Alterungsschutzmittel

Alterungsschutzmittel sind chemische Substanzen, die anderen Stoffen oder Stoffgemischen zugesetzt werden, um letztere vor unerwünschten Alterungsvorgängen zu schützen oder die Alterung zu verzögern. Alterungsschutzmittel zählen zu den Additiven.

Grundstrukturen

NameStrukturformel
Butylhydroxytoluol (BHT)
Benzotriazol
2,2,6,6-Tetramethylpiperidin

Anwendung in Natur- und Synthesekautschuk

Bei der Vulkanisation setzt man dem Kautschuk Alterungsschutzmittel zu, um die durch Hitze, Licht-, Ozon-, Sauerstoff- und Schwermetalleinwirkung hervorgerufenen nachteiligen Alterungsvorgänge der Gummiprodukte zu verzögern. In der Kautschukindustrie werden beispielsweise substituierte Phenole [Beispiele: 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT), 2,2'-Methylen-bis(4-methyl-6-tert-butyl-phenol) und 2,2'-Methylen-bis(4-methyl-6-cyclohexyl-phenol)], Diarylamine, substituierte p-Phenylendiamine oder heterocyclische Mercaptoverbindungen (Beispiele: 2-Mercaptobenzimidazol und Methyl-2-mercaptobenzimidazol) als Alterungsschutzmittel eingesetzt.[1]

NameCAS-NummerHandelsnamenStrukturformel
2,2′-Methylenbis(4-methyl-6-tert-butylphenol)119-47-1Vulkanox BKF, Anti Ox, LOWINOX 22M46
2,2'-Methylen-bis(4-methyl-6-cyclohexylphenol) [2,2'-Methylenbis(6-cyclohexyl-p-kresol])4066-02-8Vulkanox ZKF
Butylhydroxytoluol (BHT)128-37-0Vulkanox BHT

Anwendung in Kunststoffen und Schmierstoffen

Zum Schutz von Kunststoffen, Schmierölen und Schmierfetten vor unerwünschten Alterungseinflüssen werden ähnliche Antioxidantien, Antiozonantien, Lichtschutzmittel et cetera eingesetzt, die oft als Radikalfänger wirken und unter den Sammelbezeichnungen „Stabilisatoren“ oder „Additive“ zusammengefasst werden.[2] Bisweilen werden auch zinkorganische Verbindungen (Zinkdialkyldithiophosphonate) als Antioxidantien eingesetzt.[3] Die sterisch gehinderten Amine (HALS) basieren auf 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin.

NameCAS-NummerHandelsnamenStrukturformel
PAO-12082-79-3ADK STAB AO-50, Anox PP-18, Dovernox 76, Irganox 1076
PAO-26683-19-8ADK STAB AO-60, Anox 20, Dovernox 10, Hostanox O10, Irganox 1010
32509-66-3Hostanox O3[4]
PAO-390498-90-1ADK STAB AO-80, Sumilizer GA80
PAO-440601-76-1Cyanox 1790, Irganox 3790, Lowinox 1790
PAO-527676-62-6ADK STAB AO-20, Alvinox FB, Cyanox 1741, Dovernox 3114, Irganox 3114, ANOX IC-14
Vitamin E (Tocopherol)10191-41-0Irganox E201, Ronotec 201
AA-110081-67-1MileOx 445, Dusantox 86, Naugard 445, Nonflex DCD
BF-1181314-48-7HP-136
HA-1143925-92-2Fiberstab, FS-042, Irgastab FS042
P-131570-04-4ADK STAB 2112, Alkanox 240, Alvinox P, Doverphos S480, Hostanox PAR24, Irgafos 168
P-2119345-01-6Alkanox 24-44, Irgafos PEPQ, Sandostab PEPQ, Hostanox P-EPQ
P-326741-53-7Alkanox P-24, Irgafos 126, Ultranox 626
S-1693-36-7Cyanox STDP, Hostanox SE4, Irganox PS802
Dioctadecyldisulfid2500-88-1Hostanox SE10
UVA-BP-11843-05-6Milestab 81, Chimassorb 81, Cyasorb UV-531, Uvasorb 3C, Uvinul 3008
UVA-225973-55-1Tinuvin 328, Cyasorb UV-2337, Uvinul 3028, UV-328
UVA-33896-11-5Milestab 326, Tinuvin 326, Uvinul 3026
UVA-BZT-13147-75-9Milestab 329, Cyasorb UV-5411, Lowilite 29, Sumisorb 709, Tinuvin 329, Uvinul 3029
3864-99-1Uvinul 3027
Drometrizol2440-22-4Milestab P, Tinuvin P, Uvinul 3033 P
Drometrizol-Trisiloxan155633-54-8
70321-86-7Milestab 234, Uvinul 3034, Tinuvin 234, UV-234
UVA-HTZ-1 / UVA-42725-22-6Milestab 1164, Cyasorb UV-1164
UVA-HTZ-2147315-50-2Milestab 1577, Tinuvin 1577
Ni-114516-71-3Milestab 1084, Cyasorb UV-1084, Lowilite Q84, Uvasorb NI
HALS-11: 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol2403-88-5411
LMW-HA(L)S-1: Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat52829-07-9ADK STAB LA-77, Lowilite 77, Sanol LS770, Tinuvin 770, Uvasorb HA77, Uvinul 4077 H
LMW-HA(L)S-2167078-06-0 (24860-22-8)Cyasorb UV-3853, (Dastib 845)
LMW-HA(L)S-3124172-53-8Milestab 4050, Uvinul 4050 H
HMW-HA(L)S-165447-77-0Cyasorb UV-3622, Lowilite 62, Tinuvin 622, Uvinul 5062 H
HMW-HA(L)S-271878-19-8 (und 70624-18-9)Chimassorb 944, Lowilite 94
HMW-HA(L)S-382451-48-7Cyasorb UV-3346
HMW-HA(L)S-4106990-43-6ADK STAB LA102, Chimassorb 119

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. ↑ Fritz Röthemeyer, Franz Sommer: Kautschuktechnologie, Carl Hanser Verlag München Wien, 2. Auflage, 2006, S. 338–344, ISBN 978-3-446-40480-9.
  2. ↑ Otto-Albrecht Neumüller (Hrsg.): Römpps Chemie-Lexikon. Band 1: A–Cl. 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1979, ISBN 3-440-04511-0, S. 145.
  3. ↑ Otto-Albrecht Neumüller (Hrsg.): Römpps Chemie-Lexikon. Band 6: T–Z. 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1988, ISBN 3-440-04516-1, S. 4711.
  4. ↑ Hostanox® O 3 pills. In: clariant.com. Clariant Ltd. Basel, 30. Januar 2015, abgerufen am 21. Januar 2019 (englisch).

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Strukturformel von Butylhydroxytoluol (BHT)
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