolithiumverbindungen darstellen.

${\displaystyle \mathrm {Pb(OAc)_{4}+4\ RMgCl\longrightarrow PbR_{4}+4\ MgCl(OAc)} }$

Eine andere Möglichkeit ist die Reaktion einer Grignard-Verbindung und eines Alkylhalogenids mit einer löslichen Bleianode in Gegenwart einer inerten Kathode:^[1]

${\displaystyle \mathrm {2RCl+2\ RMgCl\ {\xrightarrow[{}]{Pb-Anode}}\ PbR_{4}+\ 2\ MgCl_{2}} }$

Blei(II)verbindungen sind weniger stabil und reagieren unter Disproportionierung:^[1]

${\displaystyle \mathrm {2\ PbX_{2}+4\ RMgX{\xrightarrow[{-4MgX_{2}}]{}}\ 2PbR_{2}\longrightarrow \ PbR_{4}+\ Pb} }$

Aus den Tetraalkylbleiverbindungen lassen sich durch Reaktion mit Halogenen, Halogenwasserstoffen ode Thionylchlorid die Organobleihalogenide R₃PbX und R₂PbX₂ (X: Halogen) gewinnen.

${\displaystyle \mathrm {PbR_{4}+\ HCl\ \longrightarrow \ PbR_{3}Cl+\ R-H} }$

Diese sind wiederum Ausgangsprodukt für die Darstellung anderer organischer Bleiverbindungen, bei denen das Halogen durch Hydroxid, Alkoxide, ein Wasserstoffatom oder auch andere Alkylreste ausgetauscht wird. Die entsprechenden Alkylbleihydride sind dabei deutlich weniger thermisch stabil als die entsprechenden zinnorganischen Verbindungen und zersetzen sich rasch, teilweise explosionsartig bei Temperaturen über 0 °C.^[1]

${\displaystyle \mathrm {4\ R_{3}PbCl+\ LiAlH_{4}{\xrightarrow {<-60\,{}^{\circ }C}}\ R_{3}PbH+\ LiCl+\ AlCl_{3}} }$

In organischen Bleiverbindungen liegt das Blei fast immer in der Oxidationsstufe +4 vor, Verbindungen in niedrigeren Oxidationsstufen sind selten und instabil. Ketten bildet Blei auf Grund der niedrigen Bindungsenergie von Blei-Blei-Bindungen nur schwer.

Die Blei-Kohlenstoff-Bindung ist verhältnismäßig schwach und polarisierbar, so dass ein Bruch dieser Bindung sowohl in Radikale als auch in Ionen möglich ist. Sie hat eine Länge von 225 pm, welche deutlich größer ist, als die Länge der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Einfachbindung mit 154 pm. Auch liegt die Energie der Blei-Kohlenstoff-Bindung mit 206 kJ/mol deutlich unter der Energie der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung. Dies ist für den Einsatz als Antiklopfmittel wichtig. Die Blei-Kohlenstoff Verbindung ist in Blei(IV)-Organylen hydrolysestabil besitzt aber in der Gruppe die geringste thermische Stabilität, weshalb sich die Verbindungen bei 100 bis 200 °C zersetzen.^[4]

Ist ein Teil der Alkylreste durch andere Gruppen ersetzt, wird die Verbindung deutlich reaktiver. Dabei ist es so, dass die Reaktivität mit abnehmender Zahl an Alkylgruppen zunimmt. Verbindungen des Typs RPbX₃ sind ähnlich instabil wie Blei(IV)-chlorid. In ihren Reaktivitäten ähneln die substituierten Organobleiverbindungen den entsprechenden Zinnverbindungen, sind im Allgemeinen jedoch reaktiver. So reagieren Organobleihydride leicht mit Aldehyden, Ketonen, organischen Halogenverbindungen und Alkinen.

