Auramin O
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Eine mesomere Grenzstruktur des Hydrochlorids | |||||||||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Auramin O | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C17H22ClN3 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | gelbe Nadeln[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 303,83 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest[3] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt | 265 °C (Zersetzung)[5] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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MAK | Schweiz: 0,08 mg·m−3[7] | ||||||||||||||||||
Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Auramin O ist ein Farbstoff aus der Gruppe der Diphenylmethinfarbstoffe, der in der Auramin-Rhodamin-Färbung sowie zum Färben von Papier, Textilien und Leder eingesetzt wird. Es ist das Hydrochlorid der Auramin-Base.
- Auramin O als Feststoff
- Auramin O in wässriger Lösung
Darstellung und Gewinnung
Auramin kann durch Umsetzung der Michler-Base [4,4′-Bis(dimethylaminodiphenyl)methan] mit Harnstoff, Amidosulfonsäure, Schwefel und Ammoniak bei 175 °C gewonnen werden.[1] Ein anderes Verfahren ist die Kondensation von N,N-Dimethylanilin mit Formaldehyd und anschließender Reaktion mit Schwefel, Ammoniak und Ammoniumchlorid.
![Synthese von Auramin O](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/89/Synthesis_Auramine_O.svg/620px-Synthesis_Auramine_O.svg.png)
Einzelnachweise
- ↑ a b Auramine and Auramine production (PDF; 282 kB).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Auraminbase: CAS-Nummer: 492-80-8, EG-Nummer: 207-762-5, ECHA-InfoCard: 100.007.057, GESTIS-Stoffdatenbank: 490207, PubChem: 10298, ChemSpider: 9876, Wikidata: Q26840770 .
- ↑ a b c Eintrag zu Auraminhydrochlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b S. D. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects (DOSE): Volume 01 A–B. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 0-85404-808-1, S. 402 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c Datenblatt Auramin O bei Merck, abgerufen am 22. September 2013.
- ↑ Eintrag zu 4,4'-carbonimidoylbis[N,N-dimethylaniline] im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach Auramin), abgerufen am 1. November 2019.
Auf dieser Seite verwendete Medien
Globales Harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien (GHS) Piktogramm für gesundheitsgefährdende Stoffe.
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for environmentally hazardous substances
Organische Synthese von Auramin O
Autor/Urheber: LHcheM, Lizenz: CC BY-SA 3.0
Auramine O in aqueous solution