Anophthalmie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q11.1 | (Sonstiger) Anophthalmus |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Unter Anophthalmie (aus altgriechisch ἀν-an-, siehe Alpha privativum, und ὄφθαλμοςophthalmos „Auge“) versteht man das angeborene Fehlen der Augenanlage. Eine einseitige Anophthalmie bezeichnet man als Monophthalmie (Einäugigkeit).
Sie tritt relativ häufig beim Pätau-Syndrom (Trisomie 13), beim Fraser-Syndrom, beim Bakrania-Ragge-Syndrom und bei der Holoprosencephalie auf, gelegentlich auch beim Toriello-Syndrom.
Sie kann auch Bestandteil seltener Syndrome sein, wie dem Anophthalmie-Syndaktylie-Syndrom.[1]
Siehe auch
- Syndromale Mikrophthalmie
Literatur
- Amit S. Verma, David R. FitzPatrick: Anophthalmia and microphthalmia. In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Band 2, Nr. 47, November 2007, ISSN 1750-1172, doi:10.1186/1750-1172-2-47, PMID 18039390.
Einzelnachweise
- ↑ Mikrophthalmie mit Gliedmaßenanomalien. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
