Androsteron
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Freiname | Androsteron | ||||||||||||||||||
Andere Namen | 3α-Hydroxy-5α-Androstan-17-on | ||||||||||||||||||
Summenformel | C19H30O2 | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 290,44 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit | Kaum löslich in Wasser, löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Androsteron (ADT) ist ein Androgen (männliches Sexualhormon). Es ist ein unter anderem in der Leber gebildeter Metabolit des Sexualhormons Testosteron mit schwach androgener Aktivität. Androsteron regelt wie Testosteron den Geschlechtstrieb und ist wichtig für die Ausbildung der männlichen sekundären Geschlechtsmerkmale.
Androsteron war das erste isolierte Steroidhormon. Es wurde 1931 von Adolf Butenandt und Kurt Tscherning in männlichem Harn gefunden. Dazu destillierten sie 25.000 Liter und extrahierten hieraus 50 Milligramm kristallines Androsteron.[3]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ a b The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 103–104, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ a b Datenblatt Androsteron bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. März 2011 (PDF).
- ↑ A. Butenandt, K. Tscherning: Über Androsteron, ein Krystallisiertes Männliches Sexualhormon. I Isolierung und Reindarstellung aus Männerharn. In: Z. Physiol. Chem. Band 229, 1934, S. 167–184, doi:10.1515/bchm2.1934.229.4-6.167.
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chemical structure of Androsterone