Alizarinfarbstoffe

Strukturformel von Alizarin

Strukturformel von Anthrachinon

Die Alizarinfarbstoffe sind eine Gruppe von wichtigen, vorwiegend synthetischen Beizenfarbstoffen (siehe Entwicklungsfärbung). Wegen des Anthrachinon-Gerüsts zählen sie zu den Anthrachinonfarbstoffen. Neben Alizarin kommt auch das Purpurin natürlich vor.

Geschichte

Der deutsche Chemiker Robert Emanuel Schmidt forschte ab 1887 bei der Farbenfabrik Friedrich Bayer und entwickelte 1889 den ersten synthetischen Alizarinfarbstoff.^[1]

Derivate

Die Alizarinfarbstoffe sind Derivate des Alizarins – ein mit zwei phenolischen Hydroxygruppen substituiertes Anthrachinon – die sich durch verschiedene Substituenten an den beiden äußeren Benzolringen unterscheiden.^[2]

Name	Struktur	R1	R2	R3	R4	R5	R6	R7	R8
Alizarin		–OH	–OH	–H	–H	–H	–H	–H	–H
Alizarin R		–OH	–OH	–OH	–H	–H	–H	–H	–H
Alizarinbordeaux		–OH	–OH	–H	–H	–OH	–H	–H	–OH
Purpurin		–OH	–OH	–H	–OH	–H	–H	–H	–H
Alizarinorange		–OH	–OH	–NO2	–H	–H	–H	–H	–H
Alizarinrot		–OH	–OH	–SO3H	–H	–H	–H	–H	–H

Verwendung

Die Alizarinfarbstoffe werden vorwiegend zum Färben von Wolle eingesetzt. Als Beizenfarbstoffe haften sie nur dann auf den Fasern, wenn diese vorher mit Beizen auf Basis von Metallsalzen wie z. B. Aluminium- oder Chrom-Salzen behandelt wurden. Auf der Faser bilden sich dann die entsprechenden schwer löslichen Metallkomplexe (Farblacke). Die Farben zeichnen sich durch hohe Farbechtheit aus.

Weblinks

• Alizarinfarbstoffe im Lexikon der Chemie

Einzelnachweise

1. ↑ Meilenstein der pharmazeutischen Industrie: Das Bayer-Werk in Elberfeld bis 1923. Abgerufen am 15. Dezember 2018. 
2. ↑ Eintrag zu Alizarin-Farbstoffe. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. Dezember 2018.