Alexion Pharmaceuticals

Alexion Pharmaceuticals

RechtsformAktiengesellschaft
ISINUS0153511094
Gründung1992
SitzBoston, Massachusetts[1]
LeitungLudwig Hantson (CEO)[2]
Mitarbeiterzahlca. 2.500[1]
Umsatz6,1 Mrd. US-Dollar (2020)[3]
BranchePharmazeutische Industrie
Websitewww.alexion.com

Alexion Pharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Boston. Das Unternehmen ist auf Arzneimittel zur Behandlung von seltenen und sehr seltenen Krankheiten spezialisiert (Orphan-Arzneimittel).

Geschichte

Alexion wurde 1992 unter anderem von Leonard Bell gegründet, einem Professor für Innere Medizin und Pathologie an der Yale University. 2011 übernahm Alexion Taligen Therapeutics (Cambridge, Massachusetts) und gründete die Translational Medicine Group, um neue Produktkandidaten schneller in die klinische Prüfung bringen zu können. Ebenfalls 2011 übernahm Alexion Enobia Pharma (Montreal, Kanada) und deren Rechte an Asfotase Alpha, einem Produktkandidaten zur Behandlung von Hypophosphatasie. Im Jahr 2018 verlagerte das Unternehmen seinen Hauptsitz von New Haven in Connecticut nach Boston.[4]

Im Dezember 2020 wurde bekannt, dass AstraZeneca (AZ) Alexion für 39 Milliarden Dollar übernehmen wird.[5][3] Im Juli 2021 erhielt AZ seitens der Europäischen Kommission die Genehmigung zur Übernahme von Alexion.[6]

Im Januar 2022 schließt Alexion eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung zur Vermarktung und Weiterentwicklung des Herz-Medikamentes NI006 von Neuroimmune aus Zürich ab. Der monoklonale Antikörper NI006 bindet sich an krankheitsauslösende Formen von Transthyretin-Amyloidose (ATTR) und entfernt Amyloidablagerungen aus dem Herzgewebe.[7]  

Kennzahlen

2020 erwirtschaftete das Unternehmen einen Umsatz von 6,1 Mrd. US-Dollar, die fast ausschließlich auf Soliris (4,1 Mrd. US-Dollar) beruhen.[3] Alexion hat mehr als 50 Niederlassungen, darunter Tokio, Sydney, Zürich und München und beschäftigt weltweit ca. 2.500 Mitarbeiter.[1]

Medikamente

  • Soliris (Eculizumab) wird eingesetzt zur Behandlung
  • Ultomiris (Ravulizumab) ist der erste und einzige zugelassene langwirksame C5-Komplement-Inhibitor für die Behandlung der PNH und des aHUS.

Pipeline

  • Eculizumab wird in zahlreichen weiteren Indikationen (Antibody Mediated Rejection (AMR) - Living and Deceased Donor, Delayed Graft Function (DGF), Relapsing Neuromyelitis Optica (NMO), Severe and Refractory Myasthenia Gravis (MG), Shiga-toxin E. coli-Related (STEC) HUS) untersucht.[8]
  • Asfotase Alfa – orphan drug status – ist zugelassen für die Indikation Hypophosphatasie.[8]
  • ALXN1101 zur Behandlung von Molybdän-Cofaktor-Defizienz (MoCD) Type A.[8]
  • ALXN1007 – Anti-inflammatory Antibody.[8]
  • ALXN1102/1103 – Anti-Complement.[8]

Weblinks

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c Alexion: Alexion working here. 2020. Abgerufen am 9. Februar 2021.
  2. ↑ Alexion: Alexion Leadership. 2019. Abgerufen am 7. Februar 2019.
  3. ↑ a b c Alexion: Alexion Reports Fourth Quarter and Full Year 2020 Results. 4. Februar 2020. Abgerufen am 9. Februar 2021.
  4. ↑ USA Today: Alexion Pharmaceuticals Inc. moving headquarters to Boston. 12. September 2017. Abgerufen am 19. April 2019.
  5. ↑ AstraZeneca to Buy Alexion for $39 Billion in Rare-Disease Push. In: bloomberg.com. 12. Dezember 2020, abgerufen am 12. Dezember 2020 (englisch).
  6. ↑ AstraZeneca receives clearance from the European Commission for the proposed acquisition of Alexion, PM AZ vom 6. Juli 2021, abgerufen am 7. Juli 2021
  7. ↑ Neurimmune kooperiert mit AstraZeneca. 7. Januar 2022, abgerufen am 31. März 2022.
  8. ↑ a b c d e Alexion: Pipeline, abgerufen von der int. Website am 22. April 2014

Auf dieser Seite verwendete Medien