Organobleiverbindungen sind oft fettlöslich und können dann leicht über die Haut oder die Lunge in den menschlichen Körper und so über den Blutkreislauf in Leber, Nieren und Muskeln gelangen.^[5] Im menschlichen Körper werden Tetraalkylverbindungen in der Leber rasch zu Trialkylverbindungen umgewandelt.^[5] Insbesondere die Trialkylbleiverbindungen können die Blut-Hirn-Schranke passieren und sich im Gehirn anreichern.^[5] Als Symptome treten Kopfschmerzen, Depressionen, Schlafstörungen, Halluzinationen und Krämpfe auf.^[6][5] Parkinsonismus und Lähmungen werden als Spätfolgen beschrieben.^[6][4] Ähnlich wie bei den zinnorganischen Verbindungen sind die Substanzen die Ionen vom Typ R₃Pb⁺ und R₂Pb²⁺ freisetzen besonders giftig, da sie unter anderem die Glutathiontransferase oder Enzyme blockieren.^[7] Dabei sind bleiorganischen Substanzen toxischer als die zinnorganischen Verbindungen.^[8]

Die Verwendungsmöglichkeiten der organischen Bleiverbindungen, etwa als Biozide oder Kunststoffadditive, sind stark durch ihre Giftigkeit eingeschränkt.^[7] Daher werden in Synthesen die entsprechenden Zinnverbindungen den Bleiverbindungen meist vorgezogen, obwohl letztere meist reaktiver sind und daher mildere Reaktionsbedingungen erlauben.

Tetramethyl- und Tetraethylblei wurden in großen Mengen als Antiklopfmittel verwendet. Beide Verbindungen besitzen hohe Oktanzahlen, da sie wirksam Radikale abfangen können. Durch den weiten Einsatz reicherten sich bleiorganische Verbindungen in der Umwelt an, z. B. stieg der Gehalt an bleiorganischen Verbindungen in Wein von den 1950er bis in die 1970er Jahre an.^[9] Auf Grund der Giftigkeit ist der Einsatz von organischen Bleiverbindungen als Antiklopfmittel inzwischen in vielen Ländern verboten. Global wurden im Jahr 2000 aber immer noch 34 000 Tonnen Bleiorganyle als Antiklopfmittel eingesetzt.^[10]

Einige weitere organische Bleiverbindungen wie Tributylbleiacetat können als Holz- oder Baumwollschutzmittel eingesetzt werden.^[3]

• Christoph Elschenbroich: Organometallchemie. 6. Auflage, Teubner Wiesbaden, 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, S. 190–200.
• A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 102. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1, S. 1028–1041.

1. ↑ ^{a b c d} Bernard Jousseaume: Organometallic Synthesis and Chemistry of Tin and Lead Compounds. In: Microchimica Acta. Band 109, Nr. 1–4, 1992, S. 5–12, doi:10.1007/BF01243203 (englisch). 
2. ↑ Ueber Methplumbäthyl. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. Band 88, Nr. 3, 1853, S. 318, doi:10.1002/jlac.18530880318. 
3. ↑ ^{a b} Dodd S. Carr: Lead Compounds. In: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH, Weinheim 2005, doi:10.1002/14356007.a15_249.
4. ↑ ^{a b} Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, Ralf Alsfasser: Riedel Moderne Anorganische Chemie. Walter de Gruyter, 2012, ISBN 978-3-11-024901-9, S. 619– (google.com). 
5. ↑ ^{a b c d} Toxikologie von Arbeitsstoffen von Hermann M. Bolt, Institut für Arbeitsphysiologie an der Universität Dortmund (IfaDo), 2005 (PDF-Datei).
6. ↑ ^{a b} Axel Diefenbach: Schwermetalle in der Umwelt. In: chemryb.at. Archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 30. Oktober 2015; abgerufen am 18. Oktober 2015. 
7. ↑ ^{a b} Christoph Elschenbroich: Organometallchemie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-322-99393-9, S. 200– (google.com). 
8. ↑ A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 101. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 1995, ISBN 3-11-012641-9, S. 983.
9. ↑ Alfred Hirner, Heinz Rehage, M. Sulkowski: Umweltgeochemie: Herkunft, Mobilität und Analyse von Schadstoffen in der Pedosphäre. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-93711-8, S. 412 (google.com). 
10. ↑ Manfred Baerns, Arno Behr, Axel Brehm, Jürgen Gmehling, Kai-Olaf Hinrichsen, Hanns Hofmann, Ulfert Onken, Regina Palkovits, Albert Renken: Technische Chemie. Wiley, 2014, ISBN 978-3-527-67409-1, S. 687– (google.com